临床药师参与1例妊娠合并重症急性胰腺炎治疗的药学实践

目的 探讨临床药师在妊娠合并重症急性胰腺炎患者药物治疗中的作用。方法 临床药师参与1例妊娠合并重症急性胰腺炎患者的药物治疗,建议医师根据临床疗效和病情变化及时调整用药方案,并关注药物对妊娠患者的影响,提供更为全面的药学服务。结果 临床药师为患者提供个体化药学服务,提高了临床治疗效果,减少了药品不良反应。结论 临床药师参与药物治疗实践,有利于提高药物治疗水平。     

构建web服务的医学数据挖掘演示系统

目前大多数数据分析工具都是基于桌面应用程序。随着web的技术发展,B/S模式系统在医药领域大规模应用,web系统产生了海量的数据,使得数据挖掘领域成为医学上的一个重要课题,有必要进行开发基于web的数据挖掘系统。结合我校的教学改革,为实行医药决策信息分析的课程教学实验顺利开设。我校率先对基于web服务的医药数据挖掘演示系统进行探讨,并采用了JAVA WEB技术结合Weka,Matlab混合编程和自主实现的算法包,增加了具有可扩展性,高效性,可视化的B/S模式的医学数据挖掘演示系统的架构。该系统具有重要的教学使用和研究价值。     

三七皂甙对氧化损伤大鼠脑能量代谢及线粒体呼吸功能的影响

目的　探讨三七皂甙对氧化损伤型类阿尔茨海默病大鼠脑组织能量代谢的影响。方法　采用二羟延胡索酸 (DHF)和FeCl3 ADP左侧脑室注射法制作大鼠氧化损伤型类AD大鼠模型 ;用高效液相法测定脑组织中含高能磷酸键的ATP、磷酸肌酸等的含量 ,用氧电极法测量线粒体呼吸链呼吸功能 ,观察分析各指标在同样插管但注射生理盐水的手术对照组以及模型组、给药组 (给三七皂甙 )之间的差异。结果　给药组ATP、磷酸肌酸显著高于模型组 ,但仍低于对照组 ,给药组ADP、AMP显著低于模型组。给药组线粒体 3、4态呼吸以及P/O显著高于模型组。结论　三七皂甙可以有效地改善氧化损伤型类AD大鼠脑能量代谢及线粒体功能 ,提示其可用于AD的治疗。     

药学专业本科实习生的实习教学策略与体会

药学专业的实习阶段,巩固、加深了学生对基础知识的理解,训练了思维方式、提高了综合能力,初步培养了其业务素质。该阶段是将理论知识运用于实际,用实践来检验能力的关键时期。因此,科学、规范地开展本科生实习教育对培养合格的药学人才具有重要意义。第三军医大学西南医院药学部自1989年开始承担药学专业本科生教学任务,至今     

猪去氧胆酸精品的生产工艺

该工艺采用了过氧化氢和活性炭复合脱色法,可在保证猪去氧胆酸精品质量前提下,减少活性炭的用量,这样就减少了活性炭对猪去氧胆酸的吸附量,从而提高了精品的收得率。     

诺帝对CXCR4介导的人恶性胶质瘤细胞钙流和白细胞介素8分泌的抑制作用

目的 观测诺帝(Nordy)对人恶性胶质瘤细胞系U87细胞趋化因子受体CXCR4活化后钙流变化及白细胞介素8(IL-8)产生的影响.方法 采用Fluo-4/AM标记钙离子、激光共聚焦显微术观测CXCR4被其配体间质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)活化后U87细胞钙流的变化,并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清中IL-8的含量;以CXCR4抑制剂AMD3100为对照,用自行合成的化合物诺帝顸处理U87细胞,再用SDF-1α刺激,观测二者对CXCR4活化后引起的钙流变化和IL-8分泌的影响.结果 25～100ng/ml SDF-1α可不同程度地引起U87细胞胞内钙流增加和IL-8分泌量增多,与对照组(无SDF-1α刺激)相比均有显著统计学意义(P<0.05);用1～10μmol/LAMD3100或25～100μmol/L诺帝预处理细胞,再用SDF-1α刺激,上述效应受到抑制.结论 诺帝可抑制CXCR4活化引起的钙流和IL-8产生,这可能是其抗胶质瘤血管生成机制之一.     

α_2肾上腺素能受体激动药及其麻醉效应的研究进展

目的:综述α2肾上腺素能(α2)受体激动药及其麻醉效应的研究进展。方法:查阅相关文献,对α2受体的分类、分布、生理功能,受体激动药与其作用机制,受体特异性激动后产生的麻醉相关效应进行综述。结果:α2受体分为α2A、α2B和α2C3种亚型,分布于全身多种细胞、组织和器官,具有抑制去甲肾上腺素、镇静等生理功能。右美托咪定是新一代α2受体激动药,对α2和α1选择性亲和力之比是老一代α2受体激动药可乐定的8倍;Marsanidine是一种尚处于实验合成和动物实验阶段的高α2/咪唑啉受体(I1)选择性α2受体激动药。受体激动药作用机制包括G蛋白和细胞内信号传导、抑制或增加腺苷酸环化酶活性、调节离子通道活性。α2受体特异性激动后可呈现出镇静、催眠、镇痛等效应以及对心脏、脑、肺等多器官的保护作用。结论:α2受体激动后不仅可发挥麻醉效应,其激动药还具有潜在的器官保护作用。     

中国成人肝移植受体微乳化环孢素A吸收期血药浓度与药物暴露量的相关性研究

目的通过分析中国成人肝移植受体微乳化环孢素A(cyclosporine microemulsion，Neoral)吸收期不同采样点血药浓度与药物暴露量的相关性，探讨用服药后2h浓度(C2)代替吸收期药物暴露量(AUC0-4)进行治疗药物监测的可能性。方法通过定期测定22例中国成人肝移植受体口服Neoral前及服药后1、2、3、4h的血药浓度，用直线回归分析计算不同采样点与AUC0的相关系数。结果服药后2h浓度(C2)与AUC0-4的相关性最高，相关系数r=0.96，谷浓度(C0)与AUC0-4的相关性最差，r=0．67,并且C2与AUC0-4相关性的稳定性最好，随访期间r^2一直维持在0．91以上。结论 C2与Neoral吸收期药物暴露量的相关性最高，并且这种相关性的稳定性最好。可以考虑使用C2作为单一采样点代替AUC0-4进行Neoral治疗药物监测。     

大鼠胶质瘤细胞系C6趋化因子受体CXCR4和甲酰肽受体FPR的表达

目的观测大鼠源性胶质瘤细胞系C6趋化细胞因子受体CXCR4和甲酰化肽受体(formyl peptide receptor,FPR)的表达水平并探讨其与瘤细胞分化和血管生成的关系.方法传代培养大鼠源性胶质瘤细胞系C6,采用免疫细胞化学方法检测CXCR4和FPR表达,并对细胞分化标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(vimentin)以及血管内皮生长因子(VEGF)表达水平进行检测.结果C6细胞呈长梭形,突起细长,GFAP表达较强,vimentin呈强表达.该细胞高表达CXCR4和FPR,并呈VEGF强阳性.结论C6细胞分化程度低,其高表达的趋化因子受体CXCR4和FPR可能与胶质瘤血管生成有密切关系.     

脑胶质瘤趋化因子受体CXCR4表达的临床意义

目的探讨CXCR4表达与人脑胶质瘤分级、血管生成和预后的相关性。方法采用免疫组织化学SABC法检测48例胶质瘤组织中CXCR4、CD34的表达。结果32例CXCR4呈阳性表达，占66．7％；不同病理分级（WHO Ⅰ～Ⅳ级）各组CXCR4表达有显著性差异（χ^2=4．875，P〈0．05）；生存期3年以上组与3年以下组间有显著性差异（χ^2=7．356，P〈0．05）；CXCR4的表达与微血管密度（MVD）密切相关（r=0．674，P〈0．01）。结论CXCR4表达异常在胶质瘤发生中具有重要作用；CXCR4与肿瘤的病理分级、病人预后密切相关．并可能参与胶质瘤血管内皮细胞的生成．