唐氏综合征产前血清学筛查高风险与染色体异常的关系

目的探讨联合高龄和超声异常因素对唐氏综合征产前血清学筛查检出染色体异常的影响。方法对2005年1月至2010年4月1598例因唐氏综合征产前血清学筛查高风险来中山大学附属第一医院就诊的患者行胎儿染色体核型分析,分成血清学筛查高风险组、血清学筛查高风险合并高龄组、血清学筛查高风险合并超声异常组和血清学筛查高风险合并高龄、超声异常组4组,分析和比较各组染色体异常检出情况。结果血清学筛查高风险合并高龄、超声异常组和血清学筛查高风险合并超声异常组的21三体阳性率和染色体异常率均显著高于血清学筛查高风险组;血清学筛查高风险合并高龄组的21三体阳性率和染色体异常率与血清学筛查高风险组的差异无统计学意义;血清学筛查高风险合并高龄、超声异常组的21三体阳性率显著高于血清学筛查高风险合并超声异常组。结论唐氏综合征产前血清学筛查高风险合并其他产前诊断指征越多,患唐氏综合征的可能性越大,其中超声异常影响最大,高龄影响较小。     

胎儿脐血染色体异常核型58例分析

【目的】分析胎儿染色体异常的类型以及与产前诊断指征的关系。【方法】有产前诊断指征的 12 0 0例孕妇 ,在妊娠 17～ 38周时取脐血做染色体核型分析。【结果】检出染色体异常核型 5 8例 (4 8% )。 5 8例异常核型主要为染色体三体32例 (5 5 % ) ,2 1三体 19例 (33 % ) ;另检出染色体易位 10例 (17% ) ,染色体倒位 8例 (14% )。在各种产前诊断指征中 ,高龄孕妇检出胎儿异常核型 18例 (31% ) ,父或母为染色体平衡易位携带者检出胎儿核型与其相同 15例 (2 6 % )。B超发现异常而检出异常核型 11例 (19% ) ,胎儿宫内发育迟缓检出染色体异常 7例 (12 % ) ,妊娠血浆相关蛋白异常值检出染色体异常 8例(14% )。【结论】染色体三体 ,特别是 2 1三体是最主要的胎儿异常核型。在各类产前诊断指征中 ,依次为高龄、父或母为染色体结构异常携带者、B超异常、胎儿宫内发育迟缓、妊娠血浆相关蛋白异常值。     

手法治疗幼儿髋关节损伤性跛行50例

手法治疗幼儿髋关节损伤性跛行５０例陈健生１临床资料５０例患者，年龄在１～６岁之间。其中男３４例，女１６例，左侧２１例，右侧２９例。有明显外伤史３１例，无明显外伤史者１９例。跛行时间最短１天，最长１个月。２临床诊断此病多数有明显外伤史。临床表现为跛行，...     

女强人被害的问号?

9月末的塞外,一片秋风瑟瑟的凄凉景象。蓝天下一望无际的草原已是满目枯黄,广阔的原野上,此起彼伏地响着秋虫的哀鸣,似乎是在倾诉着新发生的一起行凶案中两家人的哀怨。 被害人是西北某县主管文教卫生的副县长张某,她是县里有名的女强人。出事当天她正在主持一次例行的工作会议,突然一个后生闯入会议室,问清她的姓名后,劈头便问为什么要派人给他送饭。     

奥氮平治疗精神分裂症33例临床分析

目的 评价奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 以奥氮平治疗精神分裂症２３３例,疗程６周。疗铲评定采用阳性和阴性症状量表（ＰＡＮＳＳ）,简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）,临床总体印象量表（ＣＧＩ－Ｓ）《不良 定采用不自主运动量表（ＡＩＭＳ）、Ｓｉｍｐｓｏｎ－Ａｎｇｕｓ量表（ＳＡＳ）和副反应量表（ＴＥＳＳ）。评定时间为治疗前及治疗后各周。结果痊愈５５％,显产３０％,进步１２％,无效３％,ＢＲＰＳ总     

体育活动中猝死事故的预防

近年来,青少年在体育锻炼过程中,猝死事故不断发生。1984年,日本中、小学生中,在校死亡的有256人,其中124人是由于在体育活动中因心脏病突发而死亡的。如果加上在校外体育活动中猝死者,日本一年内猝死事故平均有200多起。在我国,体育中猝死事故也时有发生,这必须引起学校校医和体育教师的重视和警惕,采取积极而有效地措施避免体育活动中猝死事故的发生。为此,校医和体育教师,应做到以下几点:     

急性中毒1913例临床分析

1资料与方法 1.1 资料来源回顾分析太和县人民医院急诊科、县120急救中心1996年1月至2000年12月5年内接诊救治的1913例中毒患者的资料,重点分析中毒事件的发病原因,毒物类别,受害者年龄、性别、职业及发生季节分布规律.结果以构成比表示.死亡率以x2检验.     

医院后勤建设与引入ISO9000质量管理体系

对于ISO9000质量管理体系,我们大多数人并不陌生,许多企业的产品上都有这一质量认识标志。如今ISO9000质量管理体系不仅在企业界走红,而且已悄然走进医院。从2006年以来,卫生部在全国各级各类医院开展“以病人为中心,以提高医疗服务质量为主题”的医院管理年活动,今年我省结合“医院管理年”活动主题进行了第二轮等级医院评审。不论是“管理年”活动还是等级评审,都是坚持以人为本,构建和谐社会,用科学发展观指导卫生工作的体现,也是全面提高各级各类医院的管理水平,更好地为人民群众健康服务的重大举措。核心内容就是通过加强医院的内部…     

广东地区10000例遗传咨询者细胞遗传学分析

为探讨广东地区（亚热带地区）遗传咨询人群中,外周血染色体异常核型检出率,为亚热带地区染色体数据库提供相关数据;并探讨阳性检出者与临床的关系,给优生优育干预提供科学依据,我们对1998年1月至2007年8月来我院和中山医学院科技中心就诊的10000例遗传咨询者进行外周血染色体检查,共检出染色体异常核型1102例,占受检人员的11.0%,较我国北方和中部地区的检出率高。     

胎儿胸腔积液的产前诊治

目的　分析胎儿胸腔积液的病因、诊断方法及治疗。方法　对 7例患有胸腔积液的胎儿抽取脐静脉血行染色体核型、TORCH、血红蛋白电泳、血型等检查 ;其中 3例胎儿行胸腔穿刺术 ,抽取胸水行细胞检查、胸水生化及TORCH、衣原体、支原体及细菌培养。结果　 6例胎儿确定病因 ,1例胎儿行胸腔穿刺术后分娩一健康活婴 ,1例胎儿宫内输血后死亡 ,5例胎儿引产。结论　胎儿胸腔积液可通过侵入性产前诊断以明确病因 ,对染色体核型及结构正常的胎儿可行相应的宫内治疗。