卒中后运动神经反馈康复训练研究进展与前景

脑卒中(stroke)是脑区突发血管病变引起局部功能障碍的综合病症,亦是全世界第一致残类恶性神经系统疾病。运动康复训练对卒中后的功能恢复起十分重要作用,其关键在于通过肢体运动,诱发促进脑区受害神经组织产生可塑性改变,以实现运动功能的改善和恢复。但传统的被动重复训练无法调动患者的参与度和积极性,严重影响康复效果。近年来兴起基于运动想象脑-机接口(MI-BCI)的运动神经反馈康复训练模式,可由患者的主观运动意图内源性地驱动相应脑区神经来产生可塑性变化,通过大脑神经功能重组来促进肢体运动康复。评述本体感觉、视觉反馈等不同运动神经反馈模式在卒中康复训练中的应用研究进展,讨论目前MI-BCI神经反馈康复训练系统存在问题及解决对策,并预期未来的发展前景。     

实验性铅中毒对睾丸神经生长因子基因表达的影响

目的 探讨实验性铅中毒对睾丸组织神经生长因子（ＮＧＦ）基因表达的影响。方法 小鼠以０．５％醋酸铅自由饮服８周,测定血铅和睾丸铅含量。采用原位杂交法（以地高辛标记ＮＦＧ ＤＮＡ为探针）和ＲＴ－ＰＣＲ方法,观察睾丸组织ＮＧＦ ｍＲＮＡ含量的变化。结果 铅染毒小鼠血铅和睾丸组织铅含量明显升高;原位杂交结果显示,铅染毒小鼠睾丸杂交信号明显减少,ＲＴ－ＰＣＲ结果表明,铅染毒小鼠睾丸组织ＮＧＦ ｍＲＮＡ表达量     

用mRNA差异显示法寻找人绒毛膜上皮癌与孕早期绒毛组织间的差异基因

目的　寻找人绒毛膜上皮癌 (JAR)与孕早期绒毛组织间的差异基因。　方法　采用 m RNA差异显示法 (m RNA differential display PCR,DD- PCR) ,即分别提取正常孕早期绒毛及绒毛膜上皮癌的总 RNA ,在oligod T1 5 作用下分别合成相应的 c DNA ,并以其为模板利用试剂盒中的 2 0对引物组合和α- 32 Pd ATP,Taq酶等进行PCR,将两者的 PCR产物在 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶 (PAG)上电泳 ,放射自显影后寻找两者间的差异片段 ,回收差异片段进行二次 PCR,对二次 PCR产物先采用反杂交法初步筛选后再用 Northern Blot鉴定。　结果　从 PAG上切下 32条差异条带 ,经反杂交初步筛选出 11个阳性片段 ,对 11个阳性片段分别做 Northern Blot鉴定 ,其中 1个片段(T2 6 )的基因长度约 1.2 kb,其在绒毛膜上皮癌中的表达远高于正常绒毛组织。　结论　 T2 6基因片段可能是绒癌相关基因     

发挥综合性大学办学优势加快医学教育改革与发展

南通大学合并组建以来,充分发挥综合性大学的办学优势,积极应对医学教育发展中呈现的整体化、综合化、多元化趋势,以实现医学教育全面、协调、可持续发展为目标,从资源整合、课程体系优化、教学内容更新、创新能力培养、实践教学改革、人文教育实施等方面进行了有益的探索和实践,在深化医学教育教学改革、优化医学学科专业建设、提高医学人才培养质量等方面取得了一定的成效.     

犬S100β蛋白的体外克隆表达及抗体制备

目的:制备犬S100β蛋白抗血清,为组织工程和神经损伤及修复研究提供实验基础。方法:提取犬坐骨神经总RNA,采用RT-PCR方法扩增S100β基因,并克隆入pGEM-T载体。经测序验证后,将S100β基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,IPTG诱导GST-S100β融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达。GST-S100β融合蛋白经Glutathione Sepharose亲和层析纯化后免疫新西兰大白兔,获得抗血清,经酶联免疫吸附试验(ELISA)法、Western Blot和免疫组化法检测抗体的效价和特异性。结果:测序结果表明,扩增的犬S100β基因序列与GenBank中的序列一致;并得到了较高纯度的GST-S100β融合蛋白和兔源性抗S100β血清,经Western Blot、免疫组织化学及ELISA实验证实所得抗体具有较高的特异性及效价。结论:构建了犬S100β基因的重组原核表达质粒,并获得了高效表达。成功制备了兔抗犬S100β抗血清,并具有较高的效价和特异性,为进一步研究神经损伤与修复机制提供实验基础。     

坐骨神经损伤早期背根神经节组织microRNA的表达变化

目的研究大鼠坐骨神经损伤以后短时间背根神经节组织中microRNA(miRNA)的表达变化。方法采用miRNA芯片检测神经损伤0 h(对照组)、3 h和9 h(实验组)背根神经节组织miRNA的表达情况,应用real time Taqman PCR对芯片结果进行验证。结果损伤3 h实验组与对照组比较发生上调和下调1.3倍以上的miRNA分别有4个和2个,损伤9h实验组与对照组比较发生上调和下调1.3倍以上的miRNA分别有7个和5个,real time Taqman PCR检测miR-188和miR-500的表达变化与芯片一致。结论大鼠坐骨神经损伤3h和9h后背根神经节组织中miRNA的表达谱发生改变。     

壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸组织工程化神经植入犬体内的慢性生物相容性

背景：2个月以内短期生物相容性实验显示,壳聚糖、聚乳酸和聚羟基乙酸对大鼠外周神经均无毒性,可作为组织工程化神经材料。 目的：评价壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸组织工程化神经植入Beagle犬体内6个月后的慢性生物相容性。 方法：在壳聚糖神经导管中插入聚乳酸羟基乙酸纤维制备成组织工程化神经,移植桥接Beagle犬坐骨神经50mm缺损,同时以Beagle犬50mm自体神经移植作为对照组。 结果与结论：植入壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸组织工程化神经6个月后,Beagle犬精神、食欲、活动等一般情况良好,体质量增加与对照组相当;植入后2,4,6个月血液学和血清生化检测结果与对照组无明显差异;再生神经及其周边组织未出现变性、坏死,心、肝、脾、肺、肾等主要脏器大体解剖和组织切片未见异常。表明壳聚糖/聚乳酸羟基乙酸组织工程化神经植入Beagle犬体内6个月后慢性生物相容性良好。     

大鼠坐骨神经钳夹伤后容积传导对复合肌动作电位记录的影响

目的:探讨受损神经容积传导对靶肌复合肌动作电位(CMAPs)检测的影响.方法:制备大鼠坐骨神经钳夹伤模型,在钳夹段远侧及近侧不同位置,采用不同强度刺激坐骨神经,记录胫前肌CMAPs,比较不同条件下CMAPs振幅大小.结果:当刺激钳夹段近侧3 mm处坐骨神经时,需要强度3 mA以上才能记录到最大振幅的CMAPs,且近侧神经上刺激点距钳夹段越远,引出胫前肌CMAPs所需刺激强度就越大;用强度0.3～0.5 mA依次刺激钳夹段远、近侧神经,前者可记录稳定的CMAPs,而后者未能记录到.结论:容积传导呈明显衰减特点,过强的刺激可能导致对神经损伤的漏诊,因此术中应用电生理方法判定神经损伤位置和程度时所采用的刺激强度应适中.     

p16基因和地塞米松对人胶质瘤细胞的影响

ｐ16基因是一个多种肿瘤抑制基因 ,也是细胞周期蛋白依赖性激酶 (ＣＤＫ ) 4的抑制因子 ,它参与细胞周期的调控 ,并在人类多种肿瘤中有缺失和突变。在胶质瘤中仅纯合缺失就高达 90 % [1] 。为了研究外源性ｐ16基因对胶质瘤的影响 ,我们采用聚合酶链反应 (ＰＣＲ )、逆转录 ＰＣＲ(ＲＴ ＰＣＲ)和免疫组织化学方法确定了人脑胶质瘤细胞系ＳＨＧ 44 ｐ16基因缺失并将人 ｐ16基因ｃＤＮＡ哺乳动物细胞表达载体转染ＳＨＧ 44 ,观察外源性ｐ16基因对胶质瘤细胞的作用 ,探讨地塞米松对转染 ｐ16基因肿瘤细胞有无更为明显的促分化作用。一、材料和…     

地塞米松对人胶质瘤细胞系诱导分化作用的初步观察

目的：探讨地塞米松对人胶质瘤细胞有无诱导分化作用。方法：将人胶质瘤细胞质SHG－44在含1mg/L地塞米松,10％小牛血清的R1640培养基中培养48h,进行形态学观察和凝集实验,并计算分裂指数和AgNOR个数,免疫组化法检测细胞胶质纤维酸性蛋白（GFAP）表达量的变化,。结果：加入地塞米松组细胞贴壁更加牢固,胞体肥大,突起增多,棱形细胞由87％下降到41％;凝集程度明显下降,分裂指数由11．20％降至4．90％,AgNOR明显萎缩,消失,数量也由1．31个／核减少到0．77个／核;GFAP含量增加,结论：初步表明地塞米松对人胶质瘤细胞具有诱导分化作用。