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61.
目的探讨镧亚慢性暴露对大鼠外周血常规检查指标的影响。方法分别用0.1、2和40 mg/kg体重剂量的三氯化镧(LaCl3)给大鼠经口灌胃,每天一次,90 d后处死;取外周血用自动血细胞分析仪测定白细胞(WBC)、淋巴细胞数和百分数(LYM和LYM%)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(Hct)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度标准差和变异系数(RDW-SD和RDW-CV)、血小板(PLT)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)变化情况。结果与对照组相比3个La-Cl3剂量组大鼠上述各血常规检查指标均无显著变化(P>0.05);3个LaCl3剂量组大鼠之间上述血常规检查所有指标也均无显著差异(P>0.05)。结论LaCl3亚慢性暴露对大鼠血常规检查指标无显著影响。  相似文献   
62.
目的观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎E抗原(HBe Ag)阴性的代偿期慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法将95例HBe Ag阴性代偿期CHB患者按血清HBV DNA水平分为对照组42例(低病毒载量,HBV DNA<7.00 log10U·m L-1)和试验组53例(高病毒载量,HBV DNA≧7.00log10U·m L-1)。2组患者均给予恩替卡韦0.5 mg,qd,空腹口服,连续48周。比较2组患者治疗48周后临床有效率以及药物不良反应(ADR)的发生情况;治疗前和治疗后12周,用放射免疫法检测血清HBV DNA、III型前胶原肽(PCIII);用生化分析仪测定谷丙转氨酶(ALT)水平。结果治疗48周后,试验组和对照组的总有效率分别为83.02%,85.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,试验组和对照组血清HBV DNA、PCIII和ALT水平分别为(4.92±0.78)log10U·m L-1,(162.34±13.28)μg·L-1,(95.31±12.19)U·L-1;(3.89±0.75)log10U·m L-1,(140.56±10.42)μg·L-1,(79.62±11.91)U·L-1,差异均有统计学有意义(均P<0.05)。治疗24,48周后,试验组和对照组的以上指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组ADR发生率分别为7.55%,7.14%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片能降低患者HBV DNA水平,减缓肝纤维化进程和改善肝功能,其对不同病毒载量患者在24周以后的远期效果无明显差异,且较为安全。  相似文献   
63.
[目的]了解临床医学生公共卫生教育的现状及满意度,为临床医学生公共卫生教育改革提供建议.[方法]采用自制问卷表对四川大学华西临床医学院大三年级临床医学和妇幼保健专业250名临床医学本科生进行普查.使用EpiData3.0录入数据,运用SPSS17.0进行统计分析.[结果]78.7%受访者对目前临床医学生公共卫生教育现状...  相似文献   
64.
目的:研究减重手术是否以及如何改变肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的咽腔结构.方法:招募42例行腹腔镜下袖状胃切除术的患者,在术前以及术后3、6、12个月评估形态学指标(BMI、颈围和腰围)、PSG指标和咽声反射指标.结果:包括形态学、咽腔结构和OSA严重程度在内的所有指标在手术后均发生了显著变化,其中,BMI...  相似文献   
65.
目的 探讨肝细胞癌(HCC)病人肝动脉插管化疗栓塞(TACE)术后急性严重腹痛发生危险因素。方法 回顾性分析2017年1月至2020年9月于焦作市第二人民医院行TACE治疗的HCC病人共178例临床资料,根据TACE术后急性严重腹痛发生情况分为急性严重腹痛组和非急性严重腹痛组,采用单因素和多因素法评价HCC病人TACE术后急性严重腹痛发生风险独立影响因素,并基于此构建预测模型。结果 178例病人TACE术后24 h内发生急性严重腹痛28例,发生率为15.73%;急性严重腹痛组初治比例、病灶最大径>5 cm比例、病灶数量≥3个比例、病灶侵犯血管比例、既往TACE术后中重度腹痛史比例及接受载药微球TACE比例分别为75.00%(21/28),64.29%(18/28),75.00%(21/28),46.43%(13/28),28.57%(8/28),60.71%(17/28),显著高于非急性严重腹痛组的57.62%(87/151),39.07%(59/151),50.99%(77/151),25.17%(38/151),11.92%(18/151),33.77%(51/151)(P&...  相似文献   
66.
摘要 目的:观察焦顺发头针结合艾灸治疗肝郁气滞型慢性紧张型头痛及其伴随症状的疗效。 方法:选 取本院 2021 年 1 月—2022 年 6 月收治的 300 例肝郁气滞型慢性紧张型头痛患者为研究对象,将符合纳 入标准的病例按患者就诊顺序采用单盲掷骰子的随机方法,分为焦顺发头针组 100 例、艾灸组 100 例和 联合组 100 例。 所有患者除常规治疗外,焦顺发头针组患者应用焦顺发头针,艾灸组患者应用艾灸,联 合组采用焦顺发头针结合艾灸治疗。 在治疗前和治疗疗程结束后,检测各组患者头痛综合评分量表水 平、精神症状评分、不良反应发生状况、生活质量水平与临床疗效变化情况。 结果:与治疗前相比,治疗 后各组患者发作频率、伴随症状、头痛程度与头痛发作的持续时长、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔 顿焦虑量表(HAMA)与阿森斯睡眠障碍评估量表(AIS)评分下降,生理职能、机体疼痛、生理功能及精 神健康评分升高,差异具有统计学意义(P < 0. 05)。 与焦顺发头针组、艾灸组治疗后比较,联合组患者 治疗后发作频率、伴随症状、头痛程度、头痛发作的持续时长、HAMD、HAMA 与 AIS 评分降低,生理职 能、机体疼痛、生理功能与精神健康评分水平上升,差异具有统计学意义(P < 0. 05)。 焦发头针组、艾灸 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0. 05);与焦顺发头针组、艾灸组比较,联合组不良反应 发生率差异无统计学意义(P > 0. 05)。 焦顺发头针组、艾灸组临床疗效比较,差异无统计学意义(P > 0. 05);与焦顺发头针组、艾灸组比较,联合组临床疗效较高,差异具有统计学意义(P < 0. 05)。 结论:焦 顺发头针结合艾灸治疗肝郁气滞型慢性紧张型头痛,可有效缓解患者的疼痛感,提高生活水平,降低不 良反应的发生,并加强患者治疗的积极性。  相似文献   
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