全文获取类型
收费全文 | 1218篇 |
免费 | 43篇 |
国内免费 | 29篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 47篇 |
基础医学 | 44篇 |
口腔科学 | 3篇 |
临床医学 | 163篇 |
内科学 | 48篇 |
皮肤病学 | 6篇 |
神经病学 | 20篇 |
特种医学 | 51篇 |
外科学 | 83篇 |
综合类 | 378篇 |
预防医学 | 166篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 105篇 |
中国医学 | 143篇 |
肿瘤学 | 22篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 25篇 |
2021年 | 21篇 |
2020年 | 16篇 |
2019年 | 35篇 |
2018年 | 18篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 45篇 |
2013年 | 39篇 |
2012年 | 54篇 |
2011年 | 80篇 |
2010年 | 57篇 |
2009年 | 51篇 |
2008年 | 40篇 |
2007年 | 52篇 |
2006年 | 66篇 |
2005年 | 51篇 |
2004年 | 56篇 |
2003年 | 48篇 |
2002年 | 62篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 52篇 |
1999年 | 39篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 24篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 15篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 11篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 3篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1954年 | 2篇 |
排序方式: 共有1290条查询结果,搜索用时 125 毫秒
61.
目的:探讨基于护士为主导的多学科参与分组管理模式对血液透析(HD)患者护理质量管理、护理结局的影响。方法:选择2016年1~12月透析治疗的患者100例作为对照组,行常规护理;选择2017年1~12月透析治疗的患者100例作为观察组,在对照组治疗基础上给予基于护士为主导的多学科参与分组管理模式进行干预。分别记录两组于干预前后的临床症状改善情况、血清甲状腺旁激素(IPTH)和β_2-微球蛋白(β_2-MG)的水平、钙磷代谢(CPM)情况、相关营养指标的达标率以及发生血管通路的并发症概率。结果:观察组临床症状的改善情况均明显优于对照组(P0.05);干预后,观察组IPTH及β_2-MG水平明显低于对照组(P0.05);观察组干预后钙磷代谢情况以及相关的营养指标达标率高于对照组(P0.05);观察组干预后血管通路并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论:对HD患者给予护士为主导的多学科参与分组管理模式,可以对HD患者进行更好的治疗。 相似文献
62.
目的 探讨苍附导痰丸治疗多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)的潜在机制。方法 通过检索中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)中苍附导痰丸组成药物的成分数据,筛选其有效成分和作用靶点;检索Drug Bank、GeneCards、OMIM、PharmGKB及Uniprot疾病数据库中PCOS相关靶点;检索GEO数据库,选择多囊卵巢综合征的差异表达基因。构建苍附导痰丸和PCOS成分、靶点间的相互关系网络,利用筛选出的关键靶点,构建蛋白互作(Protein-protein interaction,PPI)网络;在GO功能和KEGG信号通路富集的基础上,得出苍附导痰丸治疗PCOS的作用机制,进一步用分子对接技术验证靶点之间结合的可靠性。结果 共筛选出活性成分单体46个,159个苍附导痰丸治疗PCOS的共同靶点。结论 苍附导痰丸治疗PCOS具有多成分、多靶点、多通路的特点,推测苍附导痰丸可能通过调节炎症微环境从而改善肥胖型PCOS患者胰岛素抵抗,通过调节雌激素信号通路改善卵巢功能,因而可以改善肥胖及卵巢排卵的临床症状,为后期研究苍附导痰丸治疗PCOS的作用机制提供了新的理论支撑。 相似文献
63.
目的 探讨奥扎格雷钠及还原型谷胱甘肽治疗老年急性一氧化碳中毒的疗效.方法 老年既往无严重慢性病的中、重度急性一氧化碳中毒患者,分为治疗组及对照组各17人.治疗组加用奥扎格雷钠80 mg,1~2次/d;加用还原型谷胱甘肽1.2~1.8分,1次/d.10~15 d为1个疗程.结果 所有患者均存活,选取入院第5天时的GCS评分,治疗组(12.35±2,61)d,对照组(11.00±2.94)d,P>0.05;两周时GCS大于12的例数,治疗组12例,对照组9例,其中治疗组达GSC达12需要的天数(2.18±1.09)d,治疗组为(3.00±1.34)d,P<0.05;第20~30天时治疗组Barthel指数(70.89±28.58)d,对照组(62.65±26.29)d,P 相似文献
65.
目的:探讨自体脂肪移植在鼻唇沟填充中的临床效果及对生活质量评分(Quality of life,QOL)、美观度的影响。方法:以笔者医院2017年6月-2018年6月收治的80例行鼻唇沟填充的就医者为研究对象,根据填充材料不同将其分为两组,对照组(40例)予以透明质酸填充,实验组(40例)予以自体脂肪填充,对比两组临床效果及QOL、美观度。结果:实验组不良事件发生率2.50%低于对照组的17.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻唇沟褶皱程度与形态均改善,QOL评分均上升,且实验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自体脂肪移植应用于鼻唇沟填充不良反应少,可有效改善就医者鼻唇沟褶皱与形态,进而提升其生活质量。 相似文献
66.
目的针对血液透析患者采取分组管理护理干预后分析其凝血因子Ⅻ与D二聚体的变化。方法选取我院120组血液透析患者,随机分为对照组与实验组,各组分别为60例,实验组采取分组管理护理干预,对照组则运用常规护理,对比两组患者的凝血因子Ⅻ与D二聚体的变化情况。结果实验组血液透析患者护理干预后的凝血因子Ⅻ与D二聚体水平和未干预时对比,P0.05);和同期对照组对比,小于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论采取分组管理护理干预,能够掌控血液透析患者的凝血因子Ⅻ与D二聚体的变化,有助于病情观察。 相似文献
67.
目的:探讨不同剂量美托洛尔( Meto)对心力衰竭大鼠血流动力学及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响。方法 SD大鼠100只随机分为5组(n=20):sham组不结扎腹主动脉,其余操作同HF组;HF组次全结扎腹主动脉;Meto小剂量组、Meto中剂量组、Meto大剂量组大鼠次全结扎腹主动脉术后第4周开始给Meto,剂量依次为1.25、5、20 mg/( kg· d),至第8周。术后第8周测定有创血流动力学指标后取材称量全心湿重( HW)、全肺湿重( LW),计算心重指数(全心重量/体重,HW/BW)、肺重指数(肺重/体重比,LW/BW),Western blot检测心肌抗凋亡基因Bcl-2与促凋亡基因Bax蛋白表达水平。结果 Meto各剂量组大鼠右心室收缩压( LVSP)及左心室压变化速率最大值(±dp/dt max)较HF组升高(P<0.01),Meto各剂量组左心室舒张压(LVDP)、左室舒张末期压(LVEDP)及-dp/dt max较HF组降低(P<0.01),Meto大剂量组LVSP较Meto小剂量组、Meto中剂量组明显降低(P<0.01),Meto大剂量组+dp/dt max较Meto中剂量组明显降低(P=0.002);而Meto大剂量组+dp/dt max与Meto小剂量组比较, Meto大剂量组LVDP、LVEDP及-dp/dt max与Meto中剂量组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。 HW/BW随Meto治疗剂量的增加逐渐降低(P<0.01);Meto中剂量组LW/BW较Meto小剂量组降低(P=0.003),而Meto大剂量组LW/BW则较Meto中剂量组有所上升(P=0.000)。 HF组大鼠心脏Bcl-2/Bax比值较sham组降低(P<0.05),而随着Meto治疗剂量的增加Meto各剂量组的Bcl-2/Bax比值较HF组逐渐增加。且小剂量组比值与sham组相当,中剂量组出现比值翻转。结论中剂量Meto治疗在HF大鼠中可在获得解剖病理和抗凋亡获益的同时,保证最大的血流动力学获益,而大剂量Meto治疗则可能限制心功能进一步改善。 相似文献
69.
70.
目的:观察跌打通痹膏对兔膝骨性关节炎关节软骨基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、Ⅱ型胶原mRNA (COL-Ⅱ mRNA)表达的影响。方法选用65只新西兰兔随机分成正常对照组、假手术组、模型组、跌打通痹膏组、骨通贴组,每组13只。模型组、跌打通痹膏组、骨通贴组采用改良Hulth造模法,正常组、假手术组不予处理,模型组、跌打通痹膏组、骨痛贴组分别用胶带、跌打通痹膏、骨痛贴膏贴敷4周,观察治疗后各组实验兔关节软骨改变情况,并检测关节软骨中 MMP-13、COL-Ⅱ mRNA的表达。结果(1)组织学关节软骨评分:跌打通痹膏组评分较模型组低(P<0.05)。(2)MMP-13mRNA检测:模型组MMP-13表达较正常对照组显著提高(P<0.01),跌打通痹膏组MMP-13 mRNA表达较模型组降低(P<0.01)。(3)COL-ⅡmRNA检测:跌打通痹膏组COL-Ⅱ表达较模型组升高(P<0.01)。结论跌打通痹膏能通过降低Ⅱ型胶原降解,抑制MMP-13 mRNA表达,从而有效保护膝骨关节炎模型兔关节软骨,延缓关节软骨退变。 相似文献