卡托普利和依那普利对血管平滑肌细胞内钙的影响(英文)

目的:检测ACE抑制剂对主动脉平滑肌细胞内Ca~(2 )的影响。方法:用荧光标计和图象处理技术。结果:SHR细胞内Ca~(2 )以及KCl,NE和Ang在SHR细胞引起的Ca~(2 )增加多于WKY细胞。Cap和Ena不影响KCl和Ang在WKY细胞的作用,但Cap,Ena和Nif抑制KCl,NE和Ang在SHR细胞的作用。结论:Cap和Ena阻断功能和特异性已改变的电压依赖性钙通道。     

羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的药理作用

Ge-132[carboxyethylgermanium sesquioxide,O_3(GeCH_2CH_2COOH)_2]是一种有机锗化合物,最初由日本学者浅井一彦于1967年合成。其理化性质及化学结构已于1976年由Tsutsui M等阐明。药理 Ge-132主要是具有抗肿瘤和抗病毒作用。此外,尚具有增强内啡肽麻醉的作用以及对缺血的保护作用。 1.抗肿瘤作用 Kumano N曾观察Ge-132对C_(57)BL/6小鼠Lewis肺癌(3 LL)移植瘤及其肺部转移灶的影响。发现接种肿瘤后给予Ge-132100mg/kg连续7天抑瘤率可达49%。最佳     

美国Quincy临床药理研究所的见闻

<正> 美国 Quincy Lab(简称 Q.L)建于1973年,是最早成立的独立临床药理研究机构之一。所内设有研究主任(Study director),负责监督研究项目的执行。它是1个私人营利性机构,接受各单位委托进行的临床药理研究,目前共接受70家厂商的委托。对一种药物进行临床药理研究,如属较大规模和全面系统研究时,需收费50万美元;而较小项目的研究需4～5万美元。一年约可接受100份任务书,50只新药的研究。     

常咯啉对豚鼠心室乳头肌的频率及使用依赖性等电生理作用

运用标准玻璃微电极、微机实时分析技术及特异性离子阻断剂研究常咯啉(CRL)对豚鼠心室乳头肌的作用。常咯啉对动作电位的(?)_(max)呈现浓度依赖、频率依赖和使用依赖性阻断作用。用钾离子阻断剂CsCl 15μmol/L后,常咯啉不再缩短APD,用高钾使细胞部分除极后,常咯啉使动作电位的(?)_(max)下降,APD延长,ERP相对延长。部分除极标本用钙离子阻断剂维拉帕米3μg/ml后,常咯啉不再延长APD。可见,常咯啉不仅阻钠内流,且可能有促钾外流和促钙内流的作用。     

闪光视网膜电图在视觉药理学和毒理学研究中的应用

本文研究毒毛旋花子甙K(以下简称K)对视网膜的毒理作用。12只新西兰兔分为3组,分别于一侧眼玻璃体内注射K水溶液1、3或9 μg(0.1 ml)另一眼同法注射溶剂作对照,观察给药前后闪光视网膜电图(F-ERG)和瞳孔直接对光反射的变化。给药后,K使兔F-ERG的a、b波振幅呈剂量依赖性不同程度地下降,给药组与对照组有显著差异(p<0.01)。9 μg组给药后5h a、b波振幅已降至噪声水平,且在给药后3ha波达峰时间有     

阿尔茨海默病的胆碱能神经退变及其机制

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以记忆缺损为特征的进行性神经系统疾病.随着人口老龄化程度增加,AD对人类健康的威胁将日趋严重.早在七、八十年代就发现AD脑中胆碱能神经原相对选择性退变,从而提出"胆碱能假说”[1].尽管后来证明AD是一种发病机制非常复杂的疾病,难以用一种假说完全解释清楚,但脑内胆碱能神经系统的退变被认为是造成AD的最重要病理因素之一.本文就胆碱能神经系统的退变机制以及由"胆碱能假说”衍生的拟胆碱药治疗作一综述.     

静脉麻醉药与脑保护受体机制

兴奋毒性可能是造成神经元死亡的“最后公路”。已知静脉麻醉药，如非竞争性NMDA受体拮抗刹(氯胺酮)和GABA受体模拟剂(丙泊酚)有神经保护作用，该文就它们的神经保护作用的受体机制研究加以综述。     

静脉麻醉药与脑保护受体机制

兴奋毒性可能是造成神经元死亡的"最后公路". 已知静脉麻醉药,如非竞争性NMDA受体拮抗剂(氯胺酮)和GABA受体模拟剂(丙泊酚) 有神经保护作用,该文就它们的神经保护作用的受体机制研究加以综述.     

安眠酮与盐酸异丙嗪合并应用的药效分析

以小白鼠翻正反射消失3分钟以上为指标,研究盐酸异丙嗪20mg/kg与安眠酮合并应用的效果,并以概率和法及Loewe的等效线法进行分析,结果表明概率和法比较灵敏。从Q值及剂量效应线可以看出,盐酸异丙嗪与安眠酮二者之间的关系是随安眠酮的剂量而定,大剂量时协同,而小剂量时拮抗。     

甲状腺瘤切除术中辅助用药对应激反应的影响

为观察异丙酚对应激反应的影响，随机选择颈丛阻滞麻醉下施行甲状腺瘤切除术患者25例，按术中辅助用药分为异丙酚组（n=11，1mg／kg）和对照组（n=14，氟哌啶0．1mg／kg 安定0．1mg／kg）。用放免法测定麻醉前、麻醉10min、处理甲状腺上极以及术毕皮质醇、血管紧张素Ⅱ和血清FT3，同时测定血压、心率和血糖。结果表明，异丙酚组皮质醇、血管紧张素Ⅱ均明显低于对照组。因此，该药能有效地抑制术中应激反应。