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991.
<正>颅内静脉窦及脑静脉血栓形成是一组由于多种病因导致的脑静脉系统血管病,统称脑静脉系统血栓(Cerebral venous thrombosis,CVT)。与动脉血栓相比,CVT的发病率相对较低,年发病率大约为5/100万,约占所有卒中的0.5%~1%[1]。CVT是一种不常见的卒中类型,其危险因素具有多样性,病因复杂,临床症状缺乏特异性。目前对CVT的治疗主要有抗凝及血管内治疗等手段。本文分析国内外近年来的相关文献,对CVT的治疗进行阐述。 相似文献
993.
994.
目的:分析2000-2012年中华系列医学期刊中关于FUO的病例报道类文献,按病因对其进行分类,并分析该病患者的发热特点。方法:登陆中国知网,以“不明原因发热”为主题词,在中华系列医学期刊上对2000~2012年的病例报告类文献进行检索,以美国Petersdorf和Beeson医生[1]在1961年提出的相关标准作为纳入标准,对病例资料完整的相关研究成果进行病因分类(剔除其他疾病),共筛选出病例报告162篇(涉及168例不明原因发热患者)。对168例患者的体温峰值、热型、热程(从开始发热至病情得到确诊的时间)进行统计分析。结果对本组中病因为感染性疾病、肿瘤性疾病、风湿免疫性疾病的FUO患者处于不同热程(从开始发热至病情得到确诊的时间)的病例数进行对比分析,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。3类不同病因患者的热程分布情况相比较,差异不显著,无统计学意义(χ2=0.835,P =0.934),其体温峰值的分布情况相比较差异显著。在本组患者中,发热度数在38℃~40℃之间的患者占绝大多数,其中有156例患者发生不规则热(92.9%)。结论各类疾病导致的FUO具有不同的特点,这些特点可作为识别FUO患者病因的依据之一。是否应用抗生素、解热药或糖皮质激素类药物、患者的个体反应性、居住环境、诊疗习惯及其主治医生诊疗水平的不同等因素均可不同程度地影响FUO患者的病情。将来,我们尚需增加样本量对FUO患者的发热特点做进一步的研究。 相似文献
995.
996.
目的:探讨析沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的治疗效果。方法选取2011年8月~2012年11月东莞市黄江医院收治的胎粪吸入性肺炎新生患儿60例,随机均分为2组(n=30)。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上联合沐舒坦治疗,对2组患儿的疗效进行对比分析。结果实验组患儿的治疗总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的临床表现症状与体征的改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上联合沐舒坦应用于新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效更佳,有助于其临床表现症状与体征的快速改善,值得临床推广应用。 相似文献
997.
998.
999.
目的 构建人前脑啡肽基因(hPPE)修饰的人胚胎肾细胞(HEK293细胞).方法 重组质粒pcDNA3.1(+)/hPPE经限制性内切酶HindⅢ和Not Ⅰ进行双酶切获得hPPE基因,运用基因重组技术将hPPE基因与表达载体同源重组,转染293T细胞进行慢病毒包装、扩增、纯化,测定病毒滴度,再将重组的慢病毒载体转染HEK293细胞.用Western blot法检测hPPE基因在HEK293细胞中的表达.结果 重组慢病毒载体阳性克隆测序结果和基因库的hPPE基因序列完全一致.含有hPPE基因的慢病毒载体,滴度为2.07×108TU/ml.转染慢病毒载体后的HEK293细胞,在荧光显微镜下未见到GFP荧光.转染Ubc-GFP-L.V.空病毒载体的HEK293细胞,可见到较强的荧光.Western blot法检测到经慢病毒载体转染后的HEK293细胞中hPPE基因表达呈阳性.结论 成功构建了hPPE基因修饰的HEK293细胞,使hPPE基因可在HEK293细胞中稳定表达. 相似文献
1000.
目的 通过研究G蛋白偶联雌激素受体(GPER)与孤独症谱系障碍(ASD)儿童相关性,寻找新的能够早期筛查该病的血清标志物。方法 选取2015年6月至2017年7月珠海市妇幼保健院就诊的ASD患儿79例,年龄、性别相匹配的正常对照组儿童88例,ASD诊断标准参照美国《精神障碍诊断与统计手册第5版》(DSM-5),GPER浓度测定采用酶联免疫法,并对GPER基因编码区进行Sanger测序,比较病例组与正常对照组间的GPER浓度差异和基因多态性的影响。结果 在控制性别因素后,正常对照组儿童的年龄与GPER水平经偏相关分析呈正相关(r=0.259,P<0.05)。GPER结果经独立样本t检验分析,ASD组的GPER水平显著低于对照组,结果分别为(3.62±4.28) ng/L和(6.42±7.37) ng/L,差异有统计学意义(t=-3.342,P<0.05)。伴或不伴精神发育迟滞的ASD患儿血清GPER水平分别为(2.69±3.14) ng/L和(4.06±5.44) ng/L,差异无统计学意义(t=1.411,P>0.05)。GPER基因编码区的c.-9T>C和c.789G>A两个多态位点同组等位基因型的GPER水平经单因素方差分析及两两比较t检验分析,结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 GPER在神经系统功能中发挥重要作用,GPER基因编码区虽然未找到与ASD有关的多态性位点,但该基因表达的GPER蛋白水平与ASD呈显著相关,提示此因子有可能成为ASD早期筛查的潜在血清标志物。 相似文献