抗抑郁药物在恶性肿瘤疼痛治疗中的应用与疗效观察

目的 研究不同类型的抗抑郁剂作为辅助性干预药物在恶性肿瘤疼痛伴发抑郁治疗中应用及其疗效。方法 将126例患者随机分组,全部患者在不受干扰、继续常规应用止痛药物的同时,进行抗抑郁药物辅助性干预治疗,抗抑郁药物选择5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀20mg/d(氟西汀组)和三环类抗抑郁药物氯丙咪嗪250mg/d(氯丙咪嗪组)口服,分别于服药当日及服药后3周进行相关各项指标的评定比较。观察抗抑郁药物的应用对缓解恶性肿瘤患者临床抑郁症状的作用及疗效;观察抗抑郁药物与止痛药物联合应用对患者疼痛程度、强度的影响;观察抗抑郁药物应用的毒副反应情况。结果 氟西汀组患者抑郁情绪明显缓解,治疗前后比较差异有显著性(P<0.05),氯丙咪嗪组患者治疗前后抑郁情绪也有一定的缓解,但差异无显著性(P>0.05);同时,NRS在两组患者中均明显下降,差异有显著性(P<0.05)。氯丙咪嗪组患者在食欲、睡眠、日常生活三项不但未见改善,反而加重,治疗前后比较差异有显著性(P<0.05);精神状态、情绪、与人交往和生活乐趣四项治疗前后比较略有改善,但差异无显著性(P>0.05)。氟西汀组患者在用药期间未见有明显的不良反应发生。氯丙咪嗪组患者中出现锥体外系反应,较明显的抗胆碱样副反应、药疹和体位性低血压。结论 在恶性肿瘤的疼痛治疗中加     

T细胞淋巴瘤TCRγV1重排基因真核表达载体的构建

目的 构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒。方法 用PCR法扩增含XbaI与BglⅡ酶切位点的TCRγV1基因序列，对VR1012载体及TCRγV1基因PCR产物经双酶切，用连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌DH5α，对重组质粒经序列测定，称VR1012／TCRγ。结果 已构建的质粒VR1012／TCRγ经序列测定含有完整的TCRγV1基因片段。结论VR1012／TCRγ表达载体的构建为基因治疗淋巴瘤奠定了基础。     

脑室积血致脑积水的治疗

27例患者，45岁～72岁。脑室原发出血或丘脑出血破入脑室，导致三、四脑室、导水管梗阻，致脑积水，侧脑室扩大。     

应用半重叠TCR γ特异性引物的PCR方法检测淋巴细胞白血病

采用更加敏感的半重叠式TCRγ特异性引物的PCR方法，对28例ALL初治、CR及BMT患儿进行检测，并用消化煮沸及酚抽提法分别对所有骨髓标本进行DNA提取，将PCR结果进行比较。结果表明：消化煮沸法用于微量标本的DNA提取优于酚抽提法，28例ALL患儿中16例检出TCRγ特异性条带，MRD组18例，阳性检出12例，其中免疫分型标记为B细胞型的4例，占25％，免疫标记为T细胞型者全部出现TCRγ阳性条带。并对该引物的语系特异性及双克隆重排问题进行了理论探讨。     

起阳亢痿散治疗阳痿62例

起阳亢痿散治疗阳痿６２例高文新（山东省文登市铺集镇卫生院文登２６４４２３）关键词阳痿起阳亢痿散中医药疗法１９９２年以来，笔者采用自拟起阳亢痿散配合心理疗法治疗阳痿６２例，取得了较好疗效，现报告如下。１临床资料诊断标准参照金之刚《男性不育与性功能障碍》...     

LOSS OF HETEROZYGOSITY ON CHROMOSOME 17p13.3 IN OVARIAN CANCER AND CERVICAL CANCER

ＣａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆｍｕｌｔｉｐｌｅｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅｌｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｔｅｐｓｉｎｗｈｉｃｈａｃｃｕｍｍｕｌａｔｉｏｎｏｆＤＮＡａｌｔｅｒａｔｉｏｎｏｃｕｒｓａｎｄｃｒｉｔｉｃａｌｅｖｅｎｔｓ，ｉｎｖｏｌｖｉ...     

肾气丸加减治疗产后尿潴留

产后尿潴留属中医癃闭范畴。揆其病因乃素体不健，肾气不充，产后阴血虚损，或湿热壅积肾及膀胱，致气化失司遂成癃闭。发病除了给患者造成痛苦外，还可因膀胱胀满影响子宫复旧，造成产后恶露不绝，又易继发阴器尿道感染，产后发热等症。笔者根据治病求本、标本同治之宗旨，以温化肾气、渗湿泻热为原则，采用肾气丸加减应用于临床治疗产后尿潴留，每获良效。     

蛋白质组学技术及其在肿瘤转移相关蛋白筛选中的应用

转移是恶性肿瘤的重要生物学行为，肿瘤转移过程的发生是多步骤、多因素、多基因共同参与的复杂病理过程。包括转移相关基因的突变、激活，肿瘤细胞的黏附、迁移、增殖，细胞外基质降解，组织免疫性及肿瘤血管增生因子等的变化并通过细胞基因表达调控机制的调节发生作用，最终由功能性蛋白表达来完成。近年来，蛋白质组学技术的应用和飞速发展，为生命活动的执行者一蛋白质的研究带来了广阔的前景。蛋白质组（proteome）是指细胞或组织在特定时间和空间上表达的基因组编码的全部蛋白质，蛋白质组学（proteomics）是研究细胞内全部蛋白质的组成和动态变化的一门新兴学科。     

HPLC法测定清热解毒口服液黄芩苷含量

目的：测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，用C18柱，甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长276nm。结果：在4．775～191μg/ml的浓度范围具有良好的线形关系。R=1．000（n=6），平均回收率105．6％，日内精密度为1．63％（n=5）。结论：此方法快速、专属，准确。