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91.
正行业标准《全血和成分血使用》是由国家卫生健康委员会于2018年9月26日发布、2019年4月1日正式实施。此标准不仅适用于医疗机构开展临床输血治疗的全过程,对采供血机构的工作也有指导作用。本文结合《全血和成分血使用》、《全血及成分血质量要求》从采供血工作的角度,对血浆制剂的种类、质量分析以及比较和应用加以回顾和总结,有助于采供血机构提高血浆制剂质量,并希望对医疗机构合理使用血浆制剂有所帮助。1 血浆制剂的常见种类新鲜冰冻血 相似文献
92.
正重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AchR)的自身免疫性疾病,胸腺切除是重症肌无力较为有效的治疗方法。传统的手术方法为经胸骨正中切口扩大胸腺切除术,术野显露清楚,操作简单,能完成包括胸腺、胸腺瘤及前纵隔所有脂肪组织的完整切除,清除胸腺和脂肪 相似文献
93.
药物的相互作用和降压药疗法泷下修一一、降压药物之间的相互作用降压药的并用是以联合应用不同降压机制的药物,谋求降压效果增强,同时相互减少副作用为目标。1.不适宜的相互作用(1)β阻断剂和非二氢吡啶类钙拮抗剂β阻断剂和硫氮酮或维拉帕米(异搏定)并用,有... 相似文献
94.
95.
维生素B_(12)在机体内以氰钴胺(CN-B_(12))、羟钴胺(OH-B_(12))、钴酰胺(DBCC)、甲钴胺(CH_3-B_(12))的形式存在,只有DBCC与甲钴胺在体内有辅酶活性,尤其是甲钴胺参与转甲基反应,促进体内核酸、蛋白合成与磷脂合成等,因此,男性不孕症与维生素B_(12)的关系受到了重视。一、维生素B_(12)缺乏时对雄性生殖器官的影响及给与维生素B_(12)的效果维生素B_(12)缺乏实验主要是对血象与代谢等进行观察,关于各器官变化的报告不多,尤其对雄性生殖器官影响的研究报道很少。梅村给大鼠以缺乏维生素B_(12)的饮食达115日,从组织学上研究全身各器官,发现 相似文献
96.
患者以浅在性淋巴结肿大,原因不明的发热为主诉来院就诊,此类病例常与恶性淋巴瘤鉴别困难.若注意观察此类病例,在周围血中常见到异型淋巴细胞.如表Ⅰ所示,特别是在病毒感染、药物变态反应、输血后等时的周围血中大量出现异型淋巴细胞.此异型淋巴细胞似乎是受某种刺激而活化.即称为活化淋巴细胞(acti—vatod lymphocyte)较为妥当,但本文暂称为异型淋巴细胞. 相似文献
97.
目的:了解湖南某高校生科院学生手机使用时间及其影响,为指导大学生健康使用手机提供帮助。方法:从湖南某高校生科院大一和大二全部在校学生中随机抽取部分学生,利用自制的《湖南师范大学学生手机使用情况调查问卷》对其进行自填式调查,而后采用描述性分析、卡方检验、有序 Logistic 回归的方法对大学生手机使用时间及其影响进行分析。结果:“每天使用手机3小时以上”的频数女生大于男生、大二学生大于大一学生,家庭经济“一般”比“情况较差”手机使用时间短。使用手机后出现“频繁地或不自主地翻玩手机”的情况最多,占77.8%;手机使用时间对生活习惯有一定有影响,对“更喜欢用手机交流”无影响;手机使用时间对学习成绩、态度及上课使用手机频率有影响。结论:湖南某高校生科院学生手机使用影响到其学习、生活,不同年级、性别及家庭经济情况的大学生手机使用时间不同,建议学校引导学生科学使用手机、通过控制手机使用时间来帮助学生健康使用手机。 相似文献
98.
目的:观察双黄连口服液对人类体外不同靶器官细胞的毒性及特点。方法:应用人类多器官细胞共培养模型,观察双黄连口服液分别作用24、48、72 h后,对WI-38、HepG2、HEK293、SH-SY5Y和HCF细胞增殖的影响。结果:双黄连口服液处理24、48、72 h后,各种细胞的增殖率有随着剂量的降低而升高的趋势、且有较好的剂量-效应关系。该药除在72 h后的1/32浓度对HEK293细胞无影响外,在所有时点的各浓度均抑制该细胞的增殖。处理24 h后,1/4~1(原液)浓度的双黄连口服液抑制WI-38细胞,1/8~1(原液)浓度的该药抑制HepG2、SH-SY5Y和HCF细胞增殖;48 h后,1/16~1(原液)浓度抑制WI-38、HepG2、SH-SY5Y和HCF细胞;72 h后,1/2~1(原液)浓度的双黄连口服液抑制WI-38细胞,所有浓度的该药均抑制HepG2、SH-SY5Y和HCF细胞。结论:双黄连口服液对WI-38、HepG2、HEK293、SH-SY5Y和HCF细胞可能均有毒作用,其可能的毒性大小顺序为肾细胞>肝细胞>神经、心肌细胞>肺细胞。 相似文献
99.
Intracerebral hemorrhage frequently occurs in nervous system diseases, and le ads to secondary cerebral lesion, such as ischemia, edema of perihematomal brain r egions and the biochemical change of the cell. Recent studies have confirmed tha t cytokines such as basic fibroblast growth factor(bFGF), vascular endothelial g r owth factor(VEGF) and tumor necrosis factor(TNF-α) are involved in the pathoge n esis of cerebral hemorrhage. In nervous system, positive expressions of bFGF and TNF-α are in neurons and astrocytes, and that of VEGF is in vascula r endothelial cells. The content of bFGF protein in brain regions is different a t different time after brain injuries. There was no literature about detectin g the expressions of bFGF, VEGF and TNF-α protein in the perihematomal brain r egion s after intracerebral hemorrhage. Using immunohistochemical technique,the author detected the expressions of bFGF,VEGF and TNF-α in the perihematomal brain re g ions in order to research the pathological mechanism of intracerebral hemorrhage. 相似文献
100.
目的:研究人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)A549 细胞中桥接整合因子-1(bridging intergrator-1,BIN1)对程序性死亡受体-配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达的影响及其机制。方法:采用qRT-PCR和Western blotting方法检测A549 细胞和正常人胚肺成纤维细胞2BS中BIN1 与PD-L1 基因和蛋白表达情况,通过基因转染技术、利用阳离子脂质体将含有人全长BIN1 基因序列的真核表达质粒CMV-MCS-GFP-SV40-Neomycin-BIN1 转染到A549 细胞中(BIN1+组),构建过表达BIN1 的细胞株,采用RNA干扰技术将干扰骨髓细胞瘤病毒癌基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene ,c-MYC)的c-MYC-siRNA转染到A549 细胞中(c-MYC-siRNA组)以敲低c-MYC基因表达,通过qRT-PCR和Western blotting 方法验证转染效果及过表达BIN1 基因或敲低c-MYC基因对A549 细胞中c-MYC 和PD-L1 表达的影响。结果:与2BS 细胞相比,A549 细胞中BIN1 基因和蛋白均呈低表达状态,而PD-L1 呈高表达状态(均P<0.05)。将携带BIN1 基因的真核表达质粒转染到A549 细胞后,BIN1 基因和蛋白表达水平较对照组显著升高(P<0.05),而PD-L1 表达显著降低(P<0.05)。c-MYC-siRNA 转染到A549 细胞后,细胞内c-MYC表达显著降低(P < 0.01),PD-L1 表达明显下调(P<0.01)。结论:BIN1 过表达可以通过失活c-MYC通路降低PDL1表达,从而抑制A549细胞的免疫逃逸。 相似文献