155例健康达标儿童发锌含量正常探讨

本文根据大量的室内模拟降雨汇流试验，分析了降雨强度、雨型、坡面形状、坡度及粗糙度等因素对坡面汇流的影响，着重探讨了雨强与洪峰流量及汇流时间的关系，雨型对洪峰流量的影响规律等问题，对坡面汇流的理论研究及小流域的径流计算都具有现实的意义。     

155例健康达标儿童发锌含量正常值探讨

１５５例健康达标儿童发锌含量正常值探讨河南省化学研究所（郑州４５０００３）陈健生，陈玉斌黄河医院高桂枝锌为体内微量元素，是碳酸肝酶等很多需锌酶的重要成份。在组织呼吸中占有一重要地位，近几年发现，锌对蛋白质和核碳的合成、红细胞和造血过程都有重要作用。锌...     

胎儿标记染色体与临床表型

目的就产前诊断为标记染色体的胎儿,分析标记染色体与胎儿表型的关系。方法对5320例产前诊断的羊水,脐带血样本行G显带染色体核型分析。结果检出3例新发标记染色体,其中两例嵌合型,且胎儿均伴有不同程度的畸形。结论细胞遗传学对标记染色体进行检测,结合来源分析,以提供有效的产前诊断信息。     

B超监测下游离脐带穿刺术200例分析

Ｂ超监测下游离脐带穿刺术２００例分析中山医科大学中山一院妇产科陈健生方群游泽山苏雪芬王彩玲Ｂ超监测下游离脐带穿刺采纯胎血，是产前诊断宫内感染，遗传性疾病的一项新技术，以往常位于脐蒂部位穿刺，但由于胎盘位置不当或孕妇肥胖等，Ｂ超下难以确定脐蒂位置，造成...     

肾康Ⅰ号、Ⅱ号治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨肾康Ⅰ号、肾康Ⅱ号治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将62例糖尿病肾病病人分两组,对照组(20例)用洛丁新加糖适平(严重肾功能损害者用胰岛素),治疗组(42例)在上述用药基础上,气阴两虚、湿瘀内阻型加服肾康Ⅰ号丸,脾肾阳虚、湿浊内停型加服肾康Ⅱ号丸,治疗2个月后观察疗效.结果:治疗组在减少24 h尿蛋白排泄量及降低BUN、Scr等指标均显著优于对照组.结论:肾康Ⅰ号、肾康Ⅱ号对糖尿病肾病有辅助治疗作用.     

孕妇巨细胞病毒感染及对胎婴儿的影响

妊娠妇女感染巨细胞病毒(CMV)后,CMV可以通过胎盘也可以通过经阴道宫颈上行性感染引起流产、早产、死胎及新生儿畸形等不良后果。故在孕期进行CMV的检测和筛查,对做好优生优育工作具有重要意义。本室自1992年1月至1993年1月,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)共检测332例孕妇血清标本,并对阳性病例作了短期随访观察,现报道如下。     

再造生产流程降低医院服务成本

福建省肿瘤医院几年来通过深入调研、不断创新和稳步推进，后勤改革取得一定成绩自2003年开始医院通过再造生产流程，对热源供应采用“电锅炉替代油锅炉”、“太阳能中央热水系统”和“空气源热泵热水系统”技改方案；对到年限的公务车拍卖、公务车定额包干等进行改革，从而降低了成本，使医疗服务效益最大化．     

早孕期超声异常胎儿的染色体核型分析北大核心CSCD

目的探讨早孕期（孕11～14周）不同的超声异常指标对于筛查胎儿染色体异常的价值。方法对159例孕11～14周超声发现异常的胎儿进行绒毛或羊水核型分析,比较不同的超声异常指标所对应的胎儿染色体异常的检出率。结果最常见的早孕期超声异常指标依次为颈部透明层（nuchal translucency,NT）增厚、全身皮肤水肿、颈部淋巴水囊瘤、鼻骨缺失或显示不清、心脏畸形和静脉导管a波倒置。NT增厚的染色体异常检出率为34．5％（39／113）,主要为21三体、18三体和45,x。全身皮肤水肿的染色体异常检出率为76．7％（23／30）,以45,X、18三体和21三体为主。颈部淋巴水囊瘤的染色体异常检出率为62．5％（10／16）,以45,x和21三体为主。鼻骨缺失或显示不清的染色体异常检出率为71．4％（10／14）,以21三体和18三体为主。心脏畸形的染色体异常检出率为72．7％（8／11）,以21三体和18三体为主。静脉导管a波倒置的染色体异常检出率为50．0％（4／8）,其中21三体2例、18三体和45,X各1例。结论NT增厚、全身皮肤水肿、颈部淋巴水囊瘤、鼻骨缺失或显示不清、心脏畸形、静脉导管a波倒置是最常见的与染色体异常相关的早孕期超声异常指征。全身皮肤水肿、心脏畸形、鼻骨缺失或显示不清、颈部淋巴水囊瘤是染色体异常检出率最高的4种指征。这些指征同时出现得越多,染色体异常检出率越高。     

染色体核型分析对胎儿水肿查因的临床价值

目的探讨染色体异常与胎儿水肿的关系及对水肿胎行染色体核型分析的临床意义。方法 2002年4月至2010年8月中山大学附属第一医院,对99例经超声诊断为胎儿水肿综合征的病例行胎儿染色体核型分析、α地中海贫血基因诊断;母亲Rh血型及抗D抗体和ABO血型及相关抗体检查;统计染色体异常水肿胎的比例及分析其特征。结果染色体异常水肿胎占所有水肿胎的15.2%,异常核型以18-三体、45,X和21-三体为主;孕11～20周超声首次诊断出的水肿胎组异常染色体检出率(52.0%)明显高于孕21～36周超声首次诊断出的水肿胎组(2.7%),差异有统计学意义(χ2=31.594,P<0.001)。结论染色体异常是导致胎儿水肿的重要原因,在孕20周前进行胎儿水肿查因时染色体核型分析是一种有效的手段。     

广东地区近年产前诊断中常染色体三体检出率的分析

目的探讨广东地区近年在产前诊断中常染色体三体检出率的变化情况和原因。方法对2005年至2007年和2008年至2010年两个时间段因各种产前诊断指征在本院行胎儿染色体核型分析的病例的常染色体三体检出率进行比较。结果在产前诊断中21-三体、18-三体和13-三体是最常见的常染色体三体;2008年至2010年的常染色体三体总检出率和高龄孕妇比例比2005年至2007年提高;两个时间组非高龄孕妇妊娠常染色体三体儿几率均高于高龄孕妇。结论广东地区近年产前诊断常染色体三体总检出率的提高与孕妇高龄化、环境污染、孕期血清学筛查和超声检查的广泛应用有关,提高医务人员的检验水平和保护环境有助于减少常染色体三体儿的出生。