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11.
陈维信 《中国医师进修杂志》1988,(7)
多毛细胞白血病(hairy cell leukemia,HCL)是一种特殊类型的白血病,其突出特点是增生的白血病细胞的表面有多量绒毛样小突起。1923年 Ewald 发表了“白血性网状内皮细胞增生症”,1958年 Bouroncle 进行了分型,其中包括了现在称之为 HCL 这个名称是基于其形态学特点,于1966年由 Schrek & 相似文献
12.
恶性肿瘤患者化疗前后免疫功能状况及胸腺五肽等的调节作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究恶性肿瘤患者的免疫功能状态和调节免疫功能的治疗方法。方法:分别用免疫细胞化学法和生化法检测95例恶性肿瘤患者和18名健康人的细胞免疫功能(CD3、CD4、CD8和CD56)和体液免疫功能(C3、C4、IgA、IgM和IgG);比较不同治疗方法对患者免疫指标的影响。结果:38例初诊和47例化疗后恶性肿瘤患者与18名健康人的细胞免疫功能比较,肿瘤患者的CD3、CD4和CD4/CD8明显低于健康人,CD8(除生物治疗后)和CD56明显高于健康人,但初诊和化疗后患者间差异无统计学意义,P〈0.05。经胸腺五肽(欧宁)治疗后的22例患者,CD3比例略有上升,CD4和CD4/CD8明显上升,CD8明显下降,CD56略有下降。经中药治疗的16例患者,CD4略有上升,CD8比例明显降低,CD4/CD8明显增高。肿瘤患者与健康人比较,IgG明显高于健康人;经胸腺五肽和中药治疗后,体液免疫功能无明显变化。结论:恶性肿瘤患者细胞免疫功能低下,体液免疫功能基本正常;胸腺五肽和中药治疗后均明显改善了患者的细胞免疫功能,但仍达不到健康人水平;两种治疗方法对体液免疫功能影响不大。 相似文献
13.
目前大多认为骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞水平上的恶性克隆性疾病,以贫血、白细胞减少、血小板减少,具有无效造血和病态造血的综合征,为异质性疾病,其确切发病机制还不大清楚。主要累及髓系细胞,使骨髓粒、红及巨核三系细胞无效病态造血,程序化细胞死亡。MDS亚型中,难治性贫血(RA),伴铁粒幼细胞增多的难治性贫血(RAS)及部分原始细胞增多的难治性贫血(RAEB),应以诱导分化、调节刺激造血的药物为主,尤其是雄激素的应用,而寻找合适的雄激素制剂是临床血液学界急待解决的问题。我们应用长效睾丸素治疗MD… 相似文献
14.
目的探讨慢性鼻窦炎与解剖异常的相关性。方法回顾性分析143例慢性鼻窦炎患者的临床资料。结果慢性鼻窦炎与中重度鼻中隔偏曲、钩突异常、中鼻甲异常、筛泡肥大、鼻丘过度发育、眶下气房均有相关关系。结论解剖变异为鼻窦炎的发生提供了启动因素,其中最常见的解剖异常为鼻中隔偏曲。 相似文献
15.
我院自1969年7月至1974年6月共见真性红细胞增多症22例,现报告如下。资料分析(一)性别和年龄:男13例,女9例;30岁以上者21例。(二)发病至确诊时间:1个月~1年者9例;2~4年者9例;5~10年者4例。(三)临床表现:主要有:皮肤粘膜呈紫红色(22例),肝脾肿大(22例)及高血压表现 相似文献
16.
陈维信 《中国实用内科杂志》1986,(12)
缺铁性贫血(IDA)是世界范围的常见病,约占总人口的10~20%,不同性别与年龄均可发病,妇女发病率更高,青春期为16%,成人妇女25~45%,闭经后15~20%。我国七岁以下儿童发病率近40%,可见IDA在妇女及儿童颇为多见。由于IDA起病缓慢,患 相似文献
17.
血卟啉病(Porphyria)又称血紫质病,是较少见的一种卟啉代谢素乱疾病。本病临床表现以腹痛、皮肤及神经精神三大症候群为主,表现复杂多样,并因类型各异,易延误诊断与治疗。现将我院收治3例,介绍分析如下。 相似文献
18.
19.
20.