超声心动图在二尖瓣反流介入治疗中的应用进展

二尖瓣反流介入治疗成为手术高风险和高龄患者新的治疗方式, 已在全球范围内广泛开展, 并正在技术上不断创新。超声心动图是二尖瓣介入治疗技术的重要组成部分, 在术前患者筛选、术中即时评估和术后随访中发挥着独特的作用和价值。笔者将对超声心动图在二尖瓣介入治疗中的规范化应用与前景进行综述。     

国产经导管二尖瓣置换系统TruDelta?首例临床应用及超声评估

患者女, 60岁。因"间断活动后心悸数年, 加重伴胸闷气喘1年余"入院。经胸超声心动图(TTE)及经食管超声心动图(TEE)检查提示:①二尖瓣重度关闭不全, 舒张期瓣环内径3.8 cm;②左心增大(左心房前后径4.5 cm、左心室前后径5.5 cm), 双平面Simpson法测量左室射血分数(LVEF)为53%。X线示心影增大。临床诊断:二尖瓣重度关闭不全, 纽约心脏协会(NYHA)心功能Ⅳ级。入院后评估常规外科换瓣手术风险较高, 美国胸外科医师协会(Society of Thoracic Surgeons, STS)风险评分8.69%。经心脏瓣膜多学科团队讨论后, 拟行经导管二尖瓣置换。     

新砭镰治疗青少年近视60例

我们2008年以来应用新砭镰在治疗青少年近视中取得了满意的疗效,现报道如下。一般资料患者60例(120只眼),年龄6～18岁;其中男36例,女24例;病程最长4年,最短1个月。所有患者在治疗前均通过散瞳验光后确诊为近视。治疗方法所有患者均采用北京海奥思凯科技发展有限公司生产的由中国针灸学会砭石和刮痧专业委员会监制,已获得国家专利(专利号:01278663.2)新型复合砭具新砭镰。操作手法:①患者仰位,术者手持砭镰用砭镰大头     

用微处理机检索限制性核酸内切酶在基因组中的识别位置

为了解决在分析基因组中所遇到的庞大,累赘的核酸序列数据的困扰,本文设计并编制了一个能够检索限制性核酸内切酶在已测序基因组中识别位置的微处理机程序。此程序还有利于绘制限制图和研究基因组的重组、突变、多态性与遗传疾病的关系等。此程序是采用MBASIC语言编写,并在一般实验室常用微处理机上执行。使用方便。     

DNA芯片——遗传病相关基因定位中的新武器

遗传病相关基因的定位工作是目前世界各国医学遗传学研究的焦点。９０年代以来，随着人类基因组计划的发展，各种方法被相继创立并应用到基因定位中。ＤＮＡ芯片充分结合并灵活运用了大规模成电路制造技术、计算机、半导体、激光共聚焦扫描、寡核苷酸ＤＮＡ合成、荧光标记探针杂交及分子生物学的其它技术，在这一领域的研究中有着巨大的潜力。相信在不久的将来，这一技术必将成为基因定位研究中一大有利工具。     

手术切开复位骨膜外钢板内固定治疗小腿骨折

本文总结了５２例小腿骨折病人，采用骨膜外钢板内固定术式，减少对骨折端外骨膜膜及滋养血管的损伤，预防缺血性骨坏死，促进了骨折愈合，对小腿骨折的治疗取得了满意的效果。     

黄芪丹参注射液对妊娠高血压综合征大鼠血浆一氧化氮及肿瘤坏死因子α的影响

目的 探讨一氧化氮(N0)及肿瘤坏死因子α(TNF—α)在妊娠高血压综合征及胎儿宫内发育迟缓发病中的作用及益气化痰法提高胎盘血供的内在机制。方法 采用L-精氨酸甲酯(L-NAME)于妊娠第10d起皮下注射制作大鼠妊娠高血压综合征模型，黄芪丹参注射液及硝酸甘油干预，于妊娠第18d用亚硝酸根还原酶法检测血浆N0水平，ELISA法检测血浆TNF—α含量。结果 模型组N0合量明显降低(P＜0．01)，TNF—α水平升高(P＜0．05)，经黄芪丹参注射液治疗后，血浆N0水平升高(P＜0．01)，而阳性组TNF—α水平不仅未降低，反而有所升高，N0含量稍有升高，但差异无统计学意义，并且N0与TNF—α含量呈负相关。结论 以益气化瘀立法的黄芪丹参注射液舒张血管、降低外周阻力、改善胎盘循环的作用可能是通过抑制TNF—α、促进内皮细胞分泌N0而实现的。     

人类体外授精在体内精子对宫颈粘液的穿透障碍及不明原因所致不育中的作用

用克罗米酚(Clomiphene)和人类绒毛膜促性腺激素(HCG)刺激后,行常规诊断性腹腔镜取卵,以研究不育。在已确诊为不育夫妇的三个不同组中,比较丈夫的精液在体外授精(In-vitro fertilisation即IVF)后的结果。36例双侧输卵管阻塞患者与6例具有生育力,但已行绝育的正常人共同构成作为正常对照组的“管组”。在“管组”中,48/88(55％)的     

染色体9p21-22区域两个新的SNPs位点在湖南汉族人群中的多态分布

目的 在人类染色体9p21—22区域克隆的两个候选抑瘤基因NGX6和UBAPl以及该区域另一个已知抑瘤基因CDKN2A中筛查未知的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms，SNPs)。方法 用96名正常人外周血白细胞基因组DNA在3个基因的外显子及基因上下游调控区中逐段PCR扩增、大规模涵序。结果 在UBAP1基因第6外显子及CDKN2A基因第4外显子中各发现一个新的SNP位点，dbSNP登录号为rs3135929和rs3088440，其多态信息含量分别为0．102和0．213。两个SNPs之间不存在连锁不平衡，单倍型分析表明两个SNPs联用，其多态信息含量可达到0．302。结论多 个SNP联用，其多态信息含量明显提高，可克服SNPs信息量不足的弱点；两个SNPs均位于基因的3'非翻译区，对基因表达调控是否有影响值得进一步研究。