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81.
检测30例高粘滞综合征的血液流变学和抗氧化功能。结果表明:患者组血红细胞超氧化物歧化酶(SOD),谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)较对照组降低,过氧化脂质较对照组增高。全血高切速比粘度与GSH-PH呈负相关,与LPO呈正相关。 相似文献
82.
孤核受体类固醇生成因子-1(SF-1)是核受体超家族的成员之一,参与人体肾上腺和性腺组织发育、类固醇激素合成和生殖功能等多种相关基因的表达与调控.到目前为止,人类已发现25种SF-1基因突变,其临床表现轻重不一,检测SF-1基因缺陷可能有助于明确46,XY性发育障碍患者的分子病因诊断. 相似文献
83.
目的探讨幽门螺旋杆菌(HP)感染与缺铁性贫血(IDA)的相关性及清除HP治疗在缺铁性贫血治疗中的必要性。方法选择2003~2009年本院住院及门诊的83例缺铁性贫血患者,并随机抽取了100例无IDA的患者作对照,均行”C检查。将HP阳性的49例IDA患者随机分成两组,A组31例行抗HP治疗加铁剂治疗,B组18例行单纯铁剂治疗,动态观察,记录两组的血液学和铁代谢等指标变化,治疗前和治疗后3个月分别检测患者的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)。结果观察组83例中49例HP阳性,感染率为59.03%;对照组100例中,24例HP阳性,感染率为24%。两组间差异有显著性意义(P〈0.05),研究组A、B两组比较,治疗前后血液学指标改变及疗效差异有显著意义,P〈0.05。结论HP感染与IDA有一定相关性,对HP阳性的IDA患者,联合清除HP及铁剂治疗是行之有效的方法。 相似文献
84.
85.
目的构建一套科学合理、切实可行的医学研究生导师评价指标体系。方法在文献分析的基础上,通过初拟评价指标体系框架,采取德尔菲(Delphi)法,进行了两轮问卷调查。运用描述性分析法、多独立样本的非参数检验法(Kruskal.Wallis检验)、专家可靠性分析、层次分析法等进行数据分析。结果两轮问卷调查的问卷回收率及合格率均在90%以上,总体专家权威系数为0.8957;二级指标咨询的协调系数为0.181,Х^2=27.148,P〈0.001;三级指标咨询的协调系数为0.157,Х^2=127.03,P〈0.001,专家意见协调性高度一致。结论构建了由3个一级指标、7个二级指标和28个三级指标组成的医学研究生导师评价指标体系。为研究生导师综合素质评价提供了直接参考,对加强导师队伍建设、保障研究生培养质量具有重要的现实意义。 相似文献
86.
87.
目的研究幽门螺旋杆菌(Hp)感染与铁缺乏的相关性。方法收集2007年6月~2010年12月本院住院及门诊200例13C检查患者血样,进行血常规、铁代谢检查。分析比较13C阳性的Hp现症感染患者与13C阴性的患者血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)等指标。进一步探讨Hp现症感染患者中铁缺乏及缺铁性贫血的发生情况。结果 Hp感染组与非感染组Hb、MCV、MCH、SI、SF差异有统计学意义(P〈0.05);缺铁性疾病发生率分别为67%、30%,P〈0.01,Hp感染会使发生缺铁性疾病的风险增加。结论 Hp感染与铁缺乏或缺铁性贫血有相关性。 相似文献
88.
结肠癌术后辅助化疗特别是氟尿嘧啶类联合奥沙利铂化疗已明显降低结肠癌术后的复发转移,成为Ⅱ和Ⅲ期患者的标准治疗方法。随着外科技术和理念的更新以及对肿瘤生物学特别是分子标记物认识的深入,辅助化疗的个体化和分层治疗策略成为了研究热点,同时新辅助治疗模式在直肠癌中的成功也使结肠癌新辅助化疗日渐受到关注。本文将梳理最新结肠癌复发、治疗风险评估和围手术期治疗进展,以协助临床医生更好地理解结肠癌的个体化治疗并运用于临床工作中。 相似文献
89.
目的:探讨缺血性脑卒中患者血清叶酸(Folic Acid,FA)、血小板聚集率(Platelet Aggregation Rate,PAR)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)和维生素B12(vitamin B12,VitB12)变化的原因及其关系。方法:选择缺血性脑卒中患者和健康对照组各60例,利用免疫法测其FA、PAR、Hcy和vitamin B12水平。结果:缺血性脑卒中患者体内FA水平偏低,PAR、VitB12和Hcy水平偏高,P<0.05;与缺血性脑卒中关系依次为FA>VitB12>PAR>Hcy,FA与PAR的相关关系r=0.006,P<0.01;HCY与PAR的相关关系r=0.03,P<0.05,FA与HCY的相关关系r=0.07。结论:缺血性脑卒中患者FA水平偏低,补充叶酸能降低PAR、改善HCY的氧化和VitB12的吸收,降低缺血性脑卒中的发生。 相似文献
90.
生物制品疗效显著、价格高昂,采购是价格调控的重要措施。我国目前已有4个生物类似物获批上市。生物类似物应如何开展采购,在确保临床用药安全与供应的同时,有效控制价格,成为各方关注的问题。本文重点探讨生物类似物采购模式,并就生物类似物的采购方案给出政策建议。 相似文献