汉族人群NOS2 C-1173T、G-954C单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征研究

目的:分析中国汉族人群诱导型一氧化氮合酶(NOS2)基因启动子区C-1173T、G-954C单核苷酸多态性及其等位基因频率与组合分布特征.方法:获取选择自然人群个体565人(男314例,女251例)血白细胞基因组DNA,利用嵌套式等位基因特异性引物PCR技术检测NOS2 C-1173T、NOS2 G-954C SNP.结果:NOS2 C-1173T SNP基因型分布CC、CT、TT分别为66.73%、26.37%、6.90%,C、T等位基因频率分别为79.88%、20.12%.NOS2 G-954C SNP基因型分布GG、GC、CC分别为61.77%、37.88%、0.35%,G、C等位基因频率分别为80.71%、19.29%.研究发现了NOS2基因在2位点的SNP前5种组合基因型分布:NOS2 C-1173C G-954G 233例(41.24%),NOS2 C-1173C G-954C 143例(25.31%),NOS2 C-1173T G-954G 89例(15.75%),NOS2 C-1173T G-954C 59例(10.44%),NOS2 T-1173T G-954G 27例(4.78%).结论:本研究揭示了中国汉族人群NOS2基因的2位点的SNP基因型及其组合分布特征,为研究该基因SNP与其生理功能和疾病的关系提供实验基础.     

基于AAA-ICM技术的视觉闪光诱发电位单次提取新方法的仿真研究

目的:利用计算机仿真人体脑电背景信号和人视觉诱发电位信号,验证基于自参考、自相关、自适应干扰对消理论(AAA-ICM)的诱发电位单次提取新方法。材料与方法:用Delphi语言编程仿真脑电背景信号与视觉闪光诱发电位信号,实现AAA-ICM算法提取诱发电位信号,用信号的功率值及相关系数衡量提取效果。结果:仿真结果表明使用该方法,可以从带有强的自发脑电干扰信号中单次提取出诱发电位信号。结论:与传统的叠加平均提取方法相比,简化了提取方法,改善了提取质量。     

Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP基因型的组合分布

用 DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血 DNA,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性 PCR技术获得 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型。用聚类分析技术获得了 338例受试者的 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型组合的自然分布特征 ,共发现了 6 7种组合类型。SNP基因型组合的自然分布的前 5位有 :(1) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ E2 7 B3- AR W/W6 4有 4 0人 ,出现概率为 11.83%。 (2 ) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ Q2 7 B3- ARW/ W6 4有 33人 ,出现概率为 9.76 %。 (3) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ G389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ Q2 7 B3-AR W/ W6 4有 19人 ,出现概率为 5 .6 2 %。 (4) B1- AR S/ S4 9 B1- AR R/ G389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/ E2 7 B3- AR W/ W6 4有 16人 ,出现概率为 4 .74 %。 (5 ) B1- AR S/ G4 9 B1- AR R/ R389 B2 - AR R/ G16 B2 - AR Q/E2 7 B3- AR W/ W6 4有 13人 ,出现概率为 3.85 %。总样本与女、男亚组间及女、男亚组间的 SNP的组合分布间具有较好的相关性。     

一氧化氮、一氧化氮合酶和心脏功能

一氧化氮合酶(nitric　oxide synthase,NOS)催化L-精氨酸的氧化反应生成L-胍氨酸和一氧化氮(nitric oxide,NO)。其产物NO可通过依赖cGMP(环磷酸鸟苷)途径与非依赖cGMP途径发挥其复杂的生理学功能,如在心血管系统具有维持血管张力、调节血压,抑制血管平滑肌细胞迁移、增生,抑制血小板聚集与白细胞对血管壁的粘附以及调节影响心肌收缩与舒张功能的作用,并参与心率变异调节功能。本文就3种NOS同工酶的基因及其基因表达调节及影响因素进行简要综述。着重介绍nNOS1的心脏自主神经调节机制,iNOS对心脏收缩抑制以及心脏保护与损伤的双重作用,并对eNOS参与心功能调节的机制及其它生理、病理学等方面研究进展进行综述。     

影像辅助诊断学习系统的设计

医学数字化信息革命改变着传统的医学学习、工作、管理模式。本文探讨设计一套计算机化的影像辅助诊断教学系统的方法。结合了医用多媒体图文系统和图像存档与通讯系统 (PACS)的某些特点 ,该系统可用于医生书写数字化处方 ,方便快捷地管理影像资料 ,在计算机下多方位地分析影像从而辅助确定诊断结论并构建典型病例数据库使系统具备教学功能。系统采用面向对像程序设计开发工具开发并构建在通用的 Windows9X平台上 ,具有良好的界面和交互性。     

正常人心动周期信号（HPS）的混沌特征随年龄变化──HPS的功率谱分析

心动周期信号（ＨＰＳ）具有混沌特征，携带有自主神经功能信息。ＨＰＳ的功率谱分析可以定量地评价交感、副交感神经活动的强弱及其相互作用。这种方法是测试自主神经系统功能的现代方法。我们利用自行研制的计算机化心动周期信号混沌分析系统，对２１７例正常人的心动周期信号进行了功率谱分析。本文介绍了研究中采用的功率谱指标（Ｐｖｖ、Ｐｌｖ、Ｐｈｖ、Ｐｖｒ、ＰｌｒＰｈｒ、Ｒｖｈ、Ｒｌｈ、Ｔｆｐ），频率指标（Ｖｆｍ、Ｌｆｍ、Ｈｆｍ、ｆｍ、ｆｏ）和混沌度Ｌｏｃ的意义以及它们与年龄的关系。研究表明，随着年龄的增加，交感活动加强，副交感的活动减弱，心脏的混沌程度逐步降低。５０岁左右，有些指标的变化趋势与其它年龄段明显不同。     

胃电图微机分析的初步探讨

生理教研室、物理教研室实验根据胃镜和/或钡餐检查结果,结合主觉症状选择了胃功能正常者10例作为对照组,胃及十二指肠病患者16例,其中胃炎5例、胃或十二指肠溃疡5例、胃癌6例。按有关报道的常规方法及程序作体表胃电图检查,同时输入IBM/PC机经快速富利叶变换作频谱分析。     

基于Zadeh-X变换的图像隐藏和挖掘技术

提出了用于底层图像挖掘和隐藏的Zadeh—X变换方法，同时巧妙的运用了人类视觉的对比度分辨率限制（只能分辨大于5个灰度／色度级的图像成份）对图像进行隐藏和挖掘。我们首先通过图像的灰度谱，获取图像的灰度分布信息，然后用Zadeh—X变换对原始图像进行白、黑或其它背景颜色的隐藏，隐藏后的图像具有很好的伪装性。我们同样也可用Zadeh—X变换从隐藏后的图像中把原始图像不失真地恢复出来。     

汉族人群一氧化氮合酶基因三个位点单核苷酸多态性与静息心率相关性研究

目的研究汉族人群的一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）基因NOS3-922A／G和NOS3 894G／T以及NOS2-1173C／T3个位点的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNP）与静息心率的相关性。方法随机选择自然人群个体211名为研究对象，获取其静脉血白细胞基因组DNA。用等位基因特异性引物PCR技术检测NOS3-922A／G、NOS3 894G／T、NOS2-1173C／T的SNP。结果NOS3-922A／G的AA、AG、GG，NOS3 894G／T的GG、GT和TT与NOS2-1173C／T的CC、CT和TT各基因型频率分布，均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0．05）。NOS3-922A／G各等位基因AA、AG、GG静息心率比较，发现携带从等位基因者静息心率较GG者高，差异有统计学意义（P〈0．01）。NOS3 894G／T各等位基因静息心率比较，发现携带GG等位基因者静息心率较TT者高，差异有统计学意义（P〈0．05）。NOS2-1173C／T各等位基因的静息心率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论NOS3-922A／G与NOS3 894G／TSNP突变型其静息心率较野生型降低，提示上述位点SNP可能与其静息心率有相关性。