1126例乳幼儿精神发育调查分析

我科于1985年11月～1986年11月,对唐山市乳幼儿精神发育状况进行了群体调查。共调查机关、厂矿及街道12个托儿所的入托儿和8个居委会所属居民区内散居儿1126例,占所调查对象的92%。     

食管静脉曲张出血的序贯硬化治疗

对1985年铃木所用的1％乙氧硬化醇(Aethoxysklerol)进行血管周围和血管内硬化治疗而不用气囊压迫的方法作了改良,我们采用中药消痔灵作血管周围注射,以5％鱼肝油酸钠作血管内注射,并在内镜操作前缓慢静注心得安5mg,以降低门脉血流量减少治疗中出血的危险。按上法治疗8例食管静脉曲张出血患者,均获满意止血效果。     

54例早期胃癌的临床内窥镜病理分析

本文综合部队十所医院经纤维胃镜检查,手术及病理证实为早期胃癌者共54例(按上述医院序分别为9、8、8、5、5、5、5、4、3及2例)。早期胃癌的检出率各医院不等从1.4～16％。国内报道为1.4～20％,现将其临床内窥镜及病理特点作一分析。     

142例上消化道出血紧急窥镜检查和止血治疗

自1969年Palmer氏强调对上消化道出血进行紧急窥镜检查以来,明显提高了上消化道出血病因的确诊率。我院自1975年3月～1981年8月,对142例进行了出血24小时内紧急窥镜检查。出血部位以十二指肠球部最多见(69例,占47.9%),其次为胃、食管病变。病变性质以溃疡占多数(75例占52.8%),十二指肠球部溃疡更为常见(55例占总数的38.7%);     

食管静脉曲张的硬化治疗

目前我国已广泛使用硬化剂注射疗法治疗食管曲张静脉破裂出血。它是治疗食管曲张静脉破裂出血的有效方法之一,其止血迅速,损伤小,再出血发生率低,尤其适用于肝功能差,不能耐受手术者。它既可急症止血、又可为择期手术作准备,或可成为无条件手术病人的长期治疗手段。其     

国产凝血酶治疗肝硬化上消化道出血止血疗效的初步观察(摘要)

我们用纤维胃镜对16例肝炎后肝硬化、上消化道出血患者进行检查,并用凝血酶局部止血治疗,效果满意。本组男12例,女4例,年龄24～62岁,于上消化道出血24～48小时内作胃镜检查,诊为食道静脉曲张出血7例(43.8％),食道静脉曲张并牯膜糜烂出血     

大肠癌EGFR拮抗剂靶向治疗的进展与思考

分子靶向治疗为大肠癌的治疗提供了新的手段,它能够特异性地作用于肿瘤发生发展中起关键作用的靶分子及其调控的信号传导通路,从而达到治疗肿瘤的目的。在肿瘤分子靶向治疗的临床试验中,表皮生长因子受体（EGFR）拮抗剂对大肠癌的药物治疗已经显示出了潜在的疗效和良好的发展前景。本文拟就其理论基础及临床研究进展做一回顾。     

有限稀释定量PCR检测血清HBV DNA的临床应用及意义

本文应用有限稀释PCR技术,以已知浓度的DNA为参比标准,定量检测慢性乙型肝炎(CFIB)患者血清中HBV DNA的浓度,观察其对α-干扰素(IFN)抗病毒治疗效果及预后的意义.现将结果报告如下.     

环氧合酶-2 mRNA在结肠癌组织表达的临床意义

目的探讨环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在结肠癌组织中表达的临床意义。方法采用原位分子杂交方法检测63例结肠癌、22例结肠腺瘤、23例正常结肠粘膜组织中COX-2 mRNA的表达。结果COX-2 mRNA在结肠癌、结肠腺瘤及正常结肠粘膜组织中的表达阳性率分别为74.60%、72.73%、34.78%,癌及腺瘤组表达阳性率明显高于正常组,P<0.001。结肠癌组COX-2 mRNA的表达阳性率与性别、年龄、肿瘤大小、组织学类型等因素差异无统计学意义P>0.05,随着分化程度的升高其阳性表达率也升高,且有统计学意义P<0.05;另一方面也可见到当结肠癌已突破浆膜、有淋巴结转移和血管有浸润及远处有转移时组织中的阳性率虽高于未然组,但未见有统计学意义。结论COX-2虽参与了结肠肿瘤的发生、发展,却远非结肠癌恶变的早期指标。     

细胞色素C及相关细胞凋亡蛋白、基因在原发性肝癌组织表达的临床意义

目的观察外源性凋亡通路中Caspase8和Bid及内源性凋亡通路中Bcl-2、Bax、细胞色素C（Cyt-C）和Cas-pase9在50例原发性肝细胞癌（肝癌组）及30例正常肝组织（对照组）中的表达,并分析其与病理分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组织化学方法检测Bax表达,应用核酸原位分子杂交方法检测Caspase8、Bid、Bcl-2、Cyt-C和Caspase9表达。结果 Caspase8表达强度与对照组比较呈升高趋势（P〈0.05）,阳性表达率组间差异未见统计学意义（P〉0.05）。Bid阳性表达率与对照组比较呈下降趋势（P〈0.01）,表达强度两组间差异未见统计学意义（P〉0.05）。Bcl-2阳性表达率和表达强度较对照组均明显下降（P〈0.01）,Bax阳性表达率和表达强度较对照组均下降（P〈0.05和P〈0.01）。Cyt-C和Caspase9的阳性表达率和表达强度两组间比较差异均未见统计学意义（P〉0.05）。高、中分化肝癌组Cyt-C阳性表达率均明显高于低分化肝癌组（P〈0.05和P〈0.01）,但其与病理分级和淋巴结转移未见相关性（P〉0.05）。Caspase8、Bid、Bcl-2、Bax和Caspase9在不同病理分级、肿瘤分化程度和淋巴结转移组中表达差异均未见统计学意义（P〉0.05）。结论在肝癌发生发展过程中,早期外源性凋亡通路发挥促凋亡活性,而随着肿瘤分化程度的降低,内源性凋亡通路发挥抗凋亡活性,且Cyt-C的表达调节应该是一晚期事件。