阿齐毒素对生物膜铜绿假单胞菌的头孢他啶敏感性的作用

铜绿假单胞菌(PA)生物膜(BF)是持续感染的重要原因之一.本研究采用结合NCCLS标准的方法研究BF中PA的抗生素敏感性,主要研究了阿剂毒素对BF中PA抗生素敏感性的作用,为临床防治生物膜寻求潜在方法.本研究测定头孢服啶对悬浮状态和BF中座生PA(包括粘液型和非粘液型)的最小浓度(MPC).在非粘液型菌株,悬浮菌和BF菌均对头孢他啶敏感,加入4μg/ml阿剂毒素对头孢他啶的MBC影响较小;在粘液型菌株,头孢他啶对BF中的座生菌MBC增高,而加入4μg/ml阿剂毒素明显降低了头孢他啶的MBC,显示阿剂毒素增强了座生菌对头孢他啶的敏感性.     

大肠杆菌UPRT基因的克隆及逆转录病毒载体的构建

5-FU是临床上重要的化疗药物,对于各种消化道肿瘤均有不同程度的杀伤效应.但统计资料表明其疗效仅为2O%左右.许多消化道肿瘤对5-FU本身具有耐药性,而有些原先对5-FU敏感的肿瘤在应用5-FU之后很快形成继发耐药,其机理至今未明.通过对5-FU抗癌作用机理的研究表明,5-FU必须在细胞内通过复杂的生化代谢过程才能转化为毒性代谢产物以发挥抗癌作用.其中5-FU到5-FUMP的磷酸化和核糖基化的转化过程是整个代谢过程中的限速步骤.肿瘤细胞对5-FU的耐药报可能与此过程的异常有关.尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)是存在于细菌等微生物     

医院感染菌对12种抗菌药物药敏结果与评价

目的描述和比较医院感染菌株对奈替米星及其他１１种抗菌药物的耐药性。方法用微量稀释法测定上海地区医院感染分离的４５０株Ｇ－杆菌和５０株金黄色葡萄球菌,对奈替米星及其他１１种抗菌药物的体外药敏试验。结果５００株细菌对奈替米星总体敏感率６８．０％,与阿米卡星（７３．０％,Ｐ＝０．０８３）相似,而明显优于庆大霉素和妥布霉素（Ｐ＝０．０００和０．００２）;与其他类型抗菌药物比较,逊于亚胺培南（８２．４％,Ｐ＝０．０００）,与头孢他啶相近（６５．８％,Ｐ＝０．４６０）,明显优于其他一、二、三代头孢菌素。耐药率高的非发酵菌对奈替米星的敏感率为６７．１％,与头孢他啶相同。结论奈替米星对医院感染的高耐药菌如ＭＲＳＡ、非发酵菌、阴沟杆菌等仍具有良好的体外抗菌活性,细菌对其耐药率无显著上升     

简易呼吸囊在颅脑外伤昏迷患者早期抢救中的应用

目的:探讨简易呼吸囊在颅脑外伤昏迷患者早期抢救中的应用效果。方法:回顾性分析颅脑外伤昏迷患者63例应用简易呼吸囊后通气情况,比较患者呼吸频率、心率、口唇紫绀情况和血氧饱和度的变化。结果:在开放气道的基础上,早期应用简易呼吸囊,患者呼吸频率由6～12次/min上升到9～18次/min;心率由96～128次/min,下降到87～95次/min;口唇紫绀患者由55例减少到20例;血氧饱和度由(84.65±2.12)%上升到(90.95±3.16)%,P<0.05为差异有统计学意义。18例患者血氧饱和度95%以上;25例患者血氧饱和度90%～94%;12例患者通气无显著改善,给气管插管后血氧饱和度升至90%;8例患者很快发生呼吸心跳骤停,在急诊科抢救无效死亡。在院前急救的患者均安全转送至急诊科。结论:对颅脑外伤昏迷患者早期应用简易呼吸囊,能改善患者缺氧状态,降低致残率和死亡率,是早期抢救的首要环节。     

nm23-H1表达与胃癌浸润、转移的关系

目的 探讨ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与胃癌转移的关系。方法 应用ＡＢＣ免疫组织化学方法，检测１９７例胃癌患者ｎｎ２３－Ｈ１蛋白表达。分析ｎｍ２３－Ｈ１表达与经典的胃癌临床病理参数以及生存期进行比较。结果 ｎｍ２３－Ｈ１在胃 杂色阳性率为４５．１８％（８９／１９７）。ｎｍ２３－Ｈ１表达在肠胃癌中高于弥漫型胃癌，其阳性率分别为８３．８２％（５７／６８）和２４．８１％（３２／１２９），Ｐ〈０．０１。ｎｍ２３     

13例臀肌挛缩症患儿围术期的护理

探讨13例臀肌挛缩症患儿围术期的护理体会,总结良好的心理护理,有效的伤口护理,妥善的体位与适当的功能锻炼,做好出院后的康复指导是巩固手术效果、改善髋关节功能的重要措施。     

钟山县城中学学生课业负担调查

为了解我县中学生的课业负担情况，我们于1998年6月对县城3所中学进行了课程表及作息时间表的现状调查，现将结果报道如下。1资料来源与评价标准县城所在地3所中学72个班的课程表及作息时间表，由各学校的教务处提供。参照《学校卫生工作条例》和烊校体育工作条例》中有关规定进行评价。2结果2．1课程表编排与卫生学要求比较：从表1看出，一周内72个班共2490个学时，与卫生学要求不符的919个学时，占36．91％。一周内课程编排与卫生学要求不符的学时，高中所占比例高于初中（X2＝22．92，P＜0．01），提示高中课程编排不合理程度较初中更严…     

血管生成抑制素抑制胃癌浸润转移的实验研究

实验研究血管生成抑制素抑制胃癌程润转移的作用。方法：以Sepharose亲和层析柱从血浆成分中分离出纤溶酶原，再用弹性蛋白酶酶切，经Sepharose4B．Lysine亲和层析拄分离出血管生成抑制素。以完整组织块裸鼠胃壁内原位种植建立胃癌转移模型．于肿瘤种植当天，结实验动物24μg(t2mg／kg)血管生成抑制素作腹腔内注射．以后每天给以12μg(0．6mg／kg)；以相同剂量的纤溶酶原行腹腔内注射作为对照，相同体积的生理盐水腹腔内注射作为空白对照，治疗共进行3周，肿瘤种植后10周处死动物．测量肿瘤体积，观察转移情况，并用免疫组化法检测肿瘤微血管密度。结果：从血浆成分中分离出的纤溶酶原分子量为94kD．经弹性蛋白酶酶切后分离所得血管生成抑制素有41～43kD和51～53kD两种片段。动物实验表明，血管生成抑制素对胃癌生长及转移有一定的抑制作用，具体为：肿瘤生长抑制了540％．腹膜转移抑制了55．6％，肝转移抑制了61．9％：纤溶酶原对胃癌生长及浸润转移均无作用，结论：血管生成抑制素可从血浆成分中分离出。血管生成抑制素对胃癌生长及转移具有一定的抑制作用。     

沉默树突状细胞恒定链对其活力和分化成熟的影响

目的观察siRNA沉默树突状细胞(DCs)的恒定链(Ii)转染后对DCs活力及分化成熟的影响。方法从小鼠骨髓分离骨髓前体细胞,细胞经100ng/mL粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和100ng/mL白细胞介素-4(IL-4)诱导培养6d后,转染针对DCsIi链特异的小分子干扰RNA(IisiRNA),转染后加用(或不加)50ng/mL肿瘤坏死因子-α(TNF-α)继续诱导成熟48h,分别通过Western blotting检测沉默效果,光镜观察DCs的活力和形态,流式细胞仪检测细胞的凋亡和表面分子标志(MHCⅡ、CD86、CD40),ELISA检测细胞IL-12p70的释放。结果IisiRNA能够明显抑制DCsIi的表达,转染IisiRNA后对DCs的活力、形态、细胞表型以及细胞因子IL-12p70的分泌均没有影响。结论通过siRNA沉默DCs的Ii链不会影响DCs的活力及分化成熟,该策略能够用于进一步的DCs肿瘤疫苗的研究。     

胃癌中高表达的miR-21对胃癌细胞生物学行为的影响

目的:研究miR-21在胃癌中的表达情况及其对胃癌细胞生物学行为的影响。方法:通过实时荧光定量PCR检测30例胃癌手术切除组织和周围正常组织中以及10株胃癌细胞中miR-21的表达情况。通过CCK8法、Annexin-Ⅴ+PI、流式细胞仪检测、划痕实验,观察过表达miR-21对胃癌细胞增殖、凋亡、细胞周期、迁移等生物学行为的影响。结果:定量real-time PCR结果显示miR-21在胃癌组织中高表达(P0.05),miR-21过表达细胞株增殖能力增强,与阴性对照组和空白对照组对比差别具有统计学意义(P<0.01),miR-21转染细胞划痕愈合速度较对照组快。结论:miR-21在胃癌中呈高表达,过表达miR-21可以促进BGC-823胃癌细胞的增殖能力和迁移能力,但对凋亡和细胞周期影响不明显。