原发中枢神经系统霍奇金淋巴瘤一例并文献复习

目的 探讨原发中枢神经系统霍奇金淋巴瘤(CNS-HL)的临床特点、诊断、治疗和预后.方法 回顾性分析1例原发CNS-HL患者的临床病理资料,并复习相关文献.结果 该例原发CNS-HL患者以头晕、头痛、恶心、呕吐、视物模糊、肢体无力等起病,影像学提示颅内多发占位,颅外无明确病灶.诊断依据中枢神经系统症状、影像学表现、明确的形态学及免疫组织化学结果.结论 原发CNS-HL罕见,发病率低,病灶局限在颅内,全脑放疗及放化疗联合治疗效果较好.     

青陈合剂对脾虚气滞型糖尿病胃轻瘫患者血浆胃动素及体表胃电图的影响

目的 观察青陈合剂对脾虚气滞型糖尿病胃轻瘫患者胃动力的影响.方法 将60例脾虚气滞型糖尿病胃轻瘫患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组口服中药青陈合剂每次20ml,每日3次;对照组口服吗丁啉每次10mg,每日3次.治疗30天后观察两组服药前后症状积分、血浆胃动素、体表胃电图的动态改变. 结果 试验组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组在降低胃动过缓率、改善餐后胃电节律等方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 青陈合剂能有效调节脾虚气滞型糖尿病胃轻瘫患者胃肠激素、增强胃蠕动、改善胃电节律、促进胃排空.     

支气管镜活组织检查病理诊断原发性肺弥漫大B细胞淋巴瘤一例

患者 男性,57岁,因反复咳嗽、咳痰6个月,加重1个月入院。6个月来反复出现咳嗽、咳痰,为白色黏痰,无发热、胸闷、气短、胸痛,当地医院给予抗感染、化痰等处理后,症状无改善,近1个月症状加重,院外行胸部CT示左肺门占位,患者为进一步治疗于2016年2月17日就诊我院。     

MR增强扫描在颈神经根成像中的价值（附20例报告）

M R神经根成像术（magnetic resonance nenu-rography ,MRN）是近年来神经成像领域迅速发展起来的成像技术,可以获得神经纤维束的高分辨率图像,它使神经显示较常规序列易于观察［1］。本文应用西门子公司1．5T MRI采用魔方技术短 TI时间反转恢复成像行颈神经成像,增强前后对比分析,以探讨钆喷酸葡铵（GD-D T PA ）在颈神经成像术中的价值。现报告如下。     

美国应对埃博拉病毒病疫情暴发的主要措施与经验

2014年初在西非暴发的埃博拉病毒病疫情仍在蔓延.美国是急性传染病防控体系最为完善的国家,疾病预防控制中心、美国国立卫生研究院等机构通过发布系列专业技术指南、发布权威信息指导公众开展防控活动、持续推动药物研究与开发、开展专业的国际援助活动等方式对疫情做出应对.借鉴这些先进经验,对进一步加强我国本土外传染病疫情防控工作具有积极意义.     

三腔喂养管在晚期胃癌合并胃瘫患者营养支持中的应用

<正>随着病情进展,可出现梗阻、恶心、呕吐等,不能进食,而此时往往伴有腹水、胸腔积液等,患者严重营养不良,处于恶液质状态,需加强营养。此类患者难以耐受每日长时间大量补液,采用肠外营养不仅增加患者痛苦而且费用偏高,长此以往导致患者肠道吸收功能退化,肠道黏膜发生废用性萎缩。与肠外营养相比,肠内营养更安全、经济,并能促进患者快速康复。我科对晚期胃癌患者使用三腔喂养管肠内营养,取得较好效果,现将方法和护理报     

着床丝氨酸蛋白酶-2(ISP2)蛋白在小鼠卵子和早胚组织中的表达及其定位

目的:了解ISP2蛋白在小鼠卵细胞和早胚组织中的表达情况。方法:收集小鼠未成熟卵、成熟卵、受精卵和着床前胚泡,利用特异性抗ISP2抗体,采用免疫荧光和激光共聚焦显微镜技术对ISP2在卵细胞和早期胚胎组织中的表达模式以及亚细胞定位进行检测分析。结果:在小鼠未受精卵、受精卵和着床前胚泡中均能检测到特异的ISP2蛋白信号;通过激光共聚焦显微镜观察到ISP2在细胞膜上的信号强于其在细胞质。结论:ISP2蛋白在小鼠卵子和早胚组织中均有表达,并主要分布在细胞膜上。     

MRA、CTA、DSA在颅内动脉瘤诊断中的对比分析(附15例报告)

动脉瘤是造成蛛网膜下腔出血的首位病因,蛛网膜下腔出血有50％～70％为动脉瘤破裂所引起,每年发生破裂而致蛛网膜下腔出血的危险是1％～2％,病死率可高达50％,故对动脉瘤的早期诊断有积极的临床意义。近年来随着影像学技术的发展,计算机体层摄影血管造影（CTA）、     

恶性组织细胞病的诊断

l医学界对恶性组织细胞病的认识可以分为3个阶段． 最早是1939年英国的两位病理学家Scott及Robb-Smith报告从一些所谓“非典型的霍奇金病”区别出4例具有特殊病理变化的病例，其病理特点为全身淋巴网状组织存在形态异常的组织细胞，并有大量红细胞被吞噬的现象。患者生前都有高热、进行性肝脾肿大、进行性黄疸加深，他们认为这是一种独立的疾病，命名为组织细胞髓性网状细胞增生症（HMR）。几乎无1例在生前做出诊断。第二阶段是对本病在临床上的认识和发现。1959年郁知非等报告他在临床上观察到的这种病例18例，详细描述和分析了患者的临床症状、体征、血象和骨髓象，其中部分病例死后尸检发现与Scott及Robb-Smith报告的HMR相似，他强调此病在临床上是可以做出诊断的，1966年Rappaport改此病的名称为恶性组织细胞病（MH）。