原发性肾病综合征患者血、尿白细胞介素-18水平的检测及其意义

目的　探讨血、尿白细胞介素 18(IL 18)在原发性肾病综合征 (PNS)中的作用 ,了解PNS的发病机理。方法　应用酶联免疫吸附检测 (ELISA )法测定 11例正常人 (对照组 )、2 4例PNS患者血浆和尿液IL 18水平。结果　PNS患者尿液IL 18水平显著高于对照组 ,而血浆IL 18水平与对照组比较 ,差异无显著性。尿IL 18水平与 2 4h尿蛋白排泄量呈正相关 (r =0 .698,P <0 .0 1) ,与血浆白蛋白水平呈负相关 (r =-0 .75 6,P <0 .0 1) ,但尿IL 18水平与血清肌酐水平无相关性 (r =0 .3 2 8,P >0 .0 5 )。结论　IL 18参与PNS的发病过程 ,可能与肾小球滤过膜损伤有关。     

Cronkhite-Canada综合征

1955年,Cronkhite 和 Canada 首次描述2例消化道弥漫性息肉病伴皮肤色素沉着、脱发和指甲萎缩,目前称为 Cronkhite-Canada 氏综合征(CCS)。有关本病的若干方面意见尚不一致。本文复习文献中报道的55例 CCS。     

白细胞介素-13对肾小球系膜细胞炎症细胞因子表达的影响

白细胞介素(IL)-13是一种多效性的Th2细胞因子,能抑制脂多糖(LPS)诱导的外周血单核/巨噬细胞炎症介质如IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-2、IL-8和细胞间黏附分子(ICAM)等[1].肾小球系膜细胞可表达TNF-α及IL-6等.目前IL-13对系膜细胞的作用国内外尚缺乏研究.我们观察了IL-13对体外培养的肾小球系膜细胞炎症细胞因子TNF-α及IL-6表达的影响,以探索肾小球肾炎的发病机制.     

肾脏病组织生物样本库的现状和发展趋势

组织生物样本库的建立可以在基础研究和临床应用之间架起一座桥梁,是促进转化医学发展的基石。20世纪中晚期以来,世界各国先后建立起了单病种和多病种的组织库。     

急性肾衰竭的药物治疗(上)

急性肾衰竭 (ARF)是指肾小球滤过率突然或持续下降 ,导致氮质代谢产物和其他有毒产物在体内潴留的一种临床综合征 ,一般指Scr升高达 1mg·dl- 1 ·d- 1 ,尿量少于 40 0ml/d ,此前未有肾功能严重损害。ARF约占肾病科住院病人的 5 %左右 ,而危重的住院患者中约有 1 5 %为ARF病人。而且本病的病死率甚高 ,一项 90年代的综述文献报道其死亡率约 1 0 %～ 1 5 % ,而对于合并多器官功能衰竭的ARF患者 ,死亡率为 5 0 %～ 90 %不等 ,但近年 ,随着诊治水平的提高 ,特别是血液净化疗法的广泛应用 ,ARF的死亡率会有所下降。　　 1　药物治疗目的…     

尿毒症血清对外周血单个核细胞IL-18表达及分泌水平的影响

目的 :探讨尿毒症血清对正常人和尿毒症患者外周血单个核细胞 (PBMCs)IL - 18表达及分泌水平的影响。方法 :用Ficoll密度梯度离心分离 17例非透析慢性肾衰竭患者 (尿毒症期 )和 16例正常人PBMCs,分别加入尿毒症血清或正常人血清共同培养 72h ,用酶联免疫吸附分析 (ELISA)法检测血清和培养上清IL - 18水平 ,反转录多聚酶链反应 (RT -PCR)检测PBMCsIL - 18mRNA的表达。结果 :(1)尿毒症血清IL - 18水平较正常人血清明显升高 ,分别是 (5 35 .6 2± 2 6 4 .6 9) pg/mL和 (90 .4 1± 96 .6 3)pg/mL ,有统计学差异 (P <0 .0 0 1)。 (2 )与正常人血清相比 ,尿毒症患者及正常人PBMCs经尿毒症血清刺激后其表达和分泌IL - 18的水平均明显增高 ,有统计学差异 (P <0 .0 5 )。(3)在同一种血清中培养 ,尿毒症患者PBMCs表达和分泌IL - 18的水平较正常人PBMCs高 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论 :尿毒症患者PBMCs是预活化的 ,尿毒症血清可刺激PBMCs使IL - 18产生增加。     

Caspase与肾脏疾病

Caspase是执行细胞凋亡的主要酶类 ,同时它也参与了一些细胞因子的发育成熟。它通过诱导肾脏局部炎症细胞凋亡及肾脏固有细胞的凋亡和促进某些细胞因子的发育成熟对肾损伤起到了有利、有弊的双重作用。前者诱导炎症细胞凋亡 ,缓解症状 ;后两者加重炎症反应及肾损伤。本文就Caspase与肾脏疾病的关系作一综述。     

Caspase与肾脏疾病

Caspase是执行细胞凋亡的主要酶类，同时它也参与了一些细胞因子的发育成熟。它通过诱导肾脏局部炎症细胞凋亡及肾脏固有细胞的凋亡和促进某些细胞因子的发育成熟对肾损伤起到了有利、有弊的双重作用。前者诱导炎症细胞凋亡，缓解症状；后两者加重炎症反应及肾损伤。本文就Caspase与肾脏疾病的关系作一综述。