Gamma钉治疗股骨粗隆间骨折效果探讨

目的 探讨应用Gamma钉治疗股骨粗隆间骨折的疗效。方法 应用Gamma钉治疗我院骨科自1997年1月－2000年1月收治疗的各种股骨粗是骨折的患者36例。结果 本组病例经术后平均1年6个月的访,骨折愈合,无1例发生髋内翻、下肢外旋和短缩等畸形,患肢关节功能优良率88.4%,疗效较好。结论 Gamma钉是治疗股骨粗隆间骨折较为理想的方法。     

病案教学法在药理学教学中的应用与评价

第三军医大学近年在临床、预防、检验、护理等不同专业的表科、大专、中专3个层次的药理学教学中进行了病案教学法尝试与探索。488名学生的问卷调查表明：病案教学法是最受欢迎的教学方法。病案用药分析可用于药理学教学的课程导入、课堂举例、课堂结尾、课后作业、阶段复习等教学环节,也可用于课终考试;绝大多数学生认为病案教学法可激发学生学习兴趣;教学相长,既可提高教师的综合素质,又可提高学生的记忆能力及分析和解决问题的能力,还可开发学生的自学、思考和归纳能力,也锻炼他们的表达能力。     

包头市某牛奶消毒站消毒奶细菌污染调查

本市某牛奶消毒站生产的消毒牛奶细菌指标连续两年严重超标。为查明原因促其改进,以保障饮用者健康,我们对该站消毒,奶生产过程和细菌污染情况进行了调查分析,并提出改进措施。1调查及采样方法在对其工艺过程进行全面调查了解的基础上,连续两年对该站生产的消毒奶做常规无菌采样,并对消毒奶生产过程各段的样品采样,用国标方法进行细菌学检验。2调查和检验结果消毒奶的工艺流程：生奶（测比重、温度、酸度）一过滤一冷却（40'iC）一贮奶罐一灭菌（120C,3～5"）一冷却（制冷机、循环水10'C土）一机器包装装袋一人冷库（成品）。设备…     

氯化镉染毒小鼠睾丸流式细胞DNA分析

是一种工业用途甚广的重金属,广泛应用于冶金、电镀等行业中。本文适用流式细胞ＤＮＡ分析法,观察氯化镉染毒对小鼠睾丸生精过程的影响。１材料与方法：选用体重为１８—２５ｇ的健康昆明种雄性小鼠４０只（华北制药厂实验动物中心提供）,实验前观察一周后,随机分为４...     

住院医师培训工作的思考

毕业后医学教育有两种形式：医学研究生教育与住院医师培训。前者国家设有专门机构和专用经费,已经正常运行十几年了,现在基本完善。而住院医师规范化培训在全国范围内仍处于起步阶段。卫生部自1986年开始在浙江、上海、北京等地进行试点。并于1993年颁发们临床住院医师规范化培训试行办法》,向全国推行。国务院学位委员会在1998年下达6号文件“关于们临床医学专业学位试行办法》的通知”,把此项工作推向一个新的阶段。北医大根据多年的住院医师培训经验,于1990年成立了《校住院医师培训委员会》,正式将1991年上岗的临床住院医师纳入…     

慢性癫痫大鼠脑组织生长抑素受体功能的变化

探讨癫痫发病的生化机制。方法用１２５Ｉ－ＳＯＭ作为配基,采用放射性配基受体结合分析法,对戊四氮诱导的慢性癫痫大鼠海马生长抑素（ＳＯＭ）受体功能进行了测定。结果慢性癫痫大鼠及对照组海马ＳＯＭ受体的Ｂｍａｘ值分别为２４６．０±１８．２ｐｍｏｌ／ｇ蛋白质及２２０．０±１５．３ｐｍｏｌ／ｇ蛋白质,Ｋｄ值分别为４．１９±０．３４ｎｍｏｌ／Ｌ及３．８９±０．２２ｎｍｏｌ／Ｌ。常用的抗痫药卡马西平（ＣＢＺ）、丙戌酸钠（ＶＰＡ）及钙桔抗剂尼莫地平（ＮＩＭ）能降低受体的亲和力,而苯妥因钠（ＰＨＴ）则无影响。结论ＳＯＭ受体活性增高在癫痫发病中起着重要作用,常用抗痫药的抗痫活性可能与其降低ＳＯＭ受体活性有关。     

泪小管断裂吻合术的几个问题临床探讨

泪小管断裂吻合术有关文献已屡见报道,但就其术式及许多问题临床尚未达成共识,1994～1997年期间,我们对41例泪小管断裂行泪小管显微吻合术,效果满意。临床资料：41例均为单眼,下泪小管断裂38例,上泪小管断裂3例,右眼30例,左眼11例,男37例,女4例,年龄最大65岁,最小7岁;受伤原因：钝器挫、撕裂伤28例,铁器切割、穿刺伤13例;就诊时间1小时至28小时,平均6．5小时,其中5例伤口已缝合,伤口情况：断端位于泪点内侧6mm24例,6mm以上17倒。手术方法;采用滑车及眶下神经阻滞麻醉,手术显微镜下进行,义管选用硬膜外麻醉管。一期伤…     

蛋白芯片在健康查体人群CA125普查中的应用

目的：探讨蛋白芯片和ELISA法在普通人群CA125普查中的应用价值。方法：应用肿瘤标志物蛋白芯片系统(芯片法)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对227例健康查体成人血清中CA125进行测定。结果：在227例中．CA125法有7例升高，ELISA法有4例升高。两种方法存在高度相关，P<0．0001。在7例CA125升高的人中．2例证实为卵巢癌，4例为结直肠癌．1例为肺癌。结论：芯片法用于普通人群CA125普查可及时发现肿瘤。     

T细胞淋巴瘤TCRγV1重排基因真核表达载体的构建

目的 构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒。方法 用PCR法扩增含XbaI与BglⅡ酶切位点的TCRγV1基因序列，对VR1012载体及TCRγV1基因PCR产物经双酶切，用连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌DH5α，对重组质粒经序列测定，称VR1012／TCRγ。结果 已构建的质粒VR1012／TCRγ经序列测定含有完整的TCRγV1基因片段。结论VR1012／TCRγ表达载体的构建为基因治疗淋巴瘤奠定了基础。