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141.
目的：获得含人乳头瘤病毒(HPV)58型E6基因的克隆及表达重组体并体外表达E6蛋白．方法：聚合酶链方法从1例宫颈腺癌患者癌组织DNA中获得HPV58 E6基因,并将其与克隆载体pGEM—T Easy连接,获得重组体HPV58-E6-pGEM—T,继之以双酶切将E6基因与同样双酶切的线性化的pRSET-A表达载体连接,得到E6表达重组体pRSET-58E6,转化E．coliBL21(DE3),用LPTG诱导表达．结果：从1例宫颈癌患者中成功获得了少见HPV58型的E6基因并构建了其重组表达载体．经IPTG诱导后可表达M24000的6His HPV58E6融合蛋白,表达量占菌体蛋白的10％．结论：成功获得了少见HPV58高危型的E6基因,并可在E．coli中高效表达． 相似文献
142.
近年来 ,高危人乳头瘤病毒 (HPV)基因变异和宫颈癌进展的关系日益受到重视。已经发现了一些可能对诊断和治疗有参考意义的基因变异。本文对高危HPV的重要变异与表达调控、细胞转化及永生化、免疫反应等改变在宫颈癌进展中的研究进行了综述 相似文献