慢性肾炎肾病型免疫功能研究

本文对24例慢性肾炎肾病型患者通过Con-A(刀豆球蛋白A)、PHA体外淋巴细胞转化率测定、抗体及补体测定以探讨慢性肾炎肾病型的免疫功能及其在发病中的作用。病例及方法根据北戴河肾炎座谈会关于慢性肾炎肾病型诊断标准,选择我院住院病例24例,其中男18例、女6例;年龄15～66岁。全部病例作PHA体外淋巴细胞转化率测定、PHA皮试、血清IgG、IgM、IgA及补体C_3含量测定;部份病例进行Con-A体外淋巴细胞转化率测定,并与PHA淋转对照观察。结果 1.PHA体外淋巴细胞转化率测定:24例与正常组40例比较,t值1.366,p>0.05。24例中降低8例,正常9例,增高7例。 2.Con-A体外淋巴细胞转化率测定:检查     

IL-18对肾小管上皮细胞Col-IV及MCP-1表达和分泌的影响

目的 探讨白细胞介素18（IL-18）对肾小管上皮细胞Col-IV及MCP-1表达和分泌影响。 方法 应用终浓度为0、0.1、1、10、100ng/mL的IL-18处理体外培养人类近端肾小管上皮细胞株（HK-2细胞）24h、48h和72h。应用RT-PCR法检测IL-18对HK-2细胞Ⅳ型胶原（Col-IV）及单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）mRNA表达;采用ELISA法测定细胞培养上清中Col-IV及MCP-1分泌水平。 结果 IL-18呈剂量和时间依赖性地促进HK-2细胞Col-IVmRNA和MCP-1 mRNA的表达,IL-18呈剂量和时间依赖性地促进HK-2细胞Col-IV的分泌,呈剂量依赖性地促进HK-2细胞MCP-1分泌,但其蛋白分泌量在24h即达高峰,未见时间依赖关系。 结论 IL-18可能部分通过促进细胞外基质的过度分泌和炎症细胞趋化,参与促进肾间质纤维化的进程。     

急性缺血-再灌注肾损伤小鼠肾组织Caspase-1蛋白表达及酶活性变化

目的探讨急性缺血-再灌注肾损伤时caspase-1蛋白表达及酶活性变化。方法复制急性缺血-再灌注肾损伤小鼠模型,应用全自动生化分析仪测定血尿素氮(BUN)及血清肌酐(Scr)水平,应用免疫组化及荧光标记法分别测定肾组织caspase-1蛋白表达水平以及其酶活性的变化。结果模型组Scr和BUN水平均较假模组显著升高;模型组肾组织caspase-1表达强度较假模组显著升高;模型组肾组织caspase-1酶活性也较假模组显著升高。结论Caspase-1产生及活性升高参与急性缺血-再灌注肾损伤,抑制该酶活性,从而控制其下游炎症因子的过度活化可能对肾脏急性缺血-再灌注具有保护作用。     

药物授权许可交易风险评估体系探析

目的:药物授权许可交易在受到诸多法律条款约束的同时面临较多的不确定性，给投资者决策带来了较大的难度。合理的药物授权许可交易风险评估体系有助于许可引进方更全面地掌握风险并进行针对性地防控。方法:通过专家咨询法、案例分析法等方法对风险要素进行识别，运用风险分解结构(RBS)方法将药物授权许可交易风险进一步拆分，得到药物授权许可交易风险评估指标。结果:识别出战略布局风险、专利与知识产权风险、条款洽谈风险、研发风险、与第三方合作风险、政策监管风险、供应链风险、市场风险8个药物授权许可交易风险二级评估指标和37个药物授权许可交易风险三级评估指标。结论:药物授权许可交易过程中面对的风险多且复杂，通过构建全面合理的药物投资风险评估体系可以在一定限度上帮助投资者在决策前更好地识别和评估许可项目的风险。