探讨与国际接轨的医院管理模式--哈尔滨医科大学第二附属医院ISO认证三年体会

介绍哈尔滨医科大学第二附属医院引入ISO9000医院管理模式,进行管理创新,降低医疗费用,提高工作效率,为患者提供高效服务,对病人实行自主选药;建立三连信誉处方;完善责任医疗新机制等改革创新的做法,并探讨了ISO质量认证后应注意的问题.     

出血性输卵管炎16例临床分析

出血性输卵管炎是因输卵管血管瘀血、肿胀、扩张致小血管自发破裂而使血液入腹腔引起的一种妇科急腹症，临床上较为少见，且绝大多数误诊。现将我院1986年至1996年收治的16例报道如下。资料与方法本组16例中年龄最小22岁，最大39岁。1例未婚，1例原发不孕症，其余14例均为经产妇。8例有近期人工流产史，且距发病时间不足2个月。3例有妇科阴道近期手术操作史。16例中5例有停经史，但4例有近期人工流产史。16例均为突击性下腹痛其中伴有阴道少量流血10例，恶心、呕吐及下腹坠胀感5例。腹部检查：腹部压痛16例，占100％，反跳痛14例，占88％，…     

PARP抑制剂在上皮性卵巢癌中的研究进展

聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP)抑制剂是一种蛋白质翻译后的DNA修复酶,其在癌症治疗中的作用机制即针对特定的DNA修复途径通过合成致死效应杀伤肿瘤细胞。PARP抑制剂不但能够作为化疗增敏剂,单独使用也能选择性杀伤DNA修复缺陷的肿瘤细胞,如乳腺癌易感基因1/2(breast cancer susceptibilitygene-1/2,BRCA1/2)缺陷的卵巢癌细胞。大量的临床试验证明:该类药物毒副作用小,效果明确且短期耐受性良好,对于癌症治疗前景广阔。本文主要对PARP抑制剂的原理及其在上皮性卵巢癌中的研究进展进行综述,最后对其应用前景作出展望。     

miRNA27a在恶性肿瘤疾病中的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类非编码小RNA,miRNAs可调节细胞信号传导,调控基因表达,影响细胞增殖、凋亡等多种细胞生理过程,对于维持正常的生物代谢和细胞内环境的稳态发挥了至关重要的作用。此外,miRNAs广泛参与癌症的发生和进展,研究表明,miRNAs家族中的一员miRNA27a,可在不同的癌症疾病模型...     

CXCL13在恶性肿瘤中的研究进展

趋化因子是一类由其受体介导的细胞因子, 除了具有趋化炎症细胞定向迁移的作用外, 还与细胞归巢、迁移、血管生成及增殖活性的调节相关。CXCL13(C-X-C motif Chemokine Ligand13)是趋化因子CXC家族中的一员, 在多种恶性肿瘤中存在异常表达的情况, 如乳腺癌、肺癌、结直肠癌等, 且与肿瘤的增殖、侵袭、转移及治疗等方面存在着密切的联系。这提示CXCL13可能有助于恶性肿瘤的诊断及预后的评估, 为恶性肿瘤的治疗提供新的思路。文章对CXCL13在恶性肿瘤中的新进展进行综述。     

热敏灸治疗妊娠恶阻重症验案浅析

报道热敏灸疗法治疗妊娠恶阻重症并获得满意疗效的验案。发现灸感是影响灸效的关键因素,灸量是体现灸效的直接因素,二者与灸疗效果及疾病预后具有高度相关性。为今后妊娠恶阻病的治疗研究提供参考。     

LGR4在浆液性卵巢癌中的研究进展

卵巢癌（OC）是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,由于其早期病变难以发现,晚期病例缺乏有效的治疗手段,致死率位于妇科恶性肿瘤的首位,其中浆液性癌作为卵巢癌最常见的组织学类型,该组织病理类型与浆液性卵巢癌不良预后相关。Lgr4属于G蛋白偶联受体家族,它是Wnt/β-catenin信号通路的靶基因,在浆液性卵巢癌和卵巢的正常组织间存在差异性表达。因Lgr4与浆液性卵巢的发生、发展密切相关,预测Lgr4有潜力成为新的肿瘤标志物以用于浆液性卵巢癌的诊断及预后评估,且可能作为浆液性卵巢癌患者的潜在预后因子及个体化药物治疗靶点。本文对上述研究的进展作一综述。     

FTY720对卵巢癌细胞增殖的影响及其机制研究

目的：探讨FTY720对卵巢癌细胞系OVCAR-3增殖的影响及其诱导凋亡的作用机制。方法应用不同浓度的FTY720作用于卵巢癌细胞系OVCAR-3,MTT法检测细胞生长抑制率,应用Annexin V-FITC／PI细胞凋亡双染试剂盒检测细胞凋亡率及分析细胞周期的变化,Western-blot法分析凋亡相关蛋白的变化。结果 FTY720对OVCAR-3卵巢癌细胞系增殖的抑制作用具有时间、剂量依赖性。随着FTY720作用时间的延长,OVCAR-3细胞凋亡数量增多,且G1期细胞比例逐渐上升。 Western-blot结果显示Caspase3和Caspase9都受到了激活。结论 FTY720可以诱导人卵巢癌细胞系OVCAR-3发生凋亡,并且激活内源性Caspase途径和诱导细胞发生G1期阻滞,这可能是FTY720抑制卵巢癌细胞生长的作用机制之一。     

E-钙黏附素和β-连环素在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的探讨上皮钙黏附素(E-cadherin,E-cad)和β-连环素(β-catenin,β-cat)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义。方法应用免疫组化S-P法检测10例正常卵巢组织、10例良性肿瘤、40例上皮性卵巢癌(epithelial ovarian carcinoma,EOC)中E-cad与β-cat的表达。结果E-cad、β-cat在正常卵巢组织中正常表达,在良性卵巢肿瘤中异常表达率分别为20.0%,10.0%。在上皮性卵巢癌中异常表达显著增高,分别为72.5%、100%,卵巢癌中的异常表达率显著高于卵巢正常组织及良性肿瘤,差异有显著意义(P<0.05)。随着卵巢癌的病理分级增加,异常表达逐渐提高,在G1-G2,G3(P<0.05),在I期～Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05),有淋巴结转移的异常表达率明显高于无淋巴节转移组(P<0.05)。结论E-cad与β-cat的异常表达与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,并与卵巢癌的临床生物特性有一定关系。