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31.
32.
羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)的药理作用 总被引:1,自引:0,他引:1
Ge-132[carboxyethylgermanium sesquioxide,O_3(GeCH_2CH_2COOH)_2]是一种有机锗化合物,最初由日本学者浅井一彦于1967年合成。其理化性质及化学结构已于1976年由Tsutsui M等阐明。药理 Ge-132主要是具有抗肿瘤和抗病毒作用。此外,尚具有增强内啡肽麻醉的作用以及对缺血的保护作用。 1.抗肿瘤作用 Kumano N曾观察Ge-132对C_(57)BL/6小鼠Lewis肺癌(3 LL)移植瘤及其肺部转移灶的影响。发现接种肿瘤后给予Ge-132100mg/kg连续7天抑瘤率可达49%。最佳 相似文献
33.
金正均 《中国新药与临床杂志》1985,(2)
<正> 美国 Quincy Lab(简称 Q.L)建于1973年,是最早成立的独立临床药理研究机构之一。所内设有研究主任(Study director),负责监督研究项目的执行。它是1个私人营利性机构,接受各单位委托进行的临床药理研究,目前共接受70家厂商的委托。对一种药物进行临床药理研究,如属较大规模和全面系统研究时,需收费50万美元;而较小项目的研究需4~5万美元。一年约可接受100份任务书,50只新药的研究。 相似文献
34.
运用标准玻璃微电极、微机实时分析技术及特异性离子阻断剂研究常咯啉(CRL)对豚鼠心室乳头肌的作用。常咯啉对动作电位的(?)_(max)呈现浓度依赖、频率依赖和使用依赖性阻断作用。用钾离子阻断剂CsCl 15μmol/L后,常咯啉不再缩短APD,用高钾使细胞部分除极后,常咯啉使动作电位的(?)_(max)下降,APD延长,ERP相对延长。部分除极标本用钙离子阻断剂维拉帕米3μg/ml后,常咯啉不再延长APD。可见,常咯啉不仅阻钠内流,且可能有促钾外流和促钙内流的作用。 相似文献
35.
本文研究毒毛旋花子甙K(以下简称K)对视网膜的毒理作用。12只新西兰兔分为3组,分别于一侧眼玻璃体内注射K水溶液1、3或9 μg(0.1 ml)另一眼同法注射溶剂作对照,观察给药前后闪光视网膜电图(F-ERG)和瞳孔直接对光反射的变化。给药后,K使兔F-ERG的a、b波振幅呈剂量依赖性不同程度地下降,给药组与对照组有显著差异(p<0.01)。9 μg组给药后5h a、b波振幅已降至噪声水平,且在给药后3ha波达峰时间有 相似文献
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阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以记忆缺损为特征的进行性神经系统疾病.随着人口老龄化程度增加,AD对人类健康的威胁将日趋严重.早在七、八十年代就发现AD脑中胆碱能神经原相对选择性退变,从而提出"胆碱能假说”[1].尽管后来证明AD是一种发病机制非常复杂的疾病,难以用一种假说完全解释清楚,但脑内胆碱能神经系统的退变被认为是造成AD的最重要病理因素之一.本文就胆碱能神经系统的退变机制以及由"胆碱能假说”衍生的拟胆碱药治疗作一综述. 相似文献
37.
兴奋毒性可能是造成神经元死亡的“最后公路”。已知静脉麻醉药,如非竞争性NMDA受体拮抗刹(氯胺酮)和GABA受体模拟剂(丙泊酚)有神经保护作用,该文就它们的神经保护作用的受体机制研究加以综述。 相似文献
38.
兴奋毒性可能是造成神经元死亡的"最后公路". 已知静脉麻醉药,如非竞争性NMDA受体拮抗剂(氯胺酮)和GABA受体模拟剂(丙泊酚) 有神经保护作用,该文就它们的神经保护作用的受体机制研究加以综述. 相似文献
39.
40.
为观察异丙酚对应激反应的影响,随机选择颈丛阻滞麻醉下施行甲状腺瘤切除术患者25例,按术中辅助用药分为异丙酚组(n=11,1mg/kg)和对照组(n=14,氟哌啶0.1mg/kg 安定0.1mg/kg)。用放免法测定麻醉前、麻醉10min、处理甲状腺上极以及术毕皮质醇、血管紧张素Ⅱ和血清FT3,同时测定血压、心率和血糖。结果表明,异丙酚组皮质醇、血管紧张素Ⅱ均明显低于对照组。因此,该药能有效地抑制术中应激反应。 相似文献