真实世界伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤疗效与安全性研究

目的 评估真实世界伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效和安全性。方法 回顾性分析2019年1月至2021年1月来自中国贫血东部协作组单位（无锡市人民医院等）伊沙佐米治疗72例MM患者的血液学、细胞遗传学及疗效、安全性等数据。结果 难治/复发MM(RRMM)患者接受伊沙佐米的中位治疗周期为6.0(3.0,7.0)个，总体有效率（ORR）为56.5%；新诊断MM(NDMM)患者中位治疗周期为4.5(4.0,9.5)个，总体有效率为85.8%；转换维持治疗组患者中位治疗周期为5.0(3.0,8.0)个，其中25.8%的患者缓解程度加深；不良事件（AEs）的总体发生率为26.5%。结论在真实世界中，伊沙佐米对RRMM、NDMM或是维持转换MM患者，具有良好的疗效和安全性。     

培门冬酶/左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的预后因素分析：多中心回顾性研究

目的探索培门冬酶/左旋门冬酰胺酶治疗结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的预后影响因素。方法回顾性分析自2014年3月至2021年4月在淮海淋巴瘤协作组11所医疗中心确诊的656例ENKTL患者的临床资料, 将患者按照7∶3随机分为训练集(460例)和验证集(196例)两个队列, 分析患者的预后影响因素。建立预后评分系统, 比较不同模型的预测性能。结果患者的中位年龄为46(34, 57)岁, 男456例(69.5%), 鼻部受累561例(85.5%)。203例(30.9%)患者采用了以左旋门冬酰胺酶联合蒽环类药物为基础的化疗方案, 接受P-GEMOX(培门冬酶+吉西他滨+奥沙利铂)方案治疗患者的5年总生存率优于接受SMILE(甲氨蝶呤+地塞米松+异环磷酰胺+左旋门冬酰胺酶+依托泊苷)方案的患者(85.9%对63.8%, P=0.004)。多因素分析结果显示性别、CA分期、美国东部肿瘤协作组体能状况(ECOG PS)评分、HGB、EB病毒DNA是ENKTL患者预后的独立影响因素(P值均<0.05)。基于本研究筛选出的预后因素的预测性能优于国际预后指数、韩国预后指数和自然杀伤淋巴瘤预...