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血液透析滤过在临床应用中的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察血液透析滤过在临床中的应用效果。方法:对行规律血液透析的30例患者分别进行HD196次和HDF98次后同时作自身对照,分别观察其在治疗过程中发生的并发症及对B2-M的清除率的对比。结果:HD疗效低于HDF。结论:血液透析滤过能够加强中大分子物质的清除,提高透析的充分性,减少并发症,而且具有稳定的血液动力学,提高患者的耐受性,减少不良反应的发生,值得推广应用。 相似文献
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目的 应用循证护理的方法提高经皮肾镜治疗复杂性肾结石患者术后舒适度.方法 将120例经皮肾镜治疗复杂性肾结石的患者随机分为实验组和对照组,对有可能造成实验组患者舒适度改变的问题进行分析,应用计算机网络检索有关文献,并对证据的真实性和实用性做出评价做结论,制定防治对策,实施有效护理干预.对照组按常规给予护理和健康教育.结果 利用观察与问卷方法,对两组患者舒适情况进行比较,术后24h和48h患者疼痛的程度及强度两组有显著差异,实验组疼痛评分明显低于对照组(P<0.01).术后48 h内实验组夜间累计睡眠时间高于对照组,两组间差异有高度统计学意义(t=7.36,P<0.01).结论 应用循证护理的方法能提高经皮肾镜治疗复杂性肾结石患者的术后舒适度. 相似文献
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目的 探究滋阴补肾汤联合针刺疗法对肾阴虚型多囊卵巢综合征(PCOS)患者的疗效。方法 选取新余市中医院2020年7月—2021年8月肾阴虚型PCOS患者80例,随机分为试验组与对照组2组,每组40例。对照组患者行口服滋阴补肾汤治疗,试验组患者在对照组的基础上联合针刺疗法治疗。比较2组经治疗后的排卵状况、中医证候积分、中医证候疗效和不良反应。结果 治疗3个月经周期,试验组患者排卵率显著高于对照组(P <0.05)。试验组中医证候各项积分均低于对照组(P <0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。2组患者不良反应对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 滋阴补肾汤联合针刺疗法治疗肾阴虚型PCOS可使患者恢复正常排卵,减轻临床症状,治疗效果较好,值得推广。 相似文献
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哺乳期妇女药物的使用 总被引:1,自引:0,他引:1
根据一些药物的不同药理作用特点 ,对母乳喂养的新生儿、婴儿的不利影响而引起不良反应的药物进行了分析 相似文献
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宫颈糜烂是慢性宫颈炎中最常见的一种病理改变,是妇科常见病和多发病,通过分析相关文献从病因病机、临床研究等方面对近年来国内宫颈糜烂的局部治疗作一总结。结果表明中药联合治疗宫颈糜烂,在增加治愈率、降低复发率方面具有良好的应用前景。 相似文献
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维持性血液透析患者遵医行为的调查分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的了解维持性血液透析(MHD)患者遵医行为及影响因素。方法采用自行设计(MHD)患者遵医行为及影响因素问卷,对65名MHD患者进行调查。结果遵医行为好的平均水平只有58.7%,完全遵医的有30例(占46.2%),影响MHD患者遵医行为的因素分别是性别、年龄、文化程度、经济状况、家庭照顾能力、对透析治疗的认识。结论MHD患者遵医行为平均水平低,应采取加强健康教育,建立信任的护患关系,提供良好的社会支持,以帮助患者提高遵医行为。 相似文献
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音乐疗法对维持性血液透析患者抑郁情绪的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨音乐疗法对维持性血液透析(MHD)患者抑郁情绪的影响.方法将存在抑郁情绪的74例MHD终末期尿毒症患者随机均分为观察组和对照组.对照组予常规护理,观察组在此基础上每次血透期间予音乐疗法,采用Zung自评量表(SDS)评定患者抑郁状态的改善情况,并比较两组血透期间的并发症发生率.结果两组治疗后SDS评分比较,差异有显著性意义(P<0.01);观察组干预后SDS评分显著低于干预前(P<0.05),两组血透期间并发症发生率比较,差异有显著性意义(P<0.01).结论音乐疗法可以减轻MHD患者抑郁情绪,减少血透期间并发症的发生. 相似文献
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【摘 要】目的:观察超声电导透入少腹逐瘀汤治疗寒凝血瘀型原发性痛经的疗效。方法:将60例痛经患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予少腹逐瘀汤口服治疗,治疗组给予少腹逐瘀汤超声电导透入治疗。结果:治疗组与对照组均有效地改善患者临床症状。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组中医症候积分与治疗前自身相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:少腹逐瘀汤超声电导透入法治疗痛经具有良好的疗效,相比口服治疗避免了胃肠道反应的缺点,且副作用较小,值得在临床上推广应用。 相似文献
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目的:用Meta分析的方法评价慢性心力衰竭伴铁缺乏患者补铁治疗的有效性和安全性。方法:收集国内外关于慢性心力衰竭伴铁缺乏患者静脉铁剂治疗的随机对照临床试验(RCTs),按照纳入与排除标准筛选文献,评价文献质量并提取有效数据,对其有效性和安全性进行Meta分析。结果:共纳入相关英文研究8篇,方法学质量均较高。Meta分析结果显示:(1)有效性:①静脉注射和口服铁剂未明显升高血红蛋白的水平[OR=0.71,95% CI(-0.08,1.50),P=0.08],但能够显著提高血清铁[OR=175.18,95% CI(118.54,231.83),P < 0.01]和转铁蛋白饱和度的水平[OR=7.01,95% CI(4.16,9.86),P < 0.01]。②口服铁剂不能改善患者的峰值摄氧量(peak VO2)[OR=0.19,95% CI(-0.27,0.65),P=0.42]、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)[OR=41.00,95% CI(-95.54,177.54),P=0.56]、堪萨斯城生存质量评分(KCCQ)[OR=0.10,95% CI(-0.304,3.24),P=0.95];而静脉应用铁剂能改善患者的peak VO2[OR=1.33,95% CI(0.60,2.06),P < 0.01]、NT-proBNP[OR=-517.99,95% CI(-764.88,-271.11),P < 0.01]、KCCQ[OR=6.02,95% CI(2.62,9.43),P < 0.01]。(2)安全性:静脉注射和口服铁剂未增加不良事件的发生[OR=0.98,95% CI(0.74,1.29),P=0.88]、全因死亡或因心血管事件住院[OR=0.75,95% CI(0.42,1.33),P=0.32]、全因死亡[OR=0.76,95% CI(0.43,1.35),P=0.34]或住院的发生[OR=1.1,95% CI(0.49,2.51),P=0.82]。结论:CHF伴ID患者口服或静脉注射铁剂均具有良好的安全性。静脉注射铁剂有效性较口服铁剂更好。 相似文献