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91.
用人精子穿透金黄仓鼠卵试验(SPA),对34例已知有生育力的供者和48例男性不育症患者进行了检测。34例有生育力的供者,穿透率为26%~100%,平均为83.4%;48例男性不育症患者,穿透率为0%~31%,平均为4.3%,穿透率≤10%者占93%。不育组SPA穿透率与精液常规检查中的精子密度,精子活动率和畸形率无明显相关关系(P>0.05)。结果提示:SPA是评价精子受精能力的一个良好方法。 相似文献
92.
93.
腹腔感染法复制蒙医“粘疫”病热证动物模型及其应用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立符合蒙医"粘疫"病热证(感染症)特征又能观察巨噬细胞免疫应答的动物模型,为蒙医"粘疫"病相关病症和蒙药药理研究提供造模方法。方法:取20只BALB/C小鼠随机分为对照组,模型组。对照组腹腔注射生理盐水(0.5mL/只);模型组小鼠腹腔注射大肠杆菌菌液(0.5mL/只,含3.0×107个细菌)复制蒙医"粘疫"病热证模型。观察症状、腹腔液巨噬细胞计数、巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数和腹腔液中IL-1,IL-6、TNF-α的含量。结果:模型组的小鼠在大肠杆菌腹腔注射2h后逐渐出现体温升高,口唇干、发红,呼吸短促,疲乏懒动,饮水增加,饮食减少等症状,表明符合蒙医"粘疫"病热证表现。模型组的腹腔液巨噬细胞计数、巨噬细胞吞噬指数及IL-1,IL-6、TNF-α的含量与对照组比较有显著性差异。结论:根据蒙医"粘疫"病热证临床特征,利用革兰阴性细菌的致病特点,用大肠杆菌腹腔注射诱发了符合蒙医理论的"粘疫"病热证模型。为进一步观察干预因素对巨噬细胞功能的影响和蒙医"粘疫"病相关病症的研究提供参考。 相似文献
94.
目的:明确葡萄籽原花青素(GSP)对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖和凋亡的影响.方法:体外培养A431细胞,用不同浓度的GSP(5、10、20、40、80μg/mL)处理,采用MTT实验和克隆形成实验检测细胞活力和增殖能力,Western blot检测细胞通路PI3K/Akt/GSK-3β信号转导通路蛋白的表达.结果... 相似文献
95.
96.
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂BML-210 对脑胶质瘤U251细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法 采用0、5、10、20 μmol/L BML-210 处理U251细胞,活细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测不同浓度BML-210处理24、48、72和96 h的增殖抑制率,磷酯酰丝氨酸结合蛋白-异硫氢酸荧光素/碘化丙啶双染法(Annexin-FITC/PI)双染法检测不同浓度BML-210处理后的细胞凋亡率,流式细胞仪检测不同浓度BML-210处理48 h后的细胞周期分布情况,免疫印迹检测不同浓度BML-210处理48 h后凋亡相关基因(Bcl-2、Bax和Cleaved caspase-3)蛋白表达。结果 BML-210 可呈剂量和时间依赖的方式抑制U251细胞的增殖(P<0.05);除5 μmol/L组的晚期凋亡率外,BML-210处理组的早、晚期凋亡率均高于对照组(P<0.05),且BML-210处理组作用48 h后的凋亡率均高于24 h,组间差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,BML-210作用48 h后U251细胞的Bcl-2水平及S、G2/M期细胞比例降低,Bax和Cleaved caspase-3水平及G0/G1期细胞比例升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 BML-210 可抑制脑胶质瘤U251细胞的增殖并诱导其凋亡和细胞周期阻滞,对脑胶质瘤的辅助治疗有一定价值。 相似文献
97.
99.
目的蛛网膜下腔出血后常并发脑积水及脑血管痉挛,早期形成急性脑积水给以脑室外引流,早期介入栓塞动脉瘤,防止再出血,可以降低致残率和致死率.方法对35例自发性蛛网膜下腔出血的患者,入院后头颅CT显示自发性蛛网膜下腔出血合并脑积水,急诊行脑室外引流术引流血性脑脊液,降低颅内压缓解脑血管痉挛,病情缓解后尽早行全脑血管造影,诊断为动脉瘤患者行介入栓塞,防止动脉瘤再次破裂.结论自发性蛛网膜下腔出血合并脑积水,可引起急性颅内压增高,急诊行脑室外引流可迅速降低颅内压缓解脑血管痉挛,但减压后待患者病情平稳,应早期行介入栓塞动脉瘤,防止动脉瘤再次破裂,可降低致死率和致残率. 相似文献
100.
目的评价含草乌蒙成药嘎日迪-5味丸的处方剂量的安全性。方法24名健康受试者随机分为低,中,高3个剂量组,分别单次口服蒙成药嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g。中剂量组受试者单次用药试验结束后继续服药0.6 g,每日1次,连续口服7 d。观察和记录试验前后受试者生命体征、药物不良反应和血尿便常规、心电图、血生化指标。结果嘎日迪-5味丸各剂量组受试者均无明显不良反应,生命体征、心电图、血尿常规及肝肾功能基本正常。中剂量组2例受试者于服药后24 h出现白细胞数降低,连续复查均在正常范围,无临床意义。结论健康受试者单次口服嘎日迪-5味丸0.4,0.6,1.2 g及多次口服0.6g,能够很好地耐受,临床上可参考处方剂量0.5~1.0 g选择临床用剂量。 相似文献