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1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
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131.
本文通过对B超常见的几种图像故障所作的简略分析,导出各种图像故障的共性和个性关系。从而进一步通过对DSC结构原理的解析,并结合具体故障实例,阐述了B超图像故障的检测分析和维修方法。 相似文献
132.
133.
134.
135.
目的总结参芪扶正注射液近几年来在临床各方面的用途及其主要作用机制,为I临床应用提供参考。方法查阅文献资料进行整理和归纳。结果广泛辅助应用于治疗心脑血管疾病,总有效率平均大于85%,对治疗一些气血虚症、机体免疫力低下疾病也有很好的疗效。结论在临床上应用广泛。 相似文献
136.
目的探讨淫羊藿总黄酮对1-甲基-4-苯吡啶离子(MPP+)诱导的MES23.5细胞损伤的保护作用。方法 MES23.5细胞常规培养,淫羊藿总黄酮预处理24 h,再用MPP+和淫羊藿总黄酮共同处理细胞24 h,MTT法检测细胞的存活率,实时反转录聚合酶链反应(real ti me RT-PCR)观察bcl-2和bax基因的表达情况。结果 MPP+可剂量依赖性地损伤MES23.5细胞(F=18.38,P<0.001);淫羊藿总黄酮预处理可明显对抗MPP+的毒性作用(F=44.36,P<0.001);MPP+对bcl-2基因表达没有明显影响,但可明显增加bax基因的表达(F=10.92,P<0.05);淫羊藿总黄酮预处理可明显增加bcl-2基因的表达(F=15.76,P<0.01),并可逆转bax基因表达的增高(F=10.92,P<0.05)。结论淫羊藿总黄酮可明显对抗MPP+对MES23.5神经细胞的损伤,其作用机制可能与抗凋亡有关。 相似文献
137.
人参皂苷Rg1对PD模型大鼠纹状体多巴胺含量的影响及其机制探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究人参皂苷Rg1对6-羟基多巴(6-OHDA)制备的去卵巢(OVX)帕金森病(PD)模型大鼠纹状体(Str)多巴胺(DA)含量的影响及其机制探讨。方法:应用6-OHDA制备OVX的PD模型大鼠,腹腔注射Rg1(10mg·kg^-1)或侧脑室同时给予雌激素受体(ER)拮抗剂ICI 182,780(2.4ng·kg^-1),连续用药14d,观察阿朴吗啡诱导的大鼠旋转行为。应用高效液相色谱法(HPLC)检测纹状体(Str)内DA及其代谢产物二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)含量的变化。结果:人参皂苷Rg1可明显改善PD模型大鼠单侧旋转行为(P〈0.01),此作用可被ICI182,780所阻断。Rg1给药组可显著提高损毁侧Str DA及其代谢产物含量(P〈0.01)。应用ICI182,780可阻断Rg1的神经保护作用,损毁侧StrDA及其代谢产物含量较Rg1给药组明显降低(P〈0.01)。结论:人参皂苷Rg1对6-OHDA所致的去卵巢PD模型大鼠黑质多巴胺能神经元有一定保护作用,此作用与ER途径的激活有关。 相似文献
138.
独一味胶囊中的药用成分主要有黄酮类、皂苷、甾醇、人体必须的17种氨基酸及多种微量元素。药理实验证明具有活血化瘀、镇痛、止血、消肿、抗菌消炎、抑菌等作用,还能增强机体免疫功能,临床一般用法是每次3粒,每日3次。1外科应用1.1治疗急性软组织损伤陈阳〔1〕报道,急性软组织损伤1585例,口服独一味胶囊,严重损伤者辅以独一味粉未(75%酒精溶液调和)外敷患处(纱布固定),每日换1次,总有效率94.3%。治疗机理:通过改善局部微循环,使肿胀部位血液循环畅通,代谢改善,松解局部软组织,清除无菌性炎症,清除了对神经末梢的机械性压迫和化学性刺激。独… 相似文献
139.
目的 运用上田正法的下肢Ⅱ法(LEⅡ法)治疗痉挛型脑瘫所致的尖足,从而达到缓解腓肠肌痉挛与跟键挛缩.方法 选择84例痉挛型双下肢瘫的脑瘫患儿,在综合治疗的基础上随机将患儿分为实验组与对照组,实验组42例采用上田正的下肢Ⅱ法,每天训练两次.对照组只采用综合康复治疗法.结果 实验组总有效率为96.24%,对照组总有效率为61.9%.实验组较对照组提高了34.34%.结论 运用上田正的下肢Ⅱ法对脑瘫患者的尖足有明显的抑制作用,是缓解脑瘫患儿下肢痉挛的有效方法之一,对提高脑瘫患儿生存的质量有重要的意义. 相似文献
140.
目的:体外定向诱导成人骨髓间充质干细胞(MSC)分化为单一的软骨细胞,探索体外成软骨的必要条件。方法: 采用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离骨髓,体外培养扩增,在较高的细胞密度下加入转化生长因子β1(TGF-β1),以微团培养(micromass culture)方式,诱导MSC分化为软骨细胞。HE染色观察细胞形态,阿新蓝、甲苯氨蓝染色检测软骨基质的分泌,免疫组织化学检测软骨特异性Ⅱ型胶原表达。结果: HE染色呈典型的细胞性软骨结构;阿新蓝染色阳性、甲苯氨蓝异染性;Ⅱ型胶原免疫组织化学检测阳性。结论: 成人骨髓MSC在体外分化为单一的软骨细胞需要高细胞密度、诱导因子TGF-β1及合适的培养条件。 相似文献