动脉粥样硬化斑块中细胞凋亡及其相关基因的表达

目的 :研究动脉粥样硬化 (AS)病灶中细胞凋亡的发生情况及其相关基因的表达情况 ,探讨细胞凋亡与bcl 2、p5 3、C myc基因表达的内在联系。方法 :选择因AS住院手术患者 2 0例作为研究对象〔其中男 17例 ,女 3例 ,平均年龄 (6 6 .8± 9.86 )岁 ,主要取患者的股动脉〕 ,及因意外伤害手术患者的 10例〔其中男 8例 ,女 2例 ,平均年龄 (5 1.6± 11.97)岁〕作为正常对照。采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记 (TUNEL)技术检测两组动脉标本的细胞凋亡情况 ,采用免疫组化的方法检测bcl 2、p5 3及C myc基因的表达情况 ,应用透射电镜进行两组动脉标本的细胞形态学观察。结果 :AS病灶中 ,细胞凋亡的发生率明显高于正常对照血管 (P <0 .0 1) ,bcl 2蛋白的表达明显降低 ,p5 3蛋白及C myc蛋白的表达明显升高 (P <0 .0 1) ;透射电镜证实AS病灶中有大量的平滑肌细胞发生凋亡。结论 :细胞凋亡是AS病灶中细胞死亡的一种主要形式 ,bcl 2、p5 3及C myc基因的表达可能对细胞凋亡的发生起重要的调控作用。     

阑尾腺癌误诊原因分析

目的　探讨阑尾腺癌的误诊原因及对策。方法　结合文献对 6例阑尾腺癌进行回顾性分析。结果　 6例分别误诊为急性、慢性阑尾炎和回盲部肿瘤。误诊原因 :1临床医师对本病缺乏认识 ;2术前未进行全面的体检和一些辅助检查如 B超、X线钡剂造影、血 CEA等 ;3术中未做病理检查。结论　对 4 0岁以上阑尾炎患者 ,应仔细查找癌肿的表现 ,阑尾局部肿块 ,管径大于 2 cm,或管壁增厚、变硬者应做术中冷冻切片检查     

结直肠癌组织中生长抑素受体亚型表达与Ki67、bcl-2、p53的关系

目的 探讨生长抑素受体各亚型（SSTR1～SSTR5）在结直肠癌组织中的表达分别与癌细胞增殖、bcl-2、p53表达之间的关系。方法 免疫组织化学染色方法检测127例结直肠癌组织中SSTR1-SSTR5、Ki67、bcl-2、p53的表达，分析各SSTR亚型表达与癌细胞增殖，凋亡的关系。结果 SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4、SSTR5阳性表达率为：64．6％、36．2％、18．9％、18．9％、38．6％，SSTR2、SSTR3阳性表达的癌细胞Ki67增殖指数明显低于其阴性表达（P〈0．05）。在SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR5阳性表达组中bcl-2阳性表达率明显低于其阴性表达组（P〈0．05），5种亚型的表达均与p53表达无关。结论 SSTR2和SSTR3可抑制癌细胞增殖，SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR5通过下调bcl-2表达促进癌细胞凋亡，它们可能在结直肠癌发展过程发挥重要作用，应选择SSTR2或SSTR3亲和力强的生长抑素类似物（SSTA）治疗结直肠癌。     

慢性缺氧/再氧合小鼠脑皮质Nip3表达及其与神经细胞凋亡的关系

目的研究慢性缺氧／再氧合对小鼠脑皮质Nip3的表达及神经细胞凋亡的影响．探索睡眠呼吸暂停综合征（SAS）脑损害的可能机制。方法自制慢性缺氧／再氧合小鼠模型：通过控制程序调控箱内氧浓度，使得每一间断性缺氧循环时间为2min，氧浓度循环于（21．72±0．551％与（6．84±0．47）％之间，每天缺氧／再氧合8h。30只ICR小鼠随机分为4组：模拟对照组10只．缺氧／再氧合二周组及四周组各5只，缺氧／再氧合八周组10只。免疫组织化学方法检测小鼠额叶脑皮质Nip3的表达，TUNEL法检测脑神经细胞凋亡。结果与模拟对照组比较，缺氧／再氧合各组脑皮质Nip3的表达和凋亡神经细胞数均显著增加（P〈0．05），八周组与四周组Nip3的表达和凋亡神经细胞数较二周组亦显著增加（P〈0．05），八周组与四周组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；脑皮质Nip3的表达与脑神经细胞凋亡之间存在正相关关系（r=0．901，P〈0．05）。结论慢性缺氧／再氧合可增加脑Nip3的表达，引起皮质脑神经细胞凋亡，可能是其神经系统损害的机制之一。     

原发性泪囊恶性黑色素瘤2例

原发性泪囊恶性黑色素瘤(简称恶黑)极为罕见,文献仅报告12例,国内至今仅见2例[2][3]。恶性较良性为多,与国外文献报告不一致[4]。我们于1975年及1984年见2例,报告如下。例1 黄××女58岁住院号4052 3—4年前开始出现左眼溢泪,1年前时常发生泪囊部皮肤肿胀疼痛,曾在当地诊治,病情时好时坏。1975年5月19日求治本科门诊,拟为“左泪囊脓肿”收住院。入院全身检查未见异常。视力右眼0.9,左眼1.0。左侧泪囊部隆起,可扪及1×1Cm 大小肿物,软,有波     

食管癌肉瘤3例报告

食管癌肉瘤较少见,我院1986～1992年共对1016例食管癌进行手术治疗;仅3例为食管癌肉瘤,占0.27％。现报告如下。1 病例报告例1 男性,50岁。因吞咽不适伴心窝部灼痛2个月于1986年10月入院。食管造影:见中下段有一5.0cm的充盈缺损。内窥镜检查:距门齿33cm处食管前壁见—6cm×3cm之肿块,呈息肉状,向管腔突起,表面糜烂。病理活检为炎性渗出物。手术中见食管中     

成人Hand-Schller-Christian病1例报告

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组介于良性疾病和恶性肿瘤之间的少见病,发病率为2／100万～5／100万。Hand—Schfiller—Christian病为朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一种亚型,多见于儿童,成人罕见。2005年12月19日我院呼吸科收治1例典型的成人Hand—Schüller—Christian病,现报道如下。     

长骨血管瘤三例

骨血管瘤是由新生的毛细血管或海绵状血管构成的良性肿瘤，发生于长骨罕见，我们诊治3例，报告如下。例1女性，对岁。3年半前左小腿中部被重物砸伤，伤后出现肿胀和疼痛，后局部形成一个包块且慢慢增大，触及时疼痛剧烈，行走正常、无夜间病，无发热。查体：全身情况好，左胫骨中部前例隆起，可见浅静脉扩张，皮温高，无红肿，触及一个5×3．5cm的硬性包块，表面光滑，边界清，不能推动，压病明显，有搏动感，无血管杂音。血沉：12mm／h，碱性磷酸酶：8单位。X钱片示：左医骨中段有一个膨胀性生长的骨质破坏区，偏外侧，病灶内骨纹理粗大，…     

食管鳞癌nm23—H1表达及其临床意义

为了探讨肿瘤转移抑制基因蛋白（ｎｍ２３Ｈ１）的表达与食管鳞癌的临床病理特点及预后的关系,采用免疫组化ＳＰ法检测５５例食管鳞癌的ｎｍ２３Ｈ１的表达情况。结果显示５５例食管癌中,ｎｍ２３Ｈ１表达阳性率为５４．５％（３０／５５）。食管癌患者术后５ａ生存率与ｎｍ２３Ｈ１阳性表达率有明显正相关（Ｐ＜０．０５）。淋巴结转移者的ｎｍ２３Ｈ１阳性率（３８．９％）明显低于无淋巴结转移者（７５％,Ｐ＜０．０５）。患者性别、肿瘤大小、肿瘤分化程度及浸润深度与ｎｍ２３Ｈ１阳性表达率无关（Ｐ＜０．０５）。结果表明：ｎｍ２３Ｈ１可作为一种食管癌淋巴结转移及预后的重要生物学指标。