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31.
32.
骨髓基质干细胞和神经生长因子悬液移植对脊髓损伤修复的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究骨髓基质干细胞(BMSCs)移植联用神经生长因子(NGF)对脊髓损伤修复的治疗作用。方法用改良Allen法制成SD大鼠脊髓损伤动物模型(共32只),1周后分别将DMEM、BMSCs、NGF和BMSCs NGF移植入脊髓损伤部位即制成四组(每组8只),移植1、2个月后分别采用神经核蛋白(NeuN)抗体、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体和神经丝蛋白(NF)抗体进行免疫荧光染色观察移植的BMSCs的存活及分化情况、损伤部位神经纤维的再生情况。HE染色观察脊髓损伤处空洞面积的改变情况。同时采用BBB运动评分观察大鼠运动功能恢复情况。结果移植1、2个月后,部分移植细胞呈NeuN和GFAP阳性,同时实验组可见明显的神经纤维再生。脊髓损伤处的空洞面积明显减小,差异有显著性意义(P<0.05),BBB评分结果比对照组均有明显增高,差异有显著性意义(P<0.05)。在BMSCs NGF组上述改变更加显著。结论BMSCs可在脊髓损伤处分化为神经元和神经胶质细胞,BMSCs和NGF能够减小脊髓损伤处的空洞面积,促进受损轴突的再生和运动功能的恢复,两者联合应用在脊髓损伤修复治疗中具有协同作用。 相似文献
33.
34.
[目的]探讨他克莫司对大鼠周围神经损伤后脊髓组织中肝细胞生长因子 (HGF) 表达的影响.[方法]成年雄性大鼠 50 只,随机分为正常组、损伤组和治疗组,后两组行双侧坐骨神经切断.术后治疗组颈后皮下注射他克莫司 (1 mg/kg),损伤组注射生理盐水.术后不同时间点取 L4~6脊髓,应用 Western blotting 技术及免疫荧光标记对脊髓组织中HGF 的表达变化进行定量和定位检测.[结果]HGF 在脊髓灰质前角、中间带和后角的各类神经元中均有表达;损伤组与正常组大鼠脊髓组织中 HGF 的表达之间无显著性差异 (P>0.05),治疗组大鼠脊髓组织中 HGF 的表达在术后 7、14 d 时明显高于损伤组 (P< 0.05).[结论] (1) 周围神经损伤本身并不能使脊髓组织中 HGF 的表达上调;(2) 他克莫司能诱导周围神经损伤后内源性 HGF 的高表达,从而保护相应神经元,促进轴突生长. 相似文献
35.
目的:探索从人骨肉瘤细胞条件培养基中提取骨形态蛋白(BMP)的方法,并测定其生物学活性。方法:收集人骨肉瘤细胞条件培养基,通过浓缩、透析,SephcryIS-100凝胶层析纯化,BMP单克隆抗体鉴定所需洗脱峰,SDS-PAGE测定分子量,小鼠肌袋实验检测其骨诱导活性。结果:BMP单抗鉴定所提蛋白为BMP,SDS—PAGE显示分子量约为21kD,能够在小鼠肌肉内产生异位骨化。结论:人骨肉瘤细胞条件培养基中含有BMP,分离后具有良好的生物学活性,而骨肉瘤细胞可以在体外长期培养生长,为BMP的大量提取、临床应用提供一个有益的方法。 相似文献
36.
目的探讨大鼠脊髓损伤后应用二甲胺四环素(minocycline)对caspase-3、053表达及细胞凋亡的影响。方法成年大鼠随机分为脊髓损伤后应用二甲胺四环素的治疗组(A组)和应用生理盐水对照组(B组),损伤后不同时间点(4h、8h、1d、3d、7d、14d、21d)取材,用HE染色观察损伤脊髓组织病理变化,免疫组化染色检测caspase-3、053表达阳性细胞,原位末端标记法(TUNEL法)标记凋亡细胞,及荧光酶联测定法测定caspase-3的活性。结果HE染色镜检发现脊髓组织病理学改变A组明显轻于B组。A、B两组均发现凋亡细胞及caspase-3、053表达,神经细胞凋亡指数及caspase-3、053表达均为B组〉A组(P〈0.05)。结论二甲胺四环素能抑制大鼠脊髓损伤后caspase-3、053表达及细胞凋亡。 相似文献
37.
磁刺激和碱性成纤维细胞生长因子对脊髓损伤后神经再生的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
脊髓损伤预后不良的主要原因为伤后继发性损害和神经再生困难。碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)是一种能广泛促进来源于中胚层及神经外胚层细胞增殖的多肽生长因子 ,对神经具有保护作用[1,2 ] 。磁刺激 (magneticstimulation ,MS)能兴奋深部的外周神经组织及大脑和脊髓神经 ,并且可以通过调节其频率、强度、刺激间歇及持续时间来影响中枢神经系统的兴奋性。笔者通过免疫组织化学方法及特殊染色手段 ,观察磁刺激和bFGF对脊髓损伤后神经再生的影响 ,为临床应用提供一定的理论依据。1 材料与方法1.1 动物分组36只Wistar大鼠随机分成三组 :… 相似文献
38.
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人骨肉瘤的作用,以及此作用与TRAIL受体(TRAILR)在人骨肉瘤中表达的相关性。方法应用原位杂交、Western blot方法检测人骨肉瘤细胞系MG-63及新鲜骨肉瘤组织块中TRAILR的表达;将在大肠杆菌中表达的TRAIL纯化后用于MG-63及新鲜骨肉瘤组织块,同法处理人白血病细胞株Jurkat作为阳性对照。MTT法检测细胞毒作用;流式细胞术检测凋亡,光镜下观察形态学变化,计数细胞,绘制生长曲线,测定细胞倍增时间。结果人骨肉瘤中死亡受体DR4、DR5呈高表达而诱惑受体DcR1、DcR2呈低表达,但TRAIL抑制人骨肉瘤细胞增殖而不能诱导其凋亡,MG-63在TRAIL作用下变肥大且呈编织排列。结论人骨肉瘤细胞对TRAIL耐受与其诱惑受体表达无关,TRAIL能改变体外培养的人骨肉瘤细胞形态及增殖动力学。 相似文献
39.
目的 研究整合素αvβ3在骨肉瘤细胞增殖和侵袭性生长中的作用,为以整合素αvβ3为靶点治疗人骨肉瘤提供实验依据。方法 ①采用MTT比色法和PCNA免疫组化检测法,观察不同浓度的整合素αvβ3抗体对体外培养的MG 63骨肉瘤细胞增殖的影响;②建立Boyden小室细胞侵袭模型,观察不同浓度的整合素αvβ3抗体对体外培养的骨肉瘤细胞侵袭能力的影响。 结果 ①整合素αvβ3抗体对体外培养的MG 63骨肉瘤细胞的增殖有明显的抑制作用,其作用表现出明显的量效关系(P<0.05);②整合素αvβ3抗体显著降低体外培养的MG 63骨肉瘤细胞的侵袭能力,其作用亦表现出明显的量效关系(P<0.05)。 结论 整合素αvβ3对骨肉瘤细胞的恶性增殖和侵袭性生长具有促进作用,其为抗整合素αvβ3治疗骨肉瘤提供了实验依据。 相似文献
40.
目的观察大鼠脊髓挫伤后早期应用FK506对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的抑制作用。方法45只成年雄性大鼠随机分为假手术组、对照组和治疗组。治疗组在脊髓挫伤后5 min一次性经尾静脉注射FK506(0.3mg/kg),其余两组以相同方法给予0.9%生理盐水。伤后3,7,14,21 d采用BBB评分法进行后肢运动功能评价,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学染色检测iNOS的mRNA和蛋白质的表达,同时行脊髓组织尼氏染色病理学观察。结果治疗组病理学观察和行为学评分明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);iNOS的mRNA和蛋白质的表达均于伤后7 d达高峰,两者表达在治疗组明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论FK506能抑制大鼠脊髓挫伤后iNOS表达,减轻继发性损害,从而改善脊髓损伤后的功能恢复。 相似文献