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11.
老年人病毒性肝炎(下称老年肝炎)黄疸发生率较高,程度较深,临床表现与外科梗阻性黄疸(下称梗黄)有许多相似之处。本文结合临床观察对其鉴别诊断试做探讨。一、病例来源:对我院门诊1984年1~12月以肝炎就诊的60岁以上老年黄疸患者中最后诊为老年肝炎 相似文献
12.
重度休克是流行性出血热(EHF)主要死亡原因之一,约占病死率的33.12%。为总结扩容治疗的经验,对本院近8年来入院的重度休克病例,作回顾性分析,报道如下。临床资料病例来源:1980~1987年我院收治的EHF入院时血压为0的重度休克病例53例。诊断标准:1982年前15例按1981年全国EHF会 相似文献
13.
流行性出血热(EHF)是一种多器官损伤性疾病。出血是本病三大主症之一,预防腔道大出血是降低病死率的一个关键。1988年EHF冬季高峰期,我们对116例住院病人进行了综合预防性治疗,收到满意效果,报道如下。 相似文献
14.
目的 探讨慢性乙型肝炎(CHB)肝组织学纤维化程度与临床血清肝纤维化相关指标之间的关系.方法 对189例人院诊断为CHB的患者行肝穿刺.同时检测血清HA、LN、PCⅢ、ⅣC、肝功能和血常规,并按组织学的不同纤维化分期(S)进行比较和相关性回归分析.结果 从肝纤维化So至S4期,PC Ⅲ、γ-GT、TBil、γ-球蛋白和PT渐增,差异有统计学意义(F值分别为3.325、6.218、2.958、10.160和7.028,P<0.05);胆碱酯酶(CHE)、总蛋白(TP)、Alb、PLT值渐减,差异有统计学意义(F值分别为15.984、3.786、14.919和4.737,P<0.01);LN、ⅣC、ALT和AST值在S各期比较差异有统计学意义(F值分别为4.618、2.795、2.649和3.199,P<0.05).S分期与LN、PCⅢ、ALT、AST、TBil、γ-GT、γ-球蛋白、PT呈正相关(rs值为0.200、0.306、0.1 72、0.273、0.153、0.402、0.415、0.269),与CHE、TP、Alb、PLT呈负相关(rs值为-0.502、-0.208、-0.413、-0.390);LN、ALT、CHE、PLT、γ-球蛋白为肝纤维化分期的独立影响因素(P<0.05).结论 肝组织学纤维化分期与血清肝纤维化、肝功能、血常规指标有不同程度相关.综合多项临床资料可早期无创性诊断肝纤维化. 相似文献
15.
流行性出血热急性肾功能衰竭的预防性治疗及其处理 总被引:1,自引:0,他引:1
肾脏损伤是流行性出血热(EHF)三大主症之一。EHF患者少尿期出现急性肾功能衰竭(ARF)者较多。在氮质血症尿毒症的基础上,可合并心衰肺水肿、腔道大出血等,导致死亡。如何处理好ARF及预防其发生,是降低EHF病死率的关键之一。 相似文献
16.
甲型病毒性肝炎(甲肝)是由甲型(A型)肝炎病毒引起的一种以肝脏损害为主的传染病。这种病发病率高,传染性强,危及人群健康,国家传染病法已把它列为法定传染病。 甲肝多在儿童及青壮年中发生,见于一年四季。患者一般有发热,体乏无力,食欲不佳,厌油腻,恶心呕吐,上腹部(心窝部)不适等症状,以后就尿色变深,如浓茶或豆油样,眼睛和皮肤发黄。一般在两个月后左右可以治愈。 相似文献
17.
各种器官移植时乙型肝炎病毒感染的防治 总被引:1,自引:1,他引:0
各种器官移植 (OT)日渐开展 ,原位肝移植(OLT)后移植物发生乙型肝炎病毒 (HBV )感染而致移植失败者国外已屡见不鲜。美国及欧洲做OLT者中的 5 %~ 10 %发生了与HBV感染相关的慢性肝病或暴发性肝炎 (FH) [1] ;欧洲大规模观察显示 ,因肝硬化 (LC)做OLT而未给被动免疫预防时 ,不拘移植前有无HBV复制 ,移植物HBV感染再发(recurrence)率为 76 %± 4 % [1] 。肾或心脏移植后也可于受者肝脏发生HBV感染[2 ,4 ] 。我国为HBV感染高发区且接受OLT者又多为HBV相关肝病如HBV引致的LC(HBViLC)等 ,如何在OT前抑制HBV复制 ,在OT后预… 相似文献
18.
19.
亚急性重型病毒性肝炎的预防性治疗问题 总被引:3,自引:0,他引:3
赵汝钦 《中国实用内科杂志》1995,(3)
亚急性重型病毒性肝炎的预防性治疗问题沈阳市第六人民医院(110006)赵汝钦重型病毒性肝炎(FH)的病死率现仍较高。在其病程早期控制病情恶化及预防并发症的出现,实为降低FH病死率的关键之一。本文主要谈亚急性重肝(FHS)的预防性治疗问题。1FHS预防... 相似文献
20.
随着 2 0世纪 90年代后期新的抗病毒剂陆续问世 ,已使对慢性乙型肝炎 (CHB)的治疗 ,从效果难于评定的“护肝”治疗到向针对病因治疗转变。现已认为 ,乙型肝炎 (乙肝 )形成慢性化主要是由于乙肝病毒 (HBV)的持续感染。抗病毒治疗可以在相当程度上抑制HBV复制 ,减少传染性 ,改善肝功能 ,减轻肝组织病变 ,减少或阻止肝硬变和肝细胞癌变的发生。因此 ,对CHB应重视抗病毒治疗[1] 。依当前世界医学水平尚未能开发出可灭活HBV的药物 ,现有抗HBV剂仅能在宿主免疫的参与协助下抑制HBV的复制。为加深对抗HBV剂的了解和提高抗HBV治疗的效果 … 相似文献