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42.
目的:研究人参皂苷Rb1对白消安(BU)致血管内皮细胞一氧化氮(NO)产生和转化生长因子(TGF-β1)表达的影响,探讨人参皂苷Rb1对内皮细胞的保护作用机制并确定其作用的最佳浓度。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,采用不同浓度的人参皂苷Rb1和BU干预,以硝酸还原酶法检测HUVEC培养上清液中一氧化氮水平,ELISA方法检测TGF-β1、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和TF的蛋白含量,实时荧光定量PCR检测HUVECTGF-β1、PAI-1和TFmRNA的表达。结果:BU(60mg.L-1)能使HUVEC一氧化氮产生减少,TGF-β1、PAI-1和TF蛋白水平明显增高及mRNA表达显著增强,一定质量浓度的人参皂苷Rb1(80mg.L-1)则可明显抑制BU对HUVEC的这种作用;各组一氧化氮水平与TGF-β1表达成负相关,TGF-β1表达与PAI-1和TF表达成正相关。结论:人参皂苷Rb1可能通过增加一氧化氮产生,抑制TGF-β1相关信号转导途径,降低PAI-1及TF的表达,具有纠正内皮细胞高凝、低纤溶活性异常状态的作用。 相似文献
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44.
谢薇 《世界核心医学期刊文摘》2019,(34)
目的对比胃溃疡患者和健康体检者幽门螺杆菌(HP)检测的结果。方法将2017年1月至2018年11月体检的30例健康人群设为对照组,将同期收治的30例确诊胃溃疡患者设为研究组,通过14C-尿素呼气试验(14C-UBT)实施HP检测,观察两组检测结果。结果对照组14C-UBT试验HP阳性率是13.33%,研究组是70.00%(P 0.05),证明HP检测具有显著灵敏性及特异性。对研究组通过针对性治疗后均可痊愈出院。结论HP感染与胃溃疡发病率具备正相关的关系,所以在胃溃疡诊断中需重视HP检测,并结合患者情况进行其他的辅助检查。 相似文献
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46.
47.
运动耐受不良是导致慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者日常生活活动受限的主要因素之一。虽然有广泛的证据阐释了呼吸系统疾病中运动耐受不良的机制,但至今大部分的文献都关注在COPD患者上。慢性阻塞性肺疾病中引起患者运动耐受不良的主要症状是患者的呼吸困难和/或疲劳.其中引起的原因可能是通气限制、肺部气体交换异常、外周肌肉功能不全、心功能不全,一种或者几种的联合。焦虑和消极的动机也与运动耐受不良密切相关。虽然焦虑和失望对患者感知的症状会产生消极的影响并会影响患者的运动耐受性这一观点普遍被接受.但情绪状态和运动耐受之间的直接关系并没被确认。 相似文献
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腰椎间盘突出症是一种因腰椎间盘变性 ,破裂后髓核突向后方或突出至椎骨 ,致相邻神经根遭受刺激或压迫而出现一系列临床症状的多发病、常见病[1] 。在给腰椎间盘突出症病人实施家居锻炼前 ,护士与医生做了大量的研究和考证工作 ,在锻炼方式和方法上取得共识 ,针对病人的文化程度和个性特征等制定了系统的锻炼计划 ,共同编制了腰椎间盘突出症疾病的健康手册 ,采用“一对一”个别指导、群体指导、病人现身说法、分发教育手册等不同的指导方式来实施健康教育计划[2 ] ,有效提高和巩固了治疗效果。1 临床资料本组 80例病人男 43例 ,女 37例 ,年… 相似文献
49.
[目的]比较MELD评分及Child-Pugh分级对失代偿期肝硬化患者短期预后的评估价值。[方法]统计188例失代偿期肝炎硬化患者的MELD评分及Child-Pugh评分。比较不同MELD评分及不同Child-Pugh分级患者3个月的病死率及ROC曲线下面积。统计学方法:χ2检验、t检验。[结果]①MELD评分均值,死亡组为25.57±8.55,生存组为19.09±6.33,两组差异有非常显著性意义(t=-2.190,P=0.001)。②Child-Pugh分值均值,死亡组12.07±1.81,与生存组8.90±1.92比较差异有非常显著性意义(t=9.701,P=0.000)。③ROC曲线下面积MELD为0.804,Child-Pugh为0.818,差异无统计学意义(P>0.05)。提示二者对预后估计的准确性无差异。④死亡组及生存组各项并发症的发病率差异有显著性意义(P=0.000~0.045)。[结论]MELD评分及Child-Pugh分级均可对失代偿期肝硬化患者短期预后作出有效判断。肝硬化严重并发症应在肝功评价体系中体现。 相似文献
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目的:制备复方维生素B6缓释微丸胶囊,并建立其含量测定方法以控制质量.方法:采用单因素实验法,对复方维生素B6缓释微丸的制备工艺进行优选,并采用高效液相色谱法同时测定最佳工艺条件下制备的胶囊中维生素B6和叶酸的含量.结果:复方维生素B6缓释微丸胶囊由微丸A、B、C灌装而成,其中微丸A、B采用粉末上药法制备,最佳工艺为:主机转速200~350 r·min-1、喷浆泵速20~40 r·min-1、供粉速度40~60 r·min-1、喷雾压力0.1~0.3 Mpa;微丸C采用溶液上药法制备,最佳工艺为:流化温度40~60 ℃、雾化压力0.1~0.3 Mpa、蠕动泵速10~20 mL·min-1、沸腾负压0.2~0.5 Mpa.测得所制备胶囊中维生素B6和叶酸分别在74.20~593.6 mg·L-1 (r=0.999.9)和1.022~8.162 mg·L-1 (r=0.999 8)范围内呈线性关系,平均回收率分别为99.53%(RSD=0.44%)和98.38%(RSD=0.87%)(n=3).3批样品中维生素B6的平均质量分数分别为99.68%、98.53%和98.98%,叶酸的平均质量分数分别为98.54%、 98.63%和99.04%.结论:优选工艺稳定,定量方法简便准确、可靠且专属性强,可用于复方维生素B6缓释微丸胶囊的质量控制. 相似文献