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81.
82.
目的 通过对2010 年柳州市手足口病报告病例流行病学和病原学特征的分析,为手足口病的防控提供科学依据.方法 利用疾病监测信息报告管理系统对柳州市2010 年手足口病疫情监测数据进行流行病学和病原学特征分析.结果 柳州市2010 年共报告手足口病病例17 021 例,死亡15 例,发病率437.94/10 万,病死率0.09%.手足口病地区分布广泛,四季均可发病,以春夏季多见,以4~7 月份为发病高峰季节.最高发病率年龄段为0~5 岁,占94.65%.男童多于女童.以散居儿童和幼托儿童发病较多.病原学监测结果 总阳性率73.76%,以EV71 为主,占78.53%;在重症病例中EV71 高达83.21%.15 例死亡病例均为EV71.结论 柳州市手足口病的发生有明显年龄、性别和季节特征,EV71 是引起儿童手足口病的主要病原体.防控重点为5 岁以下儿童.  相似文献   
83.
对12例Hoffa骨折采取切开复位空心加压螺钉内固定手术治疗,术后按Letenneur评估标准评估膝关节功能,疗效满意。作者认为空心加压螺钉内固定是治疗Hoffa骨折的一种可靠和理想的方法,有利于恢复膝关节的解剖结构和关节面的平整性。  相似文献   
84.
目的总结胸腔镜交感神经切断术10年106例治疗手汗症的临床经验。方法分析2000年3月~2010年3月胸腔镜交感神经T2~T4切断术的临床资料,按拟定的标准进行疗效判定。结果 106例手术均获成功。102例术后6~36个月随访,1例复发,但手多汗较术前为轻(1%);1例手掌过于干燥(1%);23例出现代偿性多汗(22.5%),无其他手术并发症。结论胸腔镜交感神经切断术是治疗手汗症微创、安全和有效的方法。  相似文献   
85.
目的探讨左半结肠癌合并急性梗阻患者完成手术治疗后获得的效果。方法选取本院2005年12月~2012年12月左半结肠癌合并急性梗阻患者50例,对所有患者的临床资料进行回顾性分析。结果50例患者全部成功完成手术,行Ⅰ期切除吻合术的患者47例(94%),行Ⅱ期肠造瘘吻合术的患者3例(6%)。没有出现死亡的患者。Ⅰ期切除吻合术患者术后发生切口感染1例,经抗炎、换药,行二期缝合治愈;吻合口漏1例,经禁食、肠外营养及有效引流等处理,术后6周治愈;腹腔感染1例,经抗炎、有效引流等处理治愈;Ⅱ期肠造瘘吻合术的患者,发生切口感染1例,经抗炎、换药,行二期缝合治愈。结论针对左半结肠癌合并急性梗阻的患者,采用Ⅰ期切除吻合术进行治疗,最终获得的疗效显著,临床成功凸显了手术治疗的应用价值与意义。  相似文献   
86.
目的探讨防旋股骨近端髓内钉(PFNA)治疗股骨转子间骨折的效果。方法应用PFNA内固定治疗30例股骨转子间骨折患者。记录术中失血量、X线透视时间和手术时间,观察骨折愈合情况。采用Harris评分评估髋关节功能情况。结果手术时间35~75(60±15)min,术中X线透视时间0.1~0.3(0.2±0.1)min,术中出血量120~180(150±30)ml。患者均获得随访,时间6~18个月,骨折全部愈合。无髋关节疼痛和功能障碍,无深静脉血栓和伤口感染等并发症,无骨折畸形愈合,未遗留髋内翻畸形。结论 PFNA治疗股骨转子间骨折手术耗时少,术中X线透视时间短,创伤小,骨量丢失少;术后内固定稳定性强,并发症少,骨折愈合快,功能恢复快,疗效满意。  相似文献   
87.
目的解剖分离人体心脏房室结和房室环的结构,阐述它们的形态特征及相互关系。方法通过体视显微镜解剖12例人体心脏的房室结、主动脉后结及房室环,再进行组织学观察,并绘图演示它们的结构关系。结果在二尖瓣环和三尖瓣环靠近冠状窦前缘处分别暴露了左、右房室环(12/12),直径分别为(0.69±0.12)mm、(0.78±0.13)mm。此处的左、右房室环穿行在房室隔内的心房肌与心室肌之间的间隙中,向房室结方向延伸。主动脉后结在主动脉根后方的房间隔中被探查到(7/9),它的后上方的房间隔间隙中有肌纤维与其相连,它的前下方分出左、右房室环,并且此处的左环比右环粗。在中心纤维体后方的心内膜下的深部,主动脉后结与房室结之间有直接的心肌组织连接通路,这条通路有别于另两条通路(左、右房室环)。结论主动脉后结和房室环可通过体视显微镜解剖暴露,主动脉后结与房室结之间有3条通路。  相似文献   
88.
P53基因是人类肿瘤突变率最高的抑癌基因,大约50%的人类肿瘤中都有P53基因突变。P53基因的突变对于肿瘤的生物学特征和各种肿瘤预后有着深远的影响。目前P53基因表达情况可通过分子生物学、免疫组化法、血清P53抗体等多种方法检测,前两种方法由于操作复杂和繁琐,不易在临床推广,而血清学方法具有操作简便,重复性好,不需蜡块标本等优点,但血清P53抗体在肿瘤患者中的临床意义还存在着争论。  相似文献   
89.
目的:研究罕见的先天性脊柱骨骺发育不全(SEDC)的遗传家系,提供骨遗传病资源。方法:对一SEDC家系进行调查,并对1例先证者的临床各相关检查、影像学及染色体进行分析一结果:发现SEDC家族中四代9例患者有共同的临床特征,主要侵犯脊椎、髋关节、股骨头、颈椎:结论:SEDC遗传方式为常染色体显性遗传。可能为胚胎期基因缺陷致骨骺生长层发育障碍:进一步的分子病因学研究可为该病的家系遗传预测提供依据。  相似文献   
90.
目的 分析多形性黄色星形细胞瘤的CT、MRI表现特征,提高对本病的诊断水平.方法 回顾性分析26例经手术和病理证实的多形性黄色星形细胞瘤患者的影像表现,对病变位置、大小、信号(密度)及瘤周水肿进行影像分析.结果 肿瘤位于右颞叶11例,左颞叶8例,右额叶2例,侧脑室及第三脑室各1例,右枕叶1例,桥脑延髓交界区1例,颈髓1例,肿瘤最大82 mm×40 mm×70 mm,最小16 mm×13 mm×14 mm;肿瘤实性3例、实性伴坏死7例、囊实性16例、肿瘤合并钙化4例;肿瘤实性部分T1WI为等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,CT为等、高密度;轻度水肿2例,中度水肿5例,重度水肿1例.结论 多形性黄色星形细胞瘤具有独特的影像学特征,通过影像分析可提高对该肿瘤的认识及诊断水平.  相似文献   
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