小儿巨大右心室钙化性纤维瘤1例

病儿 男,8岁.1年前在外院以"右室腔实性占位"行手术治疗,因肿瘤巨大而放弃手术,病理活检提示"透明变性的纤维组织中大量钙化小体,未见恶性肿瘤".现仍活动后心悸、气促.     

输卵管原发恶性苗勒混合瘤伴多发转移1例

1 病例报告 患者,女,54岁,因反复阴道流血1年,下腹隐痛2周人院.患者1年来无明显诱因出现阴道流血,淋漓不尽,伴有恶臭,自诉性生活后阴道出血.近两周无明显诱因出现下腹隐痛.门诊宫颈活检示:(宫颈)低分化腺癌.查体:外阴发育正常,宫颈I度糜烂,子宫颈见数个赘生物,子宫后位,活动度一般,双侧附件未触及明显肿块.     

胃肠间质瘤格列卫治疗前后的病理学特点

胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）对放疗和化疗有效率很低，主要依赖手术。格列卫的问世，使GIST的治疗和预后明显改观。结合我院格列卫治疗GIST1例，探讨其病理变化。[第一段]     

颈部淋巴结T细胞性淋巴瘤伴噬血细胞性综合征1例

患者男性,63岁,不规则发热月余伴畏寒,偶有轻咳,盗汗,咳少量黏性白痰。外院胸片示慢性支气管炎,经治疗（用药不详）症状无好转。查体：急性病容,发病以来体重下降5kg,T39.2℃,皮肤巩膜无黄染,全身浅表淋巴结肿大,部分粘连,质韧,无压痛,活动欠佳,     

甲状腺梭形细胞未分化癌伴骨肉瘤样分化一例

患者女,６６岁,发现颈部左侧如荔枝大肿物１周余,于１９９８年２月９日入院。无疼痛及不适感。体检,左侧颈前区扪及５ｃｍ×４ｃｍ×３ｃｍ大小肿物,表面凹凸不平,质地较硬,固定,随吞咽上下移动。放射性核素扫描为冷结节。颅部及胸部Ｘ线检查无异常发现。手术切除...     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴肝脾肿大1例

患者,女,18岁,2004年10月,无诱因高热40℃,左第一趾腹黑色疼痛丘疹,黄豆大,中央有白点,挤压有草黄色液。青霉素治疗3 d后体温恢复正常,10 d后伤口愈合。尔后每隔40 d~2个月不等出现高热全身皮疹,外院皮肤活检病理报告“脂膜炎”、“坏死性血管炎、间质性肺炎”,对症治疗后,病情好转尔后复发。近月来,持续高热尤其是夜晚。四肢躯干皮肤见1~3 cm边界清楚、形态不规则、浅红色分布不均匀丘疹,部分有水泡。肝脏右锁骨中线肋下5 cm。脾肋下6 cm,质韧。血常规:WBC(1·59~3·07)×109/L,中性粒细胞28·44%~40·94%,淋巴细胞65·00%~19·54%,单核…     

卵巢及网膜异位蜕膜l例

患者女性,29岁。孕39周行剖宫产术。术中见左卵巢表面有一大小3cm×2cm×1cm淡黄色结节,质硬,界清;另见网膜有一质硬结节,灰白色,界清,大小2cm×1.3cm×lcm。均局部切除送病理检查。临床初步诊断为卵巢肿瘤。 病理检查巨检:形状不整卵巢局部切除标本1个,大小3cm×2cm×1.5cm,切面灰白色,实性;网膜组织1块,大小2.3cm×1.5cm×1cm,切面灰白、灰黄色、实性。镜检:卵     

淋巴结外少见部位Rosai-Dorfman病临床病理分析

目的　探讨结外Rosai-Dorfman病的临床病理学特征。　方法　对6例结外Rosai-Dorfman病行HE染色和免疫组化染色观察。　结果　病变组织由大量淋巴细胞、浆细胞及S-100蛋白和CD68标记阳性的组织细胞构成,并呈"明暗"相间的组织学特征,伴有纤维化。组织细胞体积较大,呈多边形或椭圆形,胞质丰富,嗜酸或透亮,胞核圆形或卵圆形,核膜光滑,呈泡状核,有小的嗜碱性核仁。部分组织细胞内含多个完整的淋巴细胞、浆细胞和其它炎细胞。　结论　结外Rosai-Dorfman病是一种少见的组织细胞增生性病变,有特征性的病理学特点,注意与Langerhans细胞组织细胞增生症等病变鉴别。     

鼻咽部横纹肌肉瘤临床病理、免疫组化及超微结构观察

本文报道经病理确诊的鼻咽部横纹肌肉瘤14例,男性6例,女性8例,年龄最小2.5岁,最大48岁,平均12.7岁。组织学类型胚胎性横纹肌肉瘤8例、葡萄状横纹肌肉瘤3例、腺泡状横纹肌肉瘤3例;组织学分级Ⅰ级5例、Ⅱ级4例、Ⅲ级5例。本文着重讨论了掌握横纹肌肉瘤组织形态特点、超微结构诊断标准及免疫组织化学vimentin、desmine、HHF—35、myoglobin表达规律及合理评价在病理诊断与鉴别诊断中的价值及三者相结合的必要,有助于提高确诊率。同时还讨论了影响RMS预后等综合因素。