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目的探讨在急性髓细胞白血病(AML)M4Eo型患者中检测到ETV6基因重排的临床意义。方法对3例AML-M4Eo患者骨髓标本进行细胞培养,制备染色体,分析核型,Split-signal FISH技术分析12p13染色体易位,RT-PCR检测ETV6/ARG融合基因产物。结果核型分析显示3例患者均有inv(16),Split-signal FISH检出12p13染色体易位1例,RT-PCR证实患者ETV6/ARG融合基因产物阳性。这是国际上第2例报道ETV6/ARG融合基因在AML-M4Eo中表达。结论伴有ETV6/ARG融合基因的患者对化疗不敏感,预后较ETV6/ARG融合基因阴性者差。Split-signal FISH是检测ETV6基因重排准确可靠的手段。 相似文献
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既往对类风湿关节炎 (RA)发病机制的研究侧重于淋巴细胞及抗原 ,对抗原提呈细胞在 RA发病中的作用则较少报道。近 1 0年来 ,树突状细胞 (DCs)逐渐成为免疫学研究的热点。为了解 DCs在 RA发病机制中的作用 ,2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1月 ,我们对 40例 RA患者 ,检测外周血中活化 DCs表面标志CD83 的表达 ,探讨其临床意义。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 40例 RA患者均符合美国风湿病学院 1 987年修订的 RA分类标准。其中男 8例 ,女3 2例 ;年龄 2 0~ 6 0岁 ,平均 3 7岁 ;病程 1~ 1 0年 ,平均为 5年。根据症状、体征及… 相似文献
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目的分析乙型血友病患者FⅨ基因的突变类型,初步探讨乙型血友病发病的分子机制。方法采用PCR扩增目的片段结合直接测序方法,对19个家系24例乙型血友病患者FⅨ基因的8个外显子及其侧翼序列进行检测,并与国际FⅨ基因突变数据库相比对。结果 24例患者FⅨ基因共检测出18种不同突变类型,其中c.200del A、c.306del T、c.688-690del GGA、c.1025C>G、c.1157C>A等5种突变类型为首次发现。结论 FⅨ基因突变是导致乙型血友病的根本原因。FⅨ基因突变分散,呈高度异质性。研究发现5种新突变,丰富了FⅨ基因突变谱,为乙型血友病发病的分子机制提供了一定的分析依据。 相似文献
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飞机航行中客舱内空气质量监测报告 总被引:1,自引:1,他引:0
〔目的〕进一步提高对航空器的卫生监督质量,为保障国际旅行者身体健康提供科学依据。〔方法〕对上海航空公司的航空器(B737)进行航行中客舱内的空气质量卫生监测,并着重作了载客量异同的对照调查。〔结果〕湿度、载客量较小时噪声及温度超标,其它各项指标皆符合国家规定的GB9673—1996标准。〔结论〕飞行途中旅行者应注意水份的及时补充;航空器应尽可能加大舱内新鲜空气的输入量。 相似文献
19.
近年,重组活化因子Ⅶ(rFⅦa)已成功应用于有Ⅷ因子或Ⅸ因子抑制物的血友病病人出血性疾病的治疗,本文就此作一综述. 相似文献
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目的 分析山东省55例血友病A(HA)患者基因突变类型,探讨HA发病机制。 方法 采用LD-PCR法检测山东省55例HA患者凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因的内含子22倒位突变,阴性者采用高通量测序法检测FⅧ基因的26个外显子,并与人类基因突变数据库比对。 结果 55例HA患者中内含子22倒位突变20例,其他35例共检测到28种突变类型,其中3例同时检测出2种突变,有6例未检测到基因突变。共发现c.2034_2062del、c.6052_6058del、c.6046_6047del、c.1009+1G>T、c.2997dupA、c.4001delT、c.1334T>A、c.1493G>A、c.557A>T等9种未被报道过的新突变。 结论 FⅧ基因突变是导致HA的根本原因。重型血友病患者中最常见的突变类型为内含子22倒位突变。编码区突变最常见的突变类型为错义突变。新发现的9种新突变丰富了基因突变谱,为探讨HA发病机制提供了基础。 相似文献