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备用根大鼠脊髓后角组织神经营养活性物质的分离纯化和生物活性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 进一步分离纯化备用根大鼠部分去传入纤维支配 (手术侧 )的脊髓后角组织提取液 ,以获得某种神经营养活性物质。 方法 用 Superdex G- 75 prep grade凝胶层析、高效液相色谱 (HPL C)层析和细胞培养等技术分离和检测神经营养活性物质。 结果 手术侧脊髓后角组织提取液经 Superdex G- 75 prep grade凝胶层析和 HPL C层析后 ,得到的 A峰洗脱液具有促进体外培养鸡胚背根节 (DRG)分离神经元存活及其神经突起生长的神经营养活性作用。经 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)显示 ,A峰洗脱液呈现一条分子量约为 6 0 k D的蛋白质主带。 结论 结合生物活性检测结果 ,分子量约 6 0 k D的蛋白质可能是手术侧脊髓后角组织的神经营养活性物质 相似文献
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目的 进一步探测雪旺细胞无血清条件培养液中神经营养蛋白活性 .方法 收集成年大鼠坐骨神经雪旺细胞无血清条件培养液 (Schwanncellserum -freecondionedmedium ,SC -SFCM ) ,通过PM10超滤获取 >10Kd浓缩液 ,再经Disc -PAGE分离和Biotrap电洗脱 ,从SC -SFCM中分离出A、B、C、D四组蛋白带 ,选择其最佳活性浓度 ,四组蛋白带按照 7种不同组合加入脊髓前角神经元 (SAHN)培养液中 ,通过MTT法进行神经营养活性检测 .结果 含D蛋白带的各组 ,其OD值均显著高于对照组 p <0 .0 1) ,而不含D蛋白带的其它各组 ,其OD值与对照组比较无显著性差异 (p >0 .0 5 ) .结论 来自于SC -SFCM中的D蛋白带具有明显促进SAHN体外存活的神经营养活性 相似文献
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以小鼠脾淋巴细胞为实验材料,采用MTT微量自动比色法判断细胞分裂状况,观察PHA的促淋巴细胞分裂作用时Ca~(2 )的影响。结果发现:加Ca~(2 )的最大刺激组的光密度(OD)值比对照组提高了35.4%,Ca~(2 )的最大刺激浓度为4%葡萄糖酸钙.结果表明Ca~(2 )有增强PHA的有丝分裂原作用,并且存在明显的量—效关系。 相似文献
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雪旺细胞源神经营养因子的神经营养活性及其抗NO神经毒性作用 总被引:10,自引:5,他引:5
目的:研究雪旺细胞源神经营养因子对脊髓前角神经元的神经营养活性及对抗一氧化氮(NO)神经细胞毒性的作用。方法:分4组进行神经元培养:(1)营养因子组:加入不同浓度的雪旺细胞源神经营养因子;(2)NO组:加入NO体外供体硝普钠;(3)营养因子+NO组:同时加入雪旺细胞源神经营养因子和硝普钠:(4)对照组:加D-Hank,培养2天后,MTT法观察各组细胞情况。结果:营养因子组OD值均明显高于对照组;NO组OD值明显低于对照组:营养因子+NO组,当神经营养因子浓度大于30ng·孔-1时,OD值显著高于NO组。结论:NO抑制体外培养脊髓前角神经元的存活;雪旺细胞源神经营养因子对体外培养脊髓前角神经元具有明显的神经营养活性,且能对抗NO的神经细胞毒性。 相似文献
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用99^mTC-FDX淋巴管显像剂,对雄性F344大鼠睾丸进行显民病理分析,F344大鼠尾静脉注射0.1ml显像剂,放射强度为18.5MBq,用单光子发射计算机断层仪(SPECT)分别观察不同时相睾丸显像情况。然后手术摘除大鼠睾丸,巨检取材作铁--苏木素染色和HE染色,与显像情况对比分析。结果有1例大鼠左侧睾丸呈阳性显像病理学观察证实此睾丸有肿瘤,肿瘤类型为间质细胞瘤。铁-苏木素染色显示肿瘤细胞 相似文献
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人红细胞保护蛋白对羟基自由基的清除作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究人红细胞保护蛋白 (HRPRP)在体外对羟基自由基 (·OH)的清除作用并探讨其抗氧化机制。方法可见光照射试管内N 羟基 2 硫代吡啶酮产生·OH ,用脱氧核糖作检测分子 ,分光光度法测定N 羟基 2 硫代吡啶酮随光照时间产生·OH的量。在反应体系中加入不同浓度的铜锌超氧化物歧化酶 (Cu ,Zn SOD)、HRPRP及二硫苏糖醇 (DTT)活化HRPRP ,观察它们对N 羟基 2 硫代吡啶酮产生的·OH的清除作用。结果Cu ,Zn SOD和HRPRP对·OH的清除率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,DTT活化的HRPRP对·OH的清除率显著大于Cu ,Zn SOD(P <0 .0 1)及未活化HRPRP(P <0 .0 1)。结论证实HRPRP在巯基还原剂提供还原当量 ,暴露其自身活性位点时具有高效而特异的清除·OH的能力 ,提示HRPRP清除·OH可能是重要的抗氧化机制之一。 相似文献
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六种中草药有效成分对钙调素依赖环核苷酸磷酸二酯酶的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
用正交设计观察了6种中草药有效成分和三氟啦嗪(TFP)对钙调素依赖环核苷酸磷酸二酯酶(CaM-PDE)激活活性的影响,结果表明:a)两面针碱(Nit)、槲皮素(Que)和TFP对CaM-PDE激活活性具有明显抑制作用(P<0.01),其抑制强度:Qne>TFP>Nit;小檗碱(Ber)、麻黄碱(Eph)和鱼腥草素(Hou)对CaM-PDE无明显作用(P>0.05),青藤碱(Sin)对酶的作用可疑;c)Qne与TFP、Nit与TFP之间有协同作用。结果提示Nit和Que可能是CaM拮抗剂,两者的作用位点似乎不同于TFP。 相似文献
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