消痔灵注射辅助PPH术治疗直肠黏膜内脱垂的临床观察

目的 评价消痔灵注射辅助PPH术治疗直肠黏膜内脱垂的临床效果.方法 采用随机对照单盲法将72例分成治疗组(36例):采用消痔灵注射辅助PPH术,对照组(36例):采用单纯PPH.观察两组术前、术后7 d、15 d、1个月、6个月排便费力、便后肛门坠胀感、肛门阻塞感症状,并评分;观察两组术后并发症:术后出血、肛门坠胀、肛门疼痛、排尿障碍;对比两组患者手术时间及住院时间.结果 治疗组与对照组相比,两组疗效、手术时间及住院时间无统计学差异.在预防术后并发症尤其是术后出血方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 消痔灵注射辅助PPH临床疗效肯定,术后出血少.     

高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺

目的:建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)含量的高效毛细管电泳法。方法:用50mmol/L硼酸缓冲液(pH =8.8)为电泳电解液,电压1 2kV ,运行电流18.8～23.2μA ,检测波长214nm ,有效毛细管长度50cm ,管径50 μm ,氨茶碱为内标,展开12min。8只昆明种小白鼠腹腔注射0.2%利多卡因40mg/kg ,用本法测定其5h尿液中MEGX累积排泄量。结果:MEGX迁移时间7.8min ,氨茶碱迁移时间10.7min。MEGX含量为0.062～1.0mg/ml时,其浓度与色谱峰面积线性关系良好,r =0.9991,日内、日间变异系数均小于7.8% ,回收率为98.4 %～101.6% ,常用30种药物对其无干扰。8只小鼠MEGX累积排泄量为( 295.2±55.2) μg ,其中游离型MEGX为44.7% ,结合型为55.3%。结论:该方法简单、快速、灵敏,特异性和重现性良好,具有较强实用价值。     

肛门坠胀的中西医研究进展

肛门坠胀是肛肠科许多疾病的常见症状，也是肛肠病术后常见并发症之一。随着人民生活水平的提高，人们对肛门坠胀越来越关注。肛门坠胀成因复杂，且有许多不确定的致病因素，其可以单独存在，也可伴发于其他疾病。肛门坠胀在中医学中没有明确的病名，与“后重”类同。在治疗中存在疗效欠佳的问题，且没有形成一个治疗方案。正因为如此，医务工作者都对肛门坠胀进行了多方面的研究，现综述如下。     

复方硝矾洗剂肛周熏洗坐浴治疗肛门湿疹临床观察

目的 观察复方硝矾洗剂肛周熏洗坐浴治疗肛门湿疹的临床疗效。方法 将80例肛门湿疹患者按照随机数字表法分为2组。治疗组40例予复方硝矾洗剂肛周熏洗坐浴治疗;对照组40例予醋酸曲安奈德软膏外用治疗。2组疗程均为15 d。观察2组治疗前后瘙痒、渗液、皮损评分变化;比较2组疗效。结果2组治疗后瘙痒、渗液、皮损评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。治疗组总有效率97. 5%(39/40),复发率15. 0%(3/20);对照组总有效率90. 0%(36/40),复发率41. 7%(5/12)。治疗组疗效优于对照组(P 0. 05),复发率低于对照组(P 0. 05)。结论 复方硝矾洗剂肛周熏洗坐浴治疗肛门湿疹,能改善患者症状、体征,临床疗效优于醋酸曲安奈德软膏肛周涂抹治疗。     

高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲 …

目的：建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酸二甲苯胺（ＭＥＧＸ）含量的高效毛细管电泳法。方法：用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液（ｐＨ＝８．８）为电泳电解液,电压１２ｋＶ,运行电流１８．８～２３．２μＡ,检测波长２１４ｎｍ,有效毛细管长度５０ｃｍ,管径５０μｍ,氨茶碱为内标,展开１２ｍｉｎ。８只昆明种小白鼠腹腔注射０．２％利多卡因４０ｍｇ／ｋｇ,用本法测定其５ｈ尿液中ＭＥＧＸ累积排泄量。结果：ＭＥＧＸ     

藏药六味丁香丸对金黄色葡萄球菌的抑菌作用及机制探讨

目的 研究藏药六味丁香丸对金黄色葡萄球菌的抑菌作用并阐明相关抑菌机制,为其临床应用提供理论依据。方法 采用平板打孔法检测六味丁香丸对金黄色葡萄球菌的抑菌活性,通过倍比稀释法测定最小抑菌浓度范围。绘制药物作用36h的细菌生长曲线。利用扫描电镜观察细胞形态变化和细胞壁通透性实验阐述其抑菌机理。结果 六味丁香丸800mg/mL对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径达到(21.8±2.36)mm,最小抑菌浓度介于12.5～25mg/mL;药物可以显著抑制细菌生长增殖,能够使细胞形态发生改变和细胞通透性增加。结论 六味丁香丸对耐药性金黄色葡萄球菌具有显著抑菌作用,具有潜在的临床应用价值。      

高效液相色谱法、比色法及紫外法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的比较

目的:评估硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法测定甘草酸注射液中甘草酸含量的准确性,为选择适当方法质控甘草酸含量提供实验依据.方法:采用HPLC法、硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法.测定了三家药厂生产的8个批号的甘草酸注射液中甘草酸含量,比较不同测定方法之间的实验误差及比色法和紫外法所得结果与HPLC法测定结果的差别.结果:硫酸-香草醛比色法及紫外分光光度法测定结果与HPLC法的符合率仅为50%,因测定方法不同造成的实验误差最高达47.7%,该误差在不同药厂的制剂间有明显差别.结论:硫酸-香草醛比色法和紫外分光光度法不宜用于质控甘草酸注射液中甘草酸含量.