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51.
52.
目的 探讨风险管理在产房临床护理管理中的应用效果.方法 选取2011年实施风险管理后在我院分娩的1200例孕产妇作为观察组,将2009年采用传统护理管理模式期间的1186例孕产妇作为对照组.比较2组产房常见护理缺陷、产后出血、新生儿窒息、难产、护理纠纷的发生率及患者满意度.结果 观察组新生儿标记缺陷、产后出血、新生儿窒息、难产的发生率均显著低于对照组,患者满意度显著高于对照组.结论 认真总结产房风险因素,实行产房风险管理,可显著提高分娩的护理质量,提高患者满意度. 相似文献
53.
恶性血液病患者化疗后常伴有粒细胞缺乏,极易发生各种感染,而近年来,革兰阳性球菌已成为社区、医院获得性感染的重要致病菌.粒细胞缺乏患者合并革兰阳性球菌感染往往起病急、病情危重,临床治疗难度大.达托霉素是一种新型环脂肽类抗生素,主要针对革兰阳性球菌,尤其是耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、青... 相似文献
54.
目的 探讨基于团队效能模型构建机动护士的应用效果.方法 选取我院35名护士为研究对象.以团队效能模型为基础,围绕团队输入性因素,包括团队因素、个体因素、组织和环境因素以及团队的互动过程对机动护士团队进行重新构建与优化.观察比较不同时间点机动护士的专业能力、集体效能感及团队绩效得分.结果 团队构建1年、团队构建2年机动护士专业能力、集体效能感及团队绩效条目均分高于团队构建前(P<0.05).结论 基于团队效能模型构建机动护士队伍,能有效提高成员专业能力,促进集体效能感提升,改善团队绩效,即可满足临床护士不足的应急需要,也为护理队伍培养了具有良好综合素质的骨干力量,值得临床借鉴应用. 相似文献
55.
应用B超预测胎儿体重的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :应用 B型超声测量胎儿双顶径 ( BPD)、头围 ( HC)、腹前后径 ( PD)、横径 ( AD)、腹围 ( AC)、股骨长( FL)、股骨皮下组织厚度 ( FT)等参数来准确预测胎儿出生体重。方法 :分娩前应用 B超对 30 2例胎儿的 BPD、HC、AD、PD、AC、FT、FL进行测量 ,并与新生儿出生体重 ( FW)的关系进行分析 ,经逐步回归分析得出预测胎儿体重的方程式。结果 :BPD、HC、AD、PD、AC、FT、FL 与 FW的相关系数分别为 0 .76 70 5、 0 .70 76 2、 0 .5 3783、 0 .4 4 932、 0 .6 9799、 0 .5 6 0 2 7、 0 .6 8472 ,最优回归方程为 Y( FW) =- 82 75 .5 + 4 6 1.9BPD+ 5 3.6 HC+ 86 .0 PD+ 15 0 .8AD+ 4 0 4 .8FL+ 335 .0 FT。结论 :应用 B型超声多参数法预测胎儿体重准确度高 ,方法简单 ,可较好地指导临床工作 相似文献
56.
抗凋亡因子Bcl-2和血管内皮细胞生长因子(VEGF)在急性白血病中表达及意义 总被引:3,自引:2,他引:3
目的探讨抗凋亡因子Bcl_2及血管内皮细胞生长因子 (VEGF)在急性白血病患儿的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学法检测40例急性白血病患儿治疗前后Bcl_2及VEGF的表达。结果Bcl_2及VEGF在急性白血病患儿中表达明显高于对照组 (P均<0.05) ,治疗后完全缓解组两者表达水平均明显下降 ,与对照组差异无显著性 (P均>0.05)。结论急性白血病中存在Bcl_2及VEGF高表达 ,可能与急性白血病的发病、发展及疾病的预后有关。 相似文献
57.
桂皮酸对NB4细胞增殖和分化作用的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨桂皮酸对NB4细胞的增殖和分化的作用.方法采用光镜观察形态变化,流式细胞术检测CD11b和CD33.结果桂皮酸作用NB4细胞后,可使NB4细胞增殖明显受抑,诱导NB4细胞向终未细胞分化;实验组与对照组的分化率差异明显(P<0.01);CD11b表达升高,CD33表达下降(P<0.05).结论桂皮酸对NB4细胞具有抑制增殖和诱导分化的作用. 相似文献
58.
目的探讨脐血间充质干细胞(MSCs)的分离培养及向成骨细胞的分化潜能。方法从足月儿脐血中获得间充质干细胞,体外培养传代,流式细胞检测细胞表面及抗原细胞周期;1.0×10-8mol/L地塞米松,2.0×10-4mol/L抗坏血酸,7.0×10-3mol/Lβ-磷酸甘油的IMDM培养基对MSCs进行诱导向脂肪细胞分化,von-Kossa染色鉴定。结果成功建立了脐血间充质干细胞分离及培养扩增的方法;流式细胞仪检测结果显示,贴壁细胞均表达CD105、CD29和CD44,不表达造血细胞表型CD34、CD45和内皮细胞表型CD31;经脂肪培养液诱导后细胞间可见黑色矿化物沉积阳性。结论脐血间充质干细胞能进行体外分离培养,并能诱导分化为成骨细胞。 相似文献
59.
60.
<正>17号染色体长臂缺失相对罕见,涉及17q21q24区段的缺失可导致3种临床上可识别的连续基因缺失综合征:17q21.31微缺失综合征(MIM#610443)、17q23.1q23.2微缺失综合征(MIM#613355)以及Laurell等[1]描述的17q22微缺失综合征。该区段缺失导致剂量敏感基因NOG[1-4]和TBX2、TBX4[5-7]的单倍剂量不足,导致后2种微缺失综合征表型的出现,且为关键因素。本例患儿17q22q23.1中包含2.287 Mb的微缺失,但不涉及NOG和TBX2、TBX4基因的缺失,本报告通过描述其临床特征及基因特点,结合既往报道病例,进一步丰富疾病表型,以及对基因与表型的关系进行探讨。 相似文献