经鼻盲探气管插管用于小儿颌面部手术麻醉

我院自 1996年 6月～ 2 0 0 2年 6月采用经鼻盲探气管插管用于小儿颌面部手术麻醉 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　本组患儿共 114例 ,男 6 5例 ,女 4 9例 ,年龄 2～ 12岁 ,平均年龄 7.2岁。患儿病种分类 :颞下颌关节强直 35例 ,颌面部肿瘤 18例 ,口内肿瘤 10例 ,小颌畸形 12例 ,颌面部创伤 2 0例 ,其他 19例。1·2　麻醉方法　术前 30min肌注杜冷丁 1mg/kg ,异丙嗪 0 .5mg/kg ,阿托品 0 .0 1mg/kg。入室后建立静脉通道 ,1%麻黄碱溶液滴鼻 ,收缩鼻黏膜血管 ,静脉缓慢注入氯胺酮 2mg/kg ,r-羟丁酸钠 4 0～ 6 0 /kg…     

吸入麻醉对大鼠急性肾缺血再灌注损伤的保护

目的探讨吸入麻醉剂对急性肾缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制。方法SD大鼠36只,随机分为对照(S)组、缺血-再灌注(IR)组、异氟醚(SIO)组和七氟醚(Sevo)组,每组12只。建立大鼠急性肾缺血-再灌注损伤模型,缺血-再灌注后3h分别检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及观察肾组织的病理学变化。结果与S组比较,IR组血清BUN、Cr水平显著增加(P<0.05),ISO组和Sevo组BUN、Cr低于IR组(P<0.05);与IR组比较,ISO组和Sevo组SOD显著升高,MDA显著降低(P<0.05);IR组和ISO组和Sevo组血清IL-6、TNF-α显著大于S组(P<0.05),但与IR组比较,ISO组和Sevo组均低于低于IR组(P<0.05);ISO组和Sevo组肾组织病理损伤分级明显低于IR组;ISO组和Sevo组比较各项指标均无显著性差异(P>0.05)。结论吸入麻醉药对大鼠急性肾缺血-再灌注损伤具有保护作用,抑制氧自由基反应和降低IL-6、TNF-α等细胞因子水平可能是其重要机制。     

c—fos原癌基因与痛觉调控

ｃ－ｆｏｓ原癌基因在细胞内发挥第三信使的作用，参与痛觉调控过程。伤害性刺激可诱导ｃ－ｆｏｓ基因在中枢神经系统表达，多数情况下被麻醉药抑制。ｃ－ｆｏｓ基因对阿片肽等目的 基因的调节可能是其发挥痛觉调控的重要方式。     

布托啡诺对福尔马林致痛大鼠脊髓Fos蛋白表达的影响

目的 探讨布托啡诺对福尔马林致痛大鼠脊髓Fos蛋白表达的影响.方法 SD大鼠25只,随机分为5组(n=5):生理盐水组(NS组)、福尔马林组(F组)、芬太尼-福尔马林组(FF组)、布托啡诺-福尔马林Ⅰ组(BF1,组)和布托啡诺-福尔马林Ⅱ组(BF2组).NS组和F组腹腔注射0.9%生理盐水500μl,FF组、BF1组和BF2组分别腹腔注射0.1 ms/kg芬太尼、1 mg/kg布托啡诺和2mg/kg布托啡诺,药物均用生理盐水稀释至500μl,5 min后NS组右侧后肢跖部皮下注射生理盐水150μl,其余各组均注射4%福尔马林15μl.于注射福尔马林后5、lO、20、30、45、60、90、120 min时记录痛行为学评分;注射布托啡诺后2 h时处死大鼠,取L3～L5段脊髓,采用免疫组化法测定脊髓Fos蛋白表达水平.结果 与NS组比较,其余各组痛行为学评分升高,脊髓Fos蛋白表达上调(P<0.05);与F组比较,FF组、BF1组和BF2组痛行为学评分降低,脊髓Fos蛋白表达下调(P<0.05);与FF组比较,BF1组痛行为学评分升高,脊髓Fos蛋白表达上调(P<0.05),BF2组差异无统计学意义(P>0.05);与BF1组比较,BF2组痛行为学评分降低,脊髓Fos蛋白表达下调(P<0.05).结论 布托啡诺可减轻大鼠福尔马林致痛程度,其机制与抑制脊髓Fos蛋白表达上调有关,其效应呈剂量依赖性.     

丙泊酚诱导Fos蛋白与脑啡肽在大鼠脊髓共同表达

目的;研究丙泊酚在脊髓的镇痛机制。方法：SD大鼠12只,随机分为对照组,丙泊酚I组（20mg/kg),丙泊酚II组（100mg/kg),药物经腹腔注射,运用免疫组织化学双标法观察丙泊酚诱导大鼠脊髓内Fos蛋白与脑啡肽（ENK）的表达。结果：对照组脊髓中可见较多ENK染色阳性神经元（ELIN）,偶见Fos染色阳性神经元（FLIN）散在分布,无Fos,ENK双标记神经元（ELI／ELIN）;丙泊酚组可见较多ELIN,FLIN分布,而且可见FLI／ELIN,主要分布于脊髓后角,三种染色阳性神经元数量明显大于对照组（P＜0．05）,而且丙泊酚两组音差异显著（P＜0．05）,结论：丙泊酚可增加脊髓内ENK含量,诱导Fos蛋白与脑啡肽共同表达,诱导c-fos基因表达调节前脑啡肽基因,增加ENK含量可能是丙泊酚在脊髓重要的镇痛机制。     

荧光光谱法测定小鼠血浆中异丙酚的浓度

目的应用荧光光谱法测定小鼠血浆中异丙酚的浓度.方法在含不同量异丙酚的小鼠血浆中加入磷酸缓冲液及环己烷/正丁醇,振荡、离心后取上清液测荧光强度(发射波长299 nm,激发波长270 nm).结果异丙酚投入量(0.1～10 mg·L-1)与荧光强度(INT)间有良好的线性关系(r=0.999 6).结论该方法灵敏度高,线性范围大,操作简便,专一性好,可用于临床异丙酚血药浓度的监测.     

MAGE-1与人HSP70融合基因真核表达载体的构建

目的构建MAGE-1(melanomaantigen1)与人HSP70(heatshockprotein70)融合基因的真核表达载体pCDNA3.1-MAGE-1-HSP70,为肿瘤DNA疫苗研究奠定基础。方法利用PCR方法扩增人HSP70基因,经测序后连入真核表达载体pCDNA3.1,再通过PCR方法扩增MAGE-1基因,测序后插入HSP70基因的5'端,构建了MAGE-1与人HSP70融合基因表达载体pCDNA3.1-MAGE-1-HSP70。结果成功地扩增了人HSP70基因与MAGE-1基因,测序结果表明与GenBank公布的序列一致,成功地构建了pCDNA3.1-MAGE-1-HSP70真核表达载体。结论成功地构建MAGE-1与人HSP70融合基因的真核表达载体pCDNA3.1-MAGE-1-HSP70,为进一步DNA肿瘤疫苗研究提供了实验基础。