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181.
2001年1月~2006年1月,笔者采用针灸配合心理疗法治疗失眠,取得明显的效果,现报道如下。一般资料本组80例患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组,均符合失眠症诊断标准,观察组40例,男16例,女24例;年龄19~64岁,平均38.6岁;病程最短1个月,最长10年,平均5.6年。对照组40例,男17例,女23例;年龄20~68岁,平均39.1岁;病程最短35天,最长11年,平均5.8年。治疗方法对照组:口服脑力宝4粒,安定2.5mg,谷维素20mg,均3次/天,连续口服20天。观察组:采用针灸疗法。取穴:四神聪透百会、内关、神门、足三里、三阴交、涌泉穴。穴位皮肤常规消毒,取30号1.5寸毫针先… 相似文献
182.
近年来我们在临床上应用北京伟力公司生产的电脑肝病仪,辅助治疗各种肝病多年,收到良好效果。在治疗过程中,发现它具有许多优点,在我院已经被医生和患者所接受。在此,特将几年来的工作经验做个总结。 相似文献
184.
一年制心理危机干预热线咨询员培训过程 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍北京回龙观医院一年制心理危机干预热线咨询员培训过程与特色。北京回龙观医院北京心理危机干预热线咨询员培训时间为一年制,分3个阶段完成:2个月的理论与技能培训阶段、4个月的上线实践阶段及6个月独立接线试用阶段。提出建议要培训合格的危机干预热线咨询员需编制系统、严谨的培训教材;制订完善的培训计划;配备资深的教师队伍;建立严格的督导机制;制订科学有效的热线质量评估标准;并注重咨询员的专业成长与心理维护以防止心理枯竭。 相似文献
185.
随着社会多元化的发展,护理工作者仅凭过硬的护理知识与技能已很难满足社会发展的要求,面对此问题,我们在护理技术操作培训中融入了人文素质的培养,培养人文意识、人文精神、人文氛围,拉近了护士与患者的距离,融洽了护患关系。 相似文献
186.
187.
卡介菌及其衍生制品鉴别实验用BCG DNA国家参考品的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立BCG DNA定性用国家参考品,供BCG菌株、卡介菌多糖核酸注射液等卡介菌衍生制品鉴别实验用。方法以紫外分光法检测260nm和280nm的吸光度值,比较A260/280的比值,考量国家参考品BCG DNA的纯度指标;以多重PCR法检测BCG DNA特异性缺失区RD1区是否存在,验证所制备的BCG DNA可作为定性用国家参考品,组织3家实验室对该参考品进行验证;并在不同时间,观察其稳定性。结果所制备的BCG DNA A260/286=1.96〉1.8;BCG DNA国家参考品经多重PCR扩增BCG缺失区RD1的产物为约200bp DNA片段,与卡介菌巴斯德株DNA结果相同,3家实验室的验证结果一致,该制品经37℃4周,4℃3个月、6个月、12个月放置后,PCR结果不变。结论该BCG DNA制品纯度高,稳定,可作为BCG DNA定性用国家参考品,在卡介苗相关制品的质量控制中,做为BCG菌株、卡介菌多糖核酸注射液等卡介菌衍生制品鉴别实验用的国家参考品。 相似文献
188.
71株浙江省结核分枝杆菌临床分离株MLVA基因分型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的初步探讨浙江省结核分枝杆菌的数目可变串联重复序列(VNTR)的分型及分布特征。方法随机选取浙江省结核分枝杆菌临床分离菌株,常规培养,收集菌体,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)分别对VNTR位点进行检测分析,基因分型聚类分析采用BioNumerics软件。结果对71株结核分枝杆菌临床分离株的15个VNTR位点进行检测。结果显示明显的基因多态性。经基因聚类分析,可分4个基因群(I群、Ⅱ群、Ⅲ群、Ⅳ群),58个基因型。分别为I群占8.5%,含5个基因型,Ⅱ群占18.3%,含13个基因型,Ⅲ群占70.4%,含38个基因型,Ⅳ群占2.8%,含2个基因型。结论初步证实浙江省结核分枝杆菌VNTRs基因存在明显的多态性,至少存在4个VNTR型,主要流行型为Ⅲ型。 相似文献
189.
银杏黄酮苷治疗早产儿缺氧缺血性脑病 总被引:4,自引:1,他引:4
目的观察银杏黄酮苷对治疗早产儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效、安全性及心肌酶学的影响。方法将符合诊断标准HIE患儿59例,随机分为治疗组30例,对照组29例。治疗组予常规治疗 10%葡萄糖注射液30 mL 银杏黄酮苷6 mg/kg静滴。1疗程/7 d,用2~3个疗程。观察新生儿行为神经评分(NBNA)、脑CT及血清酶变化。结果治疗组疗效、治疗后心肌酶及NBNA改善明显优于对照组。结论银杏黄酮苷治疗早产儿HIE疗效好,无不良反应。 相似文献
190.
新疆出血热病毒S基因在真核系统的克隆和表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 在真核系统表达XHFVS基因片段 ,制备安全、特异、便于操作的S蛋白。方法设计引物 ,扩增得到S基因编码片段 ,用杆状病毒表达载体pFastBacHTb克隆S基因 ,并在昆虫细胞中表达S基因。结果 地高辛探针杂交和PCR扩增结果表明成功地构建了含XHFVS基因片段的pBac Sxhf质粒。SDS PAGE分析表达产物在相对分子质量 (Mr)为 6 6× 10 3 下方出现 1条明显的蛋白条带 ,Westernblot发现该蛋白带可以与抗XHF病毒核蛋白单克隆抗体发生反应。结论 构建的含XHFVS基因的重组杆状病毒可以在昆虫细胞表达S蛋白 ,该蛋白可与特异性抗体相结合 相似文献