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341.
科室里刚吹起“减员增效”风,我就携带厚礼风风火火找到了老总。领导说把东西拿回去,其实你根本就没必要来找我,说啥咱也不会裁掉一个刚分来的大学本科生。我说老总您错了,我想出去闯闯,确切地说我主动要求下岗。他摸了摸我的额头:你是不是在发烧!?我说:“主意已定!” 相似文献
342.
病例 1 患儿女 ,系 1胎 1产 ,因胎儿宫内窘迫 ,40 3周行剖宫产术娩出 ,羊水清 ,出生体重 30 0 0克 ,1分钟 Apger评分 9分。出生时双眼呈闭合状态 ,生后第一天眼分泌物较多 ,不愿睁眼。外观眼睑无明显异常 ,触及无陷没。二天后家长诉小儿睁眼后无黑眼球 ,均为白斑 ,立即请眼科会诊 ,查 :外眼、双眼球稍小 ,结膜充血 ,角膜右眼稍小 ,左眼角膜稍大于右眼 ,表面光滑 ,但全角膜均为全层白色混浊。诊断 :双眼先天性小眼球 ,双眼先天性角膜白斑。患儿其他部位均正常。病例 2 :患儿女 ,系 1胎 1产 ,孕 41周 ,因臀位行剖宫产术娩出 ,羊水清 ,量较… 相似文献
343.
目的 研究神经元缺血-再灌注时诱导型一氧化氮合酶(iNOS)源性一氧化氮(NO)诱导神经元凋亡的信号转导通路.方法 培养7 d的大鼠海马神经元随机分为四组:正常培养组(A组)神经元按正常培养方法培养;缺血一再灌注组(B组)神经元进行缺糖缺氧后复糖复氧处理;缺血一再灌注 1400W(iNOS抑制药)组(C组)和缺血一再灌注 U-0126(ERK抑制药)组(D组)神经元进行缺糖同时分别加入1400W或U-0126,使其终浓度均为10 μM后同B组处理.进行神经元纯度鉴定,检测神经元存活率、神经元凋亡率、NO、cGMP、iNOS-mRNA表达、ERKl/2和P90RSK蛋白表达.结果 与A组比较,B组大鼠海马中NO、cGMP、iNOS-mRNA、ERK1/2、P90RSK增高,神经元存活率降低、凋亡率升高(P<0.01).与B组比较,C组大鼠海马中NO、cGMP、iNOS-mRNA、ERK1/2和P90RSK降低,神经元存活率升高、凋亡率降低(P<0.01);D组大鼠海马中NO、cGMP和iNOS-mRNA变化不明显但ERK1/2和P90RSK降低,神经元存活率升高、凋亡率降低(P<0.01).结论 神经元缺血-再灌注损伤时,iNOS源性的NO通过cGMP介导ERK1/2/P90RSK信号转导通路诱导神经元的凋亡. 相似文献
344.
[目的]应用高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱技术联合多组分定量分析构建益母草原料药的质量控制方法。[方法]应用高效液相色谱-二极管阵列检测器-质谱(HPLC-DAD-MS)法检测4个产地110份益母草,经遗传-偏最小二乘法(GA-PLS)筛选得到7个特征峰(5个被鉴定),并以此构建HPLC指纹图谱;应用HPLC外标法测定5个特征化合物(盐酸益母草碱、芦丁、槲皮素、山奈酚和芹菜素)的含量。[结果]指纹图谱效能评价:4种模式识别模型,主成分分析(PCA)、线性判别分析(LDA)、最小二乘-支持向量机(LS-SVM)和径向基-神经网络(RBF-NN),均证实该指纹图谱具有很好的辨识度,可准确鉴别不同产地的益母草,以RBF-NN为最优(校正集识别率98.6%,预报集识别率97.3%)。特征组分定量分析:新疆、河南益母草各组分含量较高,河南、江西、湖北药材部分组分具有相近的含量。[结论] HPLC指纹图谱技术联合多组分定量分析,可用于益母草的产地鉴别和质量评价。 相似文献
345.
针刺配合运动对偏瘫早期康复作用的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究针刺配合运动对脑卒中偏瘫早期的康复作用。方法 针刺配合运动疗法治疗脑卒中偏瘫 5 0例 ,与单纯用药物治疗 5 0例作疗效对比并作随访观察。结果 经平均 1个月治疗后 ,康复组显效率为 82 % ,对照组为 5 4% ,差异有显著性(P<0 .0 5 ) ;康复组的肢体运动功能和日常生活活动能力积分经治疗后明显提高 ,与对照组相比差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,且康复组对血液流变性、血脂有较好调节作用。结论 针刺配合运动作业法治疗脑卒中偏瘫较单纯药物治疗疗效显著。 相似文献
346.
目的:研究针剌配合运动对脑卒中偏瘫早期的康复作用。方法:针刺配合运动疗法治疗脑卒中偏瘫50例,与单纯用药物治疗50例作疗效对比并作随访观察。结果:经平均1个月治疗后,康复组显效率为82%,对照组为54%,差异有显著性(P〈0.05);康复组的肢体运动功能和日常生活活动能力积分经治疗后明显提高,与对照组相比差异有显著性(肚0.05),且康复组对血液流变性、血脂有较好调节作用。结论:针剌配合运动作业法治疗脑卒中偏瘫较单纯药物治疗疗效显著。 相似文献