抗菌药物对非小细胞肺癌一线含铂化疗预后的研究

目的:探究抗菌药物对非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线含铂化疗预后的影响。方法:回顾性纳入接受一线含铂双药化疗的晚期NSCLC患者125例，化疗期间使用抗菌药物的患者为抗菌药物组，未使用的为对照组。对比化疗2周期后与基线的检查报告，对患者的疗效及不良反应进行评价。临床终点为客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR),不良反应包括血液系统不良反应(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少)和胃肠道不良反应。结果:抗菌药物组的ORR(8.3%)显著低于对照组ORR(20.8%)(P=0.045)。抗菌药物组的DCR(77.8%)低于对照组的DCR(90.6%),但差异无统计学意义(P=0.059)。两组的血液系统不良反应事件(包括白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少)无显著差异(P>0.05),而胃肠道不良反应率有显著差异(P=0.036),抗生组有50例(69.4%),对照组有27例(50.9%)。结论:抗菌药物可影响晚期NSCLC患者一线化疗患者的预后，应在严格适应证的情况下给癌症患者使用。     

A型肉毒抗毒素ELISA方法的建立及验证

目的:建立定量检测A型肉毒抗毒素效价的酶联免疫吸附法(ELISA法),并进行验证。方法:以A型肉毒类毒素为包被抗原包被酶标板，封闭后加入稀释的血清样品，以辣根过氧化物酶标记的兔抗马IgG(IgG-HRP)作为酶标抗体，加入四甲基联苯胺显色剂(TMB)显色10～15 min, 2 mol·L^-1硫酸终止反应，于酶标仪上读取A_{450 nm}值，以标准曲线样品浓度的对数(X)为横坐标，A_{450 nm}值(Y)为纵坐标绘制标准曲线，将待测血清样品A_{450 nm}值代入曲线方程即可得到血清样品浓度，乘以稀释倍数即为血清样品效价。结果:在优化的条件下，该方法具有较高的特异性，除了与A型肉毒抗毒素血清反应外，对B、C、D、E、F型肉毒抗毒素血清均无交叉反应；在线性范围50～400 mIU·mL^-1时线性关系良好，r>0.990 0;准确度介于80%～120%;精密度(重复性和中间精密度)RSD<20%;采用该方法测定20批A型肉毒抗毒素血清的效价范围在525～2 450 IU·mL