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1.
2.
目的:探讨用长链核酸扩增技术评价病毒灭活效果的可行性.方法:针对伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用半巢式PCR技术扩增经低pH法(4.0±0.1)、巴氏消毒法[(60±1.0)℃]和s/D法(有机溶剂/洗涤荆)处理后的PRV核酸,同时以细胞感染法做平行对照.结果:低pH对PRV核酸有破坏作用,处理时间越长,核酸损伤程度越明显,处理60 min时,6.62 lgTCID50的PRV完全被灭活.5条不同长度PCR扩增产物中,只有3.9 kb的长片段检出与细胞培养结果一致.7.25 lgTCID50的PRV经(60±1.0)℃处理20 min后即被完全灭活,7.13 lgTCID50的PRV经s/D法处理1 h后被完全灭活,但各长度核酸片段扩增均为阳性,与细胞感染试验结果不符.结论:低pH对PRV核酸的损伤程度随处理时间的延长而增加;用长链PCR(3.9 kb)技术来评价经低pH法灭活病毒的效果是可行的,而该法不适合评价巴氏消毒法和S/D法灭活病毒的效果. 相似文献
3.
腰麻后头痛是蛛网膜下腔阻滞常见的并发症之一,治疗方法虽较多,但迄今没有一种较为方便、可靠的治疗方法。近年来我们采用口服非甾体类抗炎止痛药(MSAIDs)万络对腰麻后头痛的患者进行治疗,取得了良好的效果。现报道如下。 相似文献
4.
目的:研制新型具有诱导成骨活性的异种骨植骨材料。方法:在重组合异种骨(RBX)基础上,以基因重组人BMP2(rhBMP2)取代从牛皮质骨中提取的牛BMP,与去抗原牛松质骨载体(BCB)复合,制成复合rhBMP2的异种骨(rhBMP2/BCB),并采用小鼠股部肌袋模型,通过组织学、骨计量学方法检测rhBMP2/BCB的诱导成骨活性。结果:实验组(rhBMP2/BCB组)术后7d在小鼠肌袋可诱导软骨生成,14d形成纺织骨,21d改建成板状骨并形成大量骨髓;对照组(BCB组)于术后各时间点均未见有软骨成骨形成。实验组的碱性磷酸酶活性和钙含量均高于对照组,有非常显性差异(P<0.01)。结论:rhBMP2/BCB具有较好的骨诱导能力,是一种较理想的植骨材料。 相似文献
5.
6.
Segmental bone defects in long bones often pose achallenge tO their sMcal ~nt, and the vasculallzedperiosted po used either alone or in combination withother ~ materials has been Preferred as a uSeals solution to this Problems"'l. HOwever, the use Of vascularized graft has to resort to ndcrosuopcal tecboqUes, Whichmakes it difficult tO populallze this OPe~ in the graSsests level intitutions. We Pimeeded with combined useOf free Periosteum and new reconshtuted bine xenograft(NRBX) in re… 相似文献
7.
降糖1号对实验动物SOD,LPO水平及红细胞流动性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
药理研究表明:降糖1号可使四氧嘧啶糖尿病小鼠SOD水平升高,与阴性对照组(病模组)比P<0.01;MDA水平降低,与阴性对照组比P<0.01,与达美康组比P<0.01;使糖尿病小鼠和高脂血症大鼠红细胞膜流动性升高,糖尿病小鼠与降糖1号大剂量组与病模组比P<0.01,与达美康组比P<0.05,小剂量组与病模组比P<0.01;高脂血症大鼠与病模组比P<0.01,与美达康组比P<0.01。说明降糖1号可抑制脂质过氧化,使氧自由基消除能力提高,并可提高红细胞膜流动性 相似文献
8.
我市自开展性病疫情报告以来 ,性病疫情一直呈上升趋势 ,但从 2 0 0 0年起 ,疫情开始下降。为探明我市性病疫情下降的真正原因 ,于 2 0 0 2年 10月对各县(市、区 )所属的医疗机构进行了性病疫情报告工作的专题调查 ,现将调查结果报告如下。1 材料和方法1.1 材料 2 0 0 2年 1月 1日起至 9月 30日 ,在本市医疗机构登记的根据《江苏省传染病报告及监督管理办法》规定需要报告的 8种性病疫情资料。1.2 方法 根据《全国性病疫情漏报调查和检查督导工作实施方案》的有关要求 ,对皮肤性病科、泌尿外科、妇科、检验科等进行调查 ,与各县 (市、… 相似文献
9.
目的:探讨中药饮片在医院中药房中的管理现状并对相关管理对策展开研究。方法:选取2020年医院中药房的中药饮片500种为研究对象,通过回顾性分析的方式对管理现状进行分析,然后总结出问题产生的原因,并制定出相应的管理对策,设为实施前。2021年医院中药房实施2020年制定的管理对策,选取中药饮片500种设为实施后研究对象。结果:实施前中药饮片不合格率为9.80%(49/500),其中普通中药饮片不合格率为8.60%(43/500)、中药精制饮片不合格率为1.20%(6/500),实施后中药饮片不合格率为8.60%(43/500),其中普通中药饮片不合格率为7.80%(39/500)、中药精制饮片不合格率为0.80%(4/500),实施前后不合格率比较有差异,但是差异不大(P>0.05)。医院中药房中药饮片中质量问题以采购(未标注有毒性药警示标识、质次)、炮制(辅料使用不合理、炮制方法不恰当)、管理(贮存不恰当、基源混乱)为主。结论:目前医院中药房中药饮片管理现状仍存在少量不合格的情况,主要集中在三个方面:采购、炮制、管理。应当结合实际工作现状展开针对性的管理手段,确保后续管理质量能够... 相似文献