美容院离创意营销有多远？

什么样的创意最吸引顾客，如何在创意中诠释自己的特色和理念，这些才是美容院创意营销的关键     

芦宇明辉煌美业20载

1988年，陕西金地美容美发培训学院成立，成为中国最早兴起的一批专业美容美发学校的先行者；1992年，陕西金地美容关发有限责任公司诞生，商学兼营的模式，美容品销售、美发品销售、教育培训的三大产业相互支撑、相互促进，奠定了这家拥有多年企业文化积淀的综合性美容企业集团——金地美业在中国美容美发行业中的领先地位。2008年，金地美业迎来了自己的20年华诞。 20年来，无数的荣誉和口碑足以让我们相信其品质的力量，然而我们看到更多的是金地美业董事长芦宇明先生在每一次抉择时的所思、所想和所做。     

美容院：寻找下一站财富

终端是直接与消费者发生买卖关系的环节,也是惟一产生实际销售的环节,一种产品是畅销还是滞销,惟一的检验标准就是终端市场的反应,一对于美容行业来说,这个终端就是广大的美容院。     

对口医疗支援口腔外科临床工作中PBL教学模式的实践与探索

城乡医疗卫生对口支援工作是提高基层医疗水平和服务能力的重要组成部分,探索适合受支援单位特点的教学模式是对口支援临床教学研究的重点。PBL教学模式是以问题为中心的教学模式,将PBL教学模式运用于口腔外科对口支援临床教学,结果发现PBL教学法是一种高效率的教学模式,对于提高对口支援临床教学质量和医务人员的综合素质具有明显的作用。     

肝素锂抗凝血浆与血清样品28项生化检验项目的可比性分析

目的:探讨肝素锂抗凝血浆代替血清标本进行生化检验的可行性。方法:对比测定了30例肝素锂抗凝血浆和血清标本的28项生化检验指标。结果:28项生化检验结果经显著性t检验,24项血清与血浆结果差异无显著性,P>0.05,TBIL、TP、LDH结果差异有显著性,P<0.05。CK-MB结果差异有显著性,P<0.001。结果:经相关性检验,27项检测结果相关,r值最大0.9984,最小0.8587,CK-MB检测结果不相关。结论:肝素锂具有抗凝能力强,不影响细胞体积,不溶血,分离血浆速度快,减少放置误差等优点,除了CK-MB不宜检测外,更适合于生化项目的速检。     

3386例乙肝五项检测结果的调查研究

目的:了解医院医务人员与健康体检人员这两类人群中乙肝病毒感染率及其感染模式。方法:采用ELISA方法检测被检者乙肝血清学标志物。结果:通过统计学分析显示,健康体检组感染率为10.94%,医务人员组感染率为15.05%,二者之间差异具有显著性(P<0.05)。医务人员组中,大三阳模式占0.17%,小三阳模式占1.82%,单项抗-HBc阳性模式占2.42%;健康体检组中,大三阳模式占0.54%,小三阳模式占1.79%,单项抗-HBc阳性模式占2.69%。结论:医务人员的乙肝感染率明显高于普通人群,应加强防护意识,采取保护措施,及时处理意外接触,减少医源性感染。     

两种种植材料对龈下优势菌生长及生长环境的影响

目的：了解种植体周炎发病中受到关注的几种龈下优势菌的生长及生长环境与两种常用种植材料的关系。方法：采用配伍组设计，将两种常用金属种植材料纯钛和钛－6铝－4钒合金试件分别与三种龈下优势菌血链球菌（S，s)，具核酸杆菌（F,n)，牙龈卟啉单胞菌（P,g)及其混合菌共同厌氧孵育，选择2天，7天和14天三个培养时间段，采用菌落形成单位计数法测定培养液中的细菌生长量，同时用精密pH计测定培养液pH值，结果：实验组与对照组间的细菌生长量及生长环境pH值均无统计学差异（P＜0．05）。结论：本;实验程期内，纯钛和钛－6铝－4钒两种种植材料既未影响单一菌及混合菌中各组成菌的生长量，也未影响影响细菌培养环境的pH值。     

自拟通管助孕方治疗输卵管阻塞性不孕症73例

[目的]观察通管助孕方治疗输卵管阻塞性不孕症的疗效。[方法]输卵管阻塞性不孕73例，采用自拟通管助孕方治疗，随症加减，每日1剂，以1个月经周期为1个疗程，共治疗1～4个疗程，每1个疗程后行子宫输卵管造影或通液术复查，每半年随访1次。[结果]本组73例，治愈45例（61．6％），显效10例（13．7％），好转15例（20．6％），无效3例（4．1％）。[结论]自拟通管助孕方随症加减治疗输卵管阻塞性不孕症疗效较好。     

长链非编码RNA LINC01140对急性髓系白血病U937细胞增殖及周期的影响

目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA) LINC01140对U937细胞增殖及周期的影响.方法 收集陆军军医大学第一附属医院血液科2016年7-12月20例急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML) 患者骨髓标本和2017年5-6月在血液科进行骨髓检查提示为正常的10例骨髓标本,采用qRT-PCR检测AML患者骨髓及白血病细胞中LINC01140的表达情况.通过构建LncRNA LINC01140-shRNA慢病毒干扰载体转染U937细胞(对照组为shR-NC,实验组为shR-1、 shR-2),采用qRT-PCR检测LINC01140的表达.细胞计数法、细胞克隆成球实验分别检测干扰LINC01140表达对U937细胞增殖和克隆成球能力的影响.流式细胞术、蛋白免疫印迹分别检测U937细胞周期和周期相关蛋白的变化.结果 ①LncRNA LINC01140在白血病患者和细胞中表达显著升高(P＜0. 01) .②下调LINC01140表达,U937细胞增殖减慢,细胞克隆成球数量减少,表明细胞增殖能力显著降低(P＜0. 01) .③流式细胞术检测结果显示干扰LINC01140表达可导致U937细胞G1期阻滞,其中shR-1和shR-2的G1期细胞的百分比分别为(62. 89 ± 1. 66) ％、(59. 03 ± 1. 00) ％,相对于对照组的(46. 25 ± 1. 06) ％,差异有统计学意义(P＜0. 01) .Western blot检测结果显示干扰LINC01140表达可下调U937细胞中G1期相关蛋白Cyclin E1的表达,并可升高G1期相关蛋白p21和p27的表达.结论LncRNA LINC01140在AML患者中高表达,在U937细胞中敲降LINC01140可导致细胞周期G1期阻滞,从而显著抑制细胞增殖.