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51.
目的观察不同程度单纯性肥胖儿童的血清25-OH维生素D(25-OH-D)变化,为其防治提供理论依据。方法选择单纯性肥胖儿童106例(肥胖组),对照组为年龄、性别与肥胖组匹配的健康儿童106例。采用放免法检测两组血清25-OH-D,并进行比较。结果肥胖组血清25-OH-D明显低于对照组(r=-0.22,P〈0.01),其25-OH-D水平与BM I呈负相关(P〈0.01)。结论单纯性肥胖儿童血清25-OH-D降低,应适当补充维生素D。  相似文献   
52.
论 FgBβBcl-1等位基因A及其变异型人群是脑梗死的易感人群;FgBβ-854是Fg浓度和分子聚合活性的主要调控位点之一.  相似文献   
53.
刘庆荣  高捷  王欢  李伟 《临床荟萃》2005,20(17):994-995
山莨菪碱是我国自行研制的胆碱能受体阻断剂。我院从1998年6月至2004年7月,使用山莨菪碱联合血浆置换(TPE)治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)10例,与同期单用TPE者比较,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择我院血液科、ICU、妇产科住院患者18例,均符合血栓性血小板减少性紫癜诊断标准[1],随机将18例TTP患者分为两组。联合治疗组10例,男性4例,女性6例,年龄24~70岁,平均年龄(45.26±9.52)岁;对照组8例,男性3例,女性5例,年龄27~68岁,平均年龄(47.14±10.02)岁。两组患者性别、年龄、及疾病并发症比较,差异无统计学意义,具有可比…  相似文献   
54.
目的 探讨奥拉西坦辅助奥卡西平治疗老年脑卒中后癫痫的有效性和安全性.方法 选择老年脑卒中后癫痫患者122例,按随机数字表法随机分为观察组、对照组各61例.两组均给予常规对症支持治疗,在此基础上,对照组给予奥卡西平治疗,观察组给予奥拉西坦联合奥卡西平治疗.持续治疗3个月后,比较两组临床疗效.比较两组治疗前后美国国立卫生研...  相似文献   
55.
抑肽酶基因的克隆和表达   总被引:3,自引:2,他引:1  
抑肽酶作为天然的非特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂,临床用途广泛。为实现抑肽酶的大量制备,按大肠杆菌惯用密码子用人工方法合成抑肽酶结构基因,克隆于PUC18的EcoRⅠ和PstⅠ位点,转入Top10大肠杆菌(recA)中,经测序证明序列正确,表达体系模拟抑肽酶的体内成熟过程,将其自身的13肽pro序列融合于抑肽酶的N端,并在其间插入胰蛋白酶识别位点,该融合蛋白在使用PET-11C载体表达时,产物以包涵体形式存在于大肠杆菌中,表达量占菌体总蛋白的30%以上,复性实验证明:该肽段不影响抑肽酶的正确折叠,还能帮助抑肽酶包涵体进行体外折叠。提高复性得率,复性后使用胰蛋白酶切割融合蛋白,可得天然构象的活性抑肽酶。  相似文献   
56.
一、心室晚电位检出手段的发展(一)任意叠加方法黑木伸一用 Frank 双极导联 XYZ 分别记录 ORS 波峰前后256mse 距离内的波形,每隔1mse 采样,经 A/D 变换后,任意选择心率次数及心律样式进行平均计算。此外用 FFT 带通数字滤波,求空间向量幅度的均方根,并在时间座标轴上标出,确认各 QRS 波型后,在 QRS 波峰前后相互间有关系的点中,在 r>0.9时,找出相同的 QRS 波型,而且还任意设定高通滤波和低通滤波 H_z 数。结果表明,用此法不仅窦性心律及室性早搏前后的窦性心律可进行计算,对室早、甚至对房颤或室速的患者也适用。  相似文献   
57.
目的:对比和合治疗仪与传统的红外线灯治疗肩关节周围炎的疗效。方法:将60例肩周炎患者分为试验组和对照组,试验组采用和合治疗仪治疗,对照组采用传统红外线灯治疗,观察两组疗效。结果:试验组比对照组愈合时间缩短,疗效优于对照组。结论:采用和合治疗仪治疗肩周炎疗效显著。  相似文献   
58.
目的:研究海洋共附生放线菌的化学成分。方法:采用中低压液相色谱、制备高效液相色谱法及重结晶等方法对放线菌提取物进行分离纯化,根据波谱数据结合理化性质解析所得化合物的结构,并对分离得到的单体化合物进行了细胞毒活性的筛选。结果:从放线菌 Rubrobacter radiotolerans 的醋酸乙酯萃取部分分离得到7个化合物,其结构分别鉴定为[3-[2-[(indol-3-yl)methyl]indol-3-yl]methylindole, 1]、[bis[2-[(indol-3-yl)methyl]  相似文献   
59.
目的制备蛇床子素水凝胶栓,并建立其含量测定方法。方法用正交设计法筛选得到最佳处方,采用HPLC测定蛇床子素水凝胶栓的含量。结果蛇床子素水凝胶栓剂的最佳处方为:海藻酸钠0.4 g、吐温-80 2.4 g、单硬脂酸甘油酯1.2 g、卡波姆0.4 g。该处方条件下,3批栓剂样品的蛇床子素含量分别为每颗13.23,13.95,13.19 mg。结论该处方设计合理,含量测定方法操作简便、快速准确。  相似文献   
60.
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