茶色素预防心肌再梗死临床观察

目的：观察茶色素预防心肌再梗死的临床疗效。方法：钭９６８例急性心肌梗死患者随机 茶色素预防组４８６例和阿斯匹林预防组４８２例。茶色素组患者自住院急性斯开始服用茶色素胶囊１２５ｍｇ，每日１次，出院后继续服用，门诊观察；阿斯匹林组患者口服阿斯匹林片０．３ｇ，每日１次，应用方法同茶色互，结果：在２组男性患者中均明显降低再梗死的发生，２组比较无显著性显著，而在女性患者中，茶色素组较阿斯匹林组发生再梗死者明     

肠系膜下动脉造影和纤维结肠镜检查诊断与治疗缺血性肠炎

目的 探讨肠系膜下动脉造影及纤维结肠镜检查对缺血性肠炎的病因诊断和诊断价值.方法 对49例经结肠镜及活检明确诊断者,再行肠系膜下动脉造影以确定其病因,其中3例还加做肠系膜上动脉造影以判断全身疾病对该病有否影响.结果 49例肠镜检查发现有不同程度的局部黏膜充血、水肿、接触性出血.活检结果:有炎性细胞浸润,黏膜下出血,水肿及多纤维素血栓和含铁血黄素沉着.病变均位于左半结肠.肠系膜下动脉造影发现,3例主干完全阻塞并有侧支循环形成,31例主干有不同程度狭窄,动脉床显影不满意.另15例肠系膜下动脉床不显影或显影不满意.3例主干完全阻塞者加作肠系膜上动脉造影,结果未发现任何异常.结论 肠系膜下动脉造影及纤维结肠镜检查对缺血性肠炎的诊断和判明其病因有肯定作用.     

活性维生素D3对2型糖尿病患者肾脏保护作用的Meta分析

目的系统评价活性维生素D3治疗2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)的有效性和安全性以及其对肾脏的保护作用。方法计算机检索PubMed、EMBase、谷歌学术、中国知网、维普数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库,检索时间范围均从建库至2014年12月。收集以活性维生素D3为干预措施治疗T2DM的临床随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),按照Cochrane系统评价方法,对纳入标准的RCT进行方法学质量评价和疗效指标合并分析。结果共纳入10个RCT。采用固定效应模型对尿白蛋白肌酐比值(urinary albumin creatinine ratio,UACR)进行比较,加权均数差(standardized mean difference,SMD)=-0.34(95%CI:-0.55,-0.12;P=0.002),治疗组较对照组明显降低;采用随机效应模型对血肌酐进行比较:SMD=-1.27(95%CI:-3.66,1.12;P=0.30),差异无统计学意义(P0.05);另外,治疗组在降低T2DM患者胰岛素抵抗、三酰甘油、总胆固醇、收缩压和升高高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)等方面效果与对照组比较[SMD或加权均数差(weighted mean difference,WMD)(95%CI)分别为-2.69(-3.42,-1.97);-0.37(-0.63,-0.11);-0.30(-0.56,-0.05);-5.94(-9.08,-2.80);0.33(0.03,0.63)],差异有统计学意义(P0.05);但对糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)和舒张压无明显影响[WMD(95%CI)分别为0.06(-0.08,0.19),-1.77(-3.65,-0.12);P0.05]。结论活性维生素D3可以改善T2DM患者糖代谢,降低血脂、血压及蛋白尿,具有一定的肾脏保护作用。     

河东少儿推拿流派强身保健调理探讨

让孩子拥有一个强壮的身体是所有父母的期望。在众多的强身健体方法中,少儿推拿最具独特性。现从少儿的生理特点出发,分析中医、西医对影响少儿生长发育因素的认识不同但殊途同归的原理,探讨河东少儿推拿流派独具特色的强身保健调理理论依据、方法及机理,以期更多的孩子通过强身保健推拿调理,减少疾病,身心健康,茁壮成长。     

高压氧预处理通过热休克蛋白70降低大鼠减压病患病情况观察

目的 探讨高压氧(HBO)预适应通过诱导热休克蛋白70(HSP70)对抗大鼠减压病(DCS)损伤机制.方法 90只SD大鼠随机分为5组:空气预适应组、HBO预适应组、HBO预暴露+槲皮素组、空气预适应+槲皮素组各20只,空白对照组10只.前4组动物分别经过常压空气、HBO(280 kPa,60 min)及槲皮素(HSP70拮抗剂)处理后18 h制备DCS模型,评估患病情况.检测肺脏、脊髓丙二醛(MDA)和过氧化氢(H202)水平变化.结果 与空气预适应组比较,HBO预适应组大鼠DCS患病率显著降低(P＜0.05),存活DCS大鼠肺脏和脊髓MDA及H2O2水平显著降低(P＜0.05).结论 槲皮素可拮抗HBO对DCS的保护效应.HBO预适应能有效降低DCS的发生率,对抗大鼠DCS损伤,其机制可能与HSP7O的抗氧化作用有关.