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181.
目的观察细胞因子白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)及异丙酚对离体的健康人中性粒细胞内caspase-3活性的影响,了解细胞因子及异丙酚影响中性粒细胞凋亡的机制.方法选择12例健康志愿者,采静脉血并分离中性粒细胞,将每例分离的中性粒细胞分为8组,分别加入生理盐水(对照组)、IL-6、IL-10、IL-6+IL-10、异丙酚、异丙酚的脂质溶剂intralipid、IL-6+异丙酚、IL-6+intralipid孵育,18 h后利用专用的试剂盒用流式细胞仪检测每个样本caspase-3激活的程度,并进行组间比较.结果与对照组相比,IL-6显著抑制中性粒细胞caspase-3的激活(P<0.05),而IL-10、异丙酚和intralipid对caspase-3的激活则无显著影响;但IL-10和异丙酚均能够对抗IL-6对caspase-3激活的抑制(P<0.05),intralipid则未表现对抗IL-6的作用.结论IL-6可抑制中性粒细胞内caspase-3的激活,而IL-10和异丙酚可对抗IL-6的这一作用,提示IL-6、IL-10和异丙酚对中性粒细胞凋亡的影响至少部分是通过影响caspase-3的激活来实现的. 相似文献
182.
复方鳖甲软肝方药物血清干预TGF-β1对HSC增殖的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察复方鳖甲软肝方(FFBJRGF)药物血清干预TGF-β1对离体肝星形细胞(HSC)增殖的影响作用.方法采用改进的中药血清药理学方法,在HSC的培养体系中添加外源性TGF-β1,运用MTT法检测TGF-β1对HSC增殖的影响,观测不同剂量复方鳖甲软肝方药物血清的干预TGF-β1对离体肝星形细胞(HSC)增殖的作用.结果添加外源性TGF-β1可减低HSC的增殖能力,但显效时间较长(72h);高、中、低剂量FFBJRGF药物血清组和IFN-γ血清组与正常对照HSC培养组比较,均明显HSC的增殖活性(各组OD值比较,分别P<0.05),且显效时间短于添加外源性TGF-β1组(24h).结论 FFBJRGF药物血清、IFN-γ血清和TGF-β1均具有减弱HSC增殖的作用,且FFBJRGF药物血清可在TGF-β1作用基础上发挥增效作用. 相似文献
183.
由于心血管疾病数量的增加,心脏病人施行非心脏手术的比例也相应增多,此类病人术前心脏危险性的评估是降低围术期心血管事件并发症和死亡率的重要步骤,理想的术前评估与治疗,不仅可提高围术期的治疗效果,对病人的长期治疗也有一定的益处,需要多科室的合作.首先据病人的临床特征,判断病人心脏的危险程度(高危、中危和低危),同时对手术的危险程度进行分级,决定是否对病人进行进一步的无创性和(或)有创性检查的评价,制订合理的围术期和(或)长期的药物治疗方案,建立完善的围术期监测,以最大限度地降低病人的风险. 相似文献
184.
185.
目的:研究姜黄素和博来霉素联合应用对人肺泡Ⅱ型样细胞A549细胞增殖和细胞周期及细胞凋亡的影响,探讨姜黄素抗博来霉素诱导的肺纤维化机制。方法:采用MTT法观察姜黄素和博来霉素对A549细胞的增殖抑制作用,并用流式检测细胞周期分布,凋亡试剂盒检测细胞凋亡。结果:姜黄素及博来霉素能抑制A549细胞的增殖,并呈浓度及时间依赖性。姜黄素(Cur)浓度为60μmol/L与博来霉素(BLM)2、4、6、8μg/mL联合24h的抑制率显著高于单用博来霉素组;姜黄素可引起体外培养的A549细胞G0/G1期阻滞;而且对G0/G1期阻滞随作用时间延长而增强。单用博来霉素刺激细胞,培养24h和48h,对细胞周期各个时期的影响没有统计学意义;姜黄素联合博来霉素诱导A549细胞凋亡,细胞核变的不规则皱缩,可见凋亡小体。结论:姜黄素联合博来霉素在体外对A549细胞的增殖有明显的抑制作用,对细胞周期G0/G1期有显著阻滞作用,并可改变细胞凋亡;姜黄素和博来霉素联合应用可能通过改变肺泡上皮细胞细胞周期分布,并通过影响肺泡细胞凋亡从而起到抑制博来霉素治疗过程中肺纤维化的发生发展。 相似文献
186.
心肺复苏是临床医师最基本和最重要的技能之一,基于问题的学习(PBL)教学模式在心肺复苏教学中具有诸多优势。作者从该教学方法的具体实施、应用现状、采用该模式所获得的良好教学效果等方面进行阐述。 相似文献
187.
漂洗技术对血液中肿瘤细胞去除作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察血液回收机漂洗技术能否将血液中的肿瘤细胞去除。方法 选择繁殖能力强 ,不易受损的细胞系肠肿瘤细胞LOVO和胃肿瘤细胞SGC ,计数后分别混入浓缩的红细胞中。采用血液回收机将其过滤、离心、漂洗。在漂洗后的浓缩红细胞中分离肿瘤细胞 ,台盼蓝染色计数存活的肿瘤细胞。将分离出的肿瘤细胞培养 1 4d ,进行克隆形成实验及DNA代谢物测定 ,观察肿瘤细胞的活性。结果 经血液回收机漂洗后仍然存在肿瘤细胞 ,但活性受到显著抑制 ;细胞培养 7d时 ,未发现肿瘤细胞有克隆形成 ;培养 1 4d后 ,肿瘤细胞有克隆形成。免疫组化实验显示 ,漂洗后肿瘤细胞DNA合成能力与对照组无显著性差异。结论 单纯采用血液回收机漂洗技术可显著减少血液中的肿瘤细胞 ,但不能完全去除血液中的肿瘤细胞 相似文献
188.
半夏泻心汤及其拆方对胃电节律失常大鼠胃肌间ICC含量的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的拆方观察半夏泻心汤对胃电节律失常大鼠的影响,探讨该方"消痞散结"的作用机制及其组方配伍规律.方法.制备胃电节律失常大鼠模型,检测半夏泻心汤及其拆方对胃肌间神经丛c-kit阳性ICC含量的影响.结果.半夏泻心汤及其拆方各组与模型组比较,均存在显著差异(P<0.05).其中以辛苦组(半夏、干姜、黄芩、黄连)的效果最为显著.结论.半夏泻心汤及其拆方各组药物,均具有不同程度的调节胃肌间神经丛c-kit阳性ICC含量的作用.辛苦组的作用最强,为进一步认识本方"苦降辛开,调畅气机"的作用机制,提供了实验依据. 相似文献
189.
以3H-栀子甙为示踪剂,采用整体放射自显影及图像分析技术,观察栀子的有效成分栀子甙在小鼠体内定量分布的动态变化,并探讨与栀子归经理论的关系。结果表明:同一器官的不同示踪时相和同一示踪时相的不同器官,其示踪剂活性强度均呈现极显著性差异(P<0.01);3H-栀子甙在体内具有选择性分布特点,较集中分布于肾、膀胱、肺、胆、肝、肾上腺、小肠、大肠、心脏和胃等器官;其分布特点同栀子归经于心、肝、肺、胃经以及脏腑的络属关系基本相符,首次为栀子传统的归经理论提供了形态学依据。 相似文献
190.
复方鳖甲软肝方对肝星形细胞结蛋白、突触素表达的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体SD大鼠肝星形细胞(hepatic stellate cells,HSC)结蛋白、突触素表达的影响,以探讨其抗肝纤维化作用机制。方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48,72h后,免疫组化检测各组HSC的结蛋白、突触素表达,并经图像分析系统作定量分析。结果:培养24h正常对照组、高、中、低剂量药物组大鼠HSC结蛋白、突触素的表达(A值)(78.93&;#177;18.56,396.29&;#177;78.56;58.95&;#177;5.21,138.92&;#177;20.21;63.83&;#177;12.97,190.87&;#177;52.97;75.46&;#177;26.72,284.54&;#177;66.72)与模型组(119.69&;#177;23.84,528.79&;#177;26.84)比较,差异有显著性意义(P&;lt;0.05);培养48,72h各组结蛋白、突触素的表达(A值)与模型组比较。差异也有显著性意义(P&;lt;0.05)。除低剂量药物组外的其余各组大鼠HSC结蛋白、突触素表达与正常对照组比较,差异有显著性意义(P&;lt;0.05)。结论:复方鳖甲软肝方能显著抑制HSC结蛋白、突触素的表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物抑制HSC活化有关。 相似文献