疟疾疗法治疗晚期肿瘤的初步报告

［目的］通过初步的临床试验探索疟疗治癌的适应证及疗效,疟疗疗程与疗效的关系,其他抗癌疗法对疟疗的影响和观察疟疗治癌的副作用及并发症。〔方法〕共选择7例晚期肿瘤病人作治疗观察对象,其中乳腺癌1例,小细胞肺癌1例,肺腺癌1例,鼻咽癌1例,胰头癌1例,卡波氏肉瘤1例,直肠癌1例。诱发人工间日疟,疗程为10～17次疟疾阵发。〔结果〕乳腺癌和卡波氏肉瘤共2例部分缓解（PR）,其他5例无效。但值得注意的是2例有效者在疟疗前近期均无化疗史（或不超过一个疗程的化疗史）,而5例无效者均在疟疗前近期有一个疗程以上的化疗史或放射性同位素注射治疗史。未发现疟疗疗程与疗效之间有任何关系。并发症均不严重,1例在疟疗中并发支气管哮喘,另1例并血小板减少,经相应处理均迅速恢复。［结论］初步提示疟疗可能对无化疗史和放射性同位素注射治疗史的某些晚期肿瘤部分缓解,但需进一步研究。根据放疗的热增敏效应提议今后应探索疟疗与放疗相结合的联合疗法。     

2004年烟台市流行性腮腺炎流行情况分析

[目的]了解烟台市流行性腮腺炎流行及预防控制情况。[方法]对烟台市2004年流行性腮腺炎的流行情况和预防控制措施的实施效果进行调查分析。[结果]烟台市2004年流行性腮腺炎报告发病率6.47/10万。流行性腮腺炎在烟台市普遍发生,福山区、蓬莱市存在局部暴发流行。流腮病人以中小学生为主,均未接种过流腮疫苗;流腮疫苗应急接种落实好的福山区疫情迅速控制,落实不好的蓬莱市流腮疫情在局部蔓延。[结论]流腮疫情发生后,应使用流腮疫苗进行应急接种。     

不同剂量米非司酮终止12～18周妊娠的临床对照分析

目的探讨米非司酮(Ru486)对终止12～18周妊娠的合适剂量。方法将150例12～18周妊娠患者随机分两组:A组给予米非司酮75mg/d×2天,总量150mg,第3天给予米索前列醇600μg口服,4h可加服1次共3次;B组予米非司酮第1次150mg/d×2天,,第3天服米索前列醇同A组,24小时后加服米非司酮75mg,米非司酮总量375mg。结果B组与A组比较,有效率差异无统计学意义,但完全流产率、出血量、术后阴道出血天数有显著性差异,而药物不良反应两组无明显差异。结论适当加大米非司酮剂量可以增加完全流产率,减少术后出血量。     

复发性自然流产患者绒毛滋养细胞FasL的表达

目的探讨复发性自然流产患者(RSA)绒毛滋养细胞FasL的表达与正常者有无差异。方法应用免疫组化和RT-PCR法,检测RSA患者和正常早孕妇女的绒毛滋养细胞FasL在蛋白水平和mRNA水平的表达,并进行图象分析和比较。结果免疫组化结果显示,绒毛合体滋养细胞和细胞滋养细胞的胞浆和胞膜上均有FasL表达,FasL在2组的定位无差异,但正常组绒毛滋养细胞FasL表达(PU=18.03±4.69)强于RSA组(PU=13.59±3.73),P<0.050。RT-PCR结果表明RSA组绒毛组织FasL在mRNA水平的表达为0.18±0.05,低于正常组0.27±0.06,差异有显著性意义(P<0.01)。结论不明原因RSA患者的绒毛滋养细胞FasL表达弱于正常者,滋养细胞FasL的表达减少可能在复发性自然流产中起重要作用。     

国产吻合器治疗重度痔病的疗效分析

目的探讨使用国产吻合器行痔上粘膜环切术（procedur for prolapse and hemorrhoids,PPH）治疗重度痔病的临床应用价值。方法对本院2002—2005年来90例以痔核脱垂为主的Ⅲ-Ⅳ重度痔患者进行回顾性分析。其中使用国产重复用吻合器行PPH术组55例。传统外剥内扎术组35例。比较两组术后2年痔再脱出率及再出血率。结果两组病例在出院时均无痔脱出及出血等并发症。随访2年,随访率分别为PPH术组96．4％（53／55）,传统外剥内扎术组91．4％（32／35）。PPH术组的痔再脱出率明显低于传统外剥内扎术组,1．89％vs18．75％（P〈0．05）。PPH术组的再出血率明显低于传统外剥内扎术组,5．66％vs43．75％（P〈0．01）。结论使用国产重复用吻合器行PPH术安全可行,与外剥内扎术相比能显著减少痔再脱出及再出血,并具有价格便宜等优势。可在基层医院广泛使用。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定工作场所空气中的铍

目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定工作场所空气中铍的方法。方法:用浓硝酸把滤膜消化完全后用ICP-MS测定,观察测定中工作曲线的相关系数、检出限、精密度和回收率。结果:在一定浓度范围内,方法的标准曲线相关系数1.0000,检出限0.0096μg/L,精密度(RSD)1.7%,回收率99.0%～101%。结论:电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定车间空气中的铍,灵敏度高,重现性好,能快速准确的检测出工作场所中铍的含量,可作为检测工作场所空气中金属元素铍的一种快速有效的手段。     

脑性瘫痪的脑电图改变

本文报告63例脑性瘫痪的脑电图结果,正常脑电图7例(11.1％),轻度异常8例(12.7％),中度异常36例(57.2％),高度异常12例(19.0％),脑电图异常率88.9％。     

胃和冲剂对胃溃疡模型大鼠的抗溃疡作用及对其胃？…

目的：研究胃和冲剂１、２号对大鼠胃粘膜损伤程度和实验性大鼠胃液的影响。方法：两实验均将大鼠随机分成生理盐水组,胃和冲剂１、２号组疗雷尼替丁组,每天给药１次。实验１按要求连续给药３ｄ,第３天给药后１ｈ,在大鼠皮下注射消炎痛,７ｈ后将动物处死,观察胃粘膜损伤程度。     

奥氮平联合西酞普兰治疗创伤后应激障碍疗效观察

目的观察奥氮平联合西酞普兰治疗创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)的疗效及安全性。方法选择2009年1月—2011年12月58例PTSD患者随机分为奥氮平组、西酞普兰组、联合治疗组,均辅以支持性心理治疗,奥氮平组单用奥氮平治疗,西酞普兰组单用西酞普兰治疗,联合治疗组给予奥氮平与西酞普兰联合治疗。比较3组治疗前后抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)和焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分、平均用药量和不良反应。结果 3组患者治疗后SDS和SAS评分均显著低于治疗前(均P<0.05),治疗1周联合治疗组SDS和SAS评分显著低于奥氮平组和西酞普兰组(均P<0.05),治疗6周3组SDS和SAS评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。联合用药组奥氮平平均用药量(7.6±2.3)mg/d,显著低于奥氮平组(15.8±4.2)mg/d,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组西酞普兰平均用药量(21.7±3.1)mg/d,显著低于西酞普兰组(30.6±4.5)mg/d,差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应主要为嗜睡、食欲增加、体重增加,均较轻微,患者均能耐受,不需特殊处理。结论奥氮平联合西酞普兰治疗PTSD比单一用药起效早且用药量小,安全性良好。