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41.
微卫星不稳定DNA标记目前已被广泛用于基因作图的遗传标记、遗传疾病致病基因的连锁分析及基因位点缺失或杂合性缺失的研究.因微卫星不稳定高频型结直肠癌有其特殊的临床特征,因此微卫星不稳定现象对临床有重要的指导意义.对微卫星不稳定现象可能的原因、微卫星不稳定高频型结直肠癌的临床特征及微卫星不稳定现象与抑癌基因的关系作一简单综述.  相似文献   
42.
RP-HPLC测定辛芩颗粒中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :RP HPLC法测定辛芩颗粒中黄芩苷含量。方法 :AlttmaC18(5 μm ,4 6mm× 2 2 0mm ,ID)分析柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 2 ) ,流速 1 0ml·min 1,检测波长 2 80nm ,外标法计算含量 ,在 2 0~ 16 0 μg·ml 1范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系 ,r=0 9995 ,平均加样回收率 99 74% ,RSD =0 72 %  相似文献   
43.
贺林  冯兵 《医学综述》2003,9(12):726-727
心肌顿抑是发生于急性心肌梗死溶栓治疗、冠状动脉成形术及搭桥术和心脏移植术后心肌机械功能暂时性低下的一种病理生理状态.  相似文献   
44.
大规模基因突变检测策略   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究新基因、遗传标记、遗传性疾病及肿瘤形成离不开对基因突变的检测。本文主要介绍用于大规模检测未知基因突变点的常规方法及最新策略。根据检测原理分为物理方法,包括常用的单链构象多态技术(SSCP)、变性梯度凝胶电泳(DGGE)和杂合双链分析(HTX)等技术;裂解法包括RNA酶裂解法(RNase)、化学错配裂解法(CCM)和酶错配裂解法(EMC);其它方法则突出介绍了标志突变检测最新进展的毛细管电泳(CGE)、变性高效液相色谱分析(DHPLC)、碱基切割序列扫描(BESST-ScanTM)和有发展潜力的DNA芯片技术(DNAchips)及相对准确、完美的测序法(Sequencing)。在简述各种方法原理的基础上,并说明所述策略在具体操作中的优缺点  相似文献   
45.
1949年,Ephrussi等发现啤酒酵母菌的氧化磷酸化的能力明显不受细胞核的某些因子控制而与线粒体的功能变化有关,提示线粒体中可能含有遗传物质,从而为线粒体遗传学奠定了基础.1968年,Nass等通过电镜确认了线粒体DNA(mtDNA)的存在.从那以后,逐渐进入mtDNA研究的"颠峰"时期:遗传密码子不通用性的发现;非孟德尔遗传学即母系遗传的认识;人、小鼠和牛mtDNA全核苷酸序列的先后被测定;人mtDNA中8个所谓"未确定阅读结构"(unidentified reading  相似文献   
46.
47.
目的:探讨白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)在前列腺癌发生发展中的作用及其相关性。方法:通过免疫组化(SP)法检测IL-4和IL-6蛋白在56例前列腺癌组织及42例前列腺增生组织中的表达情况,分析IL-4和IL-6在前列腺癌组织表达与临床病理特征的相关性。结果:IL-4和IL-6在前列腺癌组织表达水平明显高于前列腺增生组织,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-4和IL-6在前列腺癌中的表达水平与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移等生物学行为显著相关。结论:IL-4和IL-6在前列腺癌组织中高表达,可能存在协同作用,并与前列腺癌侵袭性有关。  相似文献   
48.
我们2008年以来应用新砭镰在治疗青少年近视中取得了满意的疗效,现报道如下。一般资料患者60例(120只眼),年龄6~18岁;其中男36例,女24例;病程最长4年,最短1个月。所有患者在治疗前均通过散瞳验光后确诊为近视。治疗方法所有患者均采用北京海奥思凯科技发展有限公司生产的由中国针灸学会砭石和刮痧专业委员会监制,已获得国家专利(专利号:01278663.2)新型复合砭具新砭镰。操作手法:①患者仰位,术者手持砭镰用砭镰大头  相似文献   
49.
DNA元件百科全书计划是美国人类基因组研究院在2003年9月启动的研究项目,旨在解析人类基因组中的所有功能性元件.该项目包含试点和技术推广运用两个阶段,试点阶段选取约1%的人类基因组进行研究,以此来比较所使用研究方法的准确性和可靠性,然后推广运用到全基因组研究.第二阶段从2007年9月开始迅速开展起来,在147种不同细胞类型中开展实验,产生了1640个数据集,这一阶段的研究成果于2012年9月以30篇学术论文的形式发表于国际主流SCI期刊杂志上.ENCODE项目是继人类基因组工程之后的又一重大项目;研究结果表明80.4%的人类基因组都具有生物学活性;其关注的不仅仅是功能性的基因,而是包含了人类基因组序列中的所有功能元件,包括基因、转录本和转录调控区,连同DNA甲基化模式、组蛋白修饰和染色质状态等.这项计划的主要目标是为科学界和医学界提供关于人类基因组重要功能元件的高质量和全方位的注解,从而全面理解人类基因组的功能.本文对ENCODE项目的相关信息进行综述,旨在使人们能认识和应用ENCODE项目的研究成果更好的为疾病预防和人类健康服务.  相似文献   
50.
腹泻患儿口服庆大霉素干糖浆血药浓度监测   总被引:4,自引:0,他引:4  
庆大霉素(gentarmicin)口服可用于肠炎及菌痢患者.但由于其水溶液具较强碱性,在胃液中解离度  相似文献   
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