核磁共振成象及医学应用

从十九世纪四十年代中叶起,物理学家和化学家就将核磁共振(NMR)技术用来分析诸如有机物分子及生物化学分子这样一些具有复杂化学结构的物质的结构。由于在NMR发展方面的突出贡献,Bloch,F.和Purcell,E.M.于1952年获得了诺贝尔物理学奖。近期,已将NMR技术用于研究活组织的生物化学性质。例如,用NMR技术识别组织中磷酸盐浓度的变化来了解组织的代谢活性。这种方法能用来研究病理过程及药物治疗过程中组织酶活性的变化。甚至能对活体内脏器官中的某些生物化学特性进行     

D—氨基半乳糖形成大白鼠早期肝细胞损害的超微结构观察

采用D一氨基半乳糖(以下简称GalN)可以满意地形成急性肝功能衰竭的动物模型.随剂量增大可使肝细胞损害逐渐加重,甚至引起肝性昏迷和死亡.Shinozuka.等于1973年报告使用小剂量GalN,     

平面超声场强度分布测量

在平面超声场中,由于菲涅尔和夫朗和费衍射,不管在近场区还是在远场区都形成强度的非均匀分布。在垂直于超声束的轴的截面上,强度分布也是不均匀的。由于超声的生物效应的研究及医学应用都需要精确知道超声场的强度,所以从本世纪廿年代起直到最近,都不断有人进行这方面的研究工作。不少学者都曾强调过了解和测定强度分布的重要性,如Baum早就指出过,探头中心的输出强度要严格测定,决不允许超过组织的安全剂量。他研究出了超声生物效应的等响应曲线(可逆损伤,不     

心动周期信号中独立成分的分离

采用一项新的统计信号处理技术——独立成分分析提取心动周期信号子成分。从 10名受试者的仰卧和站立体位分别采集 8m in心电信号 ,进而提取心动周期信号。按时间延迟把心动周期信号分成 5组 ,进行独立成分分析 ,重构出两组成分。两组成分分别经傅立叶变换 ,结果显示一组信号成分集中于低频区域 (称为 IC1) ,另一组集中于高频区域 (称为 IC2 )。从仰卧位到站位 IC1的功率显著增加 (P<0 .0 1) ,IC2的功率没有显著的变化 (P>0 .0 5 ) ,IC1的功率占总功率的比值显著增加 (P<0 .0 1)。两体位的比较研究结果表明采用独立成分分析心动周期信号得到的两组成分中 ,IC1可以表征交感神经系统的活动 ,而 IC2表征了副交感神经系统的活动。由这些成分得到的数字和图谱信息可以分别定量评价交感和副交感神经系统的功能     

三维胃电信号的动态谱及平均周期图分析

用体表三维(X、Y、Z)正交导联系统可获取完全的胃电信息。三维(X、Y、Z)胃电信号的动态谱及平均周期图分析示出,健康人的胃电信号具有3CPM的主峰,谱线数少且具有稳定的谱特征;胃癌病人的胃电信号具有峰频的紫移或红移,谱线数多且具有不稳定的谱特征。     

3—22 温度对生物体生殖力的调控

本文从模糊系统辨识的角度,研究了温度对生物体生殖力的调控作用。我们将取自四川卧龙自然保护区的一种血蜱,看成为温度—生殖力(产卵数)的模糊转换系统,导出了温度—生殖力模糊传输函数为: EG=3106.146+373.507T-7.86536T~2     

三维胃电信号的谱分析

医学信号处理如心电、胃电处理的特点之一是涉及三维信号及其合成信号的处理。现有的体表胃电提取方法只能提取一个平面(正面)内的信息,丢失了其余两个平面内的信息。我们已经报告了一种提取三维胃电信息的正交导联系统。本文报告三维合成电信号谱分析的一些理论问题及初步结果。     

兔皮层体感诱发电位时频特征分析

分析兔皮层体感诱发电位的时域和频域特性。兔麻醉开颅，从大脑体感运动皮层引导诱发电位。连续多次刺激，以3800Hz采样率采样。测量每次诱发电位各个波形成分的峰潜伏期。分析诱发电位的功率谱。比较单次和叠加平均电位的时频特性。结果显示诱发成分时域变异性在一个刺激周期内随时间逐渐增大，诱发电位的频谱包括3个主要频谱包。叠加平均技术使信号产生波形融合，新波形产生，后发放成份消失等多种畸变。     

β肾上腺素能受体基因多态性与大动脉僵硬度的相关分析

目的：β肾上腺素能受体（β-adrenoceptor，β-AR）包括β1，β2和β33种亚型，分析其基因多态性与大动脉僵硬度的关系。方法：试验于2003—02／2004—09在重庆医科大学生物医学工程研究室进行。选择在重庆医科大学体检的健康受试者94名，男49名。女45名，对试验均知情同意。测试受试者平卧位的血压。然后计算脉压差（脉压差可反应大动脉僵硬度）。用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术和等位基因特异性聚合酶链反应法分析β1-AR的Ser49Gly和Arg389Gly,β2-AR的Arg16Gly和Gln27Glu，β3-AR的Trp64Arg基因多态性，并分析其基因多态性与脉压差的相关性。结果：94名受试者全部进入结果分析。①β2-AR的Arg16Gly基因多态性与脉压差有显著相关性（P〈0．05）。其中Arg／Gly杂合子基因型携带者的脉压差值最大（49．64&;#177;9．99）mmHg（1mmHg=0．133kPa），Arg／Arg纯合子基因型携带者的脉压差值最小（43．70&;#177;9．88）mmHg，而Gly／Gly纯合子基因型携带者的脉压差值居中（46．00&;#177;12．12）mmHg。②β1-AR的Ser49Gly和Arg389Gly、β2-AR的Gln27Glu和β3-AR的Trp64Arg基因多态性与脉压差无关（P〉0．05）。结论：β2-AR的Arg16Gly基因多态性与脉压差值有显著相关性，故而β2-AR的Arg16Gly基因多态性与大动脉僵硬度有相关性。     

KLOTHO的3个SNP位点分布与几种疾病相关性的研究

目的分析汉族人群Klotho基因3个单核苷酸多态性位点（G-395A，F352V，C370S）与几种疾病的相关性。方法选择无亲戚关系的病人161例及正常健康人55例，提取血白细胞基因组DNA，采用等位基因特异性引物PCR技术检测Klotho基因3个SNP位点的基因型，并用SAS统计软件对所得数据进行分析。结果3个位点存在多态性，均出现2种基因型。G-395A与糖尿病有关（P〈0．002）；F352V与高血压和冠状动脉硬化性心脏病有关（分别为：P=0．0120和P〈0．0001）；C370S与冠状动脉硬化性心脏病有关（P〈0．0001）。G-395A多态性中的AA基因型可能易患高血压，GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病，糖尿病有保护性作用。F352V多态性中的VV和FF可能是高血压和冠状动脉硬化性心脏病的易患基因型，而FV基因型具有保护作用，VV基因型可能易患糖尿病。C370S基因型中，CC和SS是冠状动脉硬化性心脏病易患基因型，而CS基因型具有保护作用。结论该研究发现在中国汉族人群中，启动子区G-395A多态性中的AA基因型易患高血压，GG基因型可能对患冠状动脉硬化性心脏病，糖尿病有保护性作用。对于编码区的F-352V和C370S多态性，杂合子对患冠状动脉硬化性心脏病有保护作用。