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71.
72.
目的:调查2005~2007年湖州市白雀乡学龄前儿童视力低常情况,为科学制定湖州市白雀乡学龄前儿童视力保健宣教措施提供理论依据。方法:2005~2007年连续3年用SLD-型标准灯箱对数视力表检测湖州市白雀乡4~7岁儿童双眼视力。结果:2005年4岁组视力低常的筛出率为5.91%,5岁组视力低常的筛出率为9.93%,6岁组视力低常的筛出率为13.27%,7岁组视力低常的筛出率为13.71%,4~7岁各组视力低常的筛出率比较差异有统计学意义(2χ=6.12,P<0.05);2006年4岁组视力低常的筛出率为5.62%,5岁组视力低常的筛出率为8.60%,6岁组视力低常的筛出率为11.26%,7岁组视力低常的筛出率为12.39%,4~7岁各组视力低常的筛出率比较差异有统计学意义(2χ=4.51,P<0.05);2007年4岁组视力低常的筛出率为4.84%,5岁组视力低常的筛出率为8.07%,6岁组视力低常的筛出率为9.68%,7岁组视力低常的筛出率10.60%,4~7岁各组视力低常的筛出率比较差异有统计学意义(2χ=4.51,P<0.05)。连续3年4~7岁男童视力低常的总筛出率为7.58%,女童为10.98%,男女视力低常筛出率比较差异有统计学意义(2χ=6.22,P<0.05)。结论:湖州市白雀乡4~7岁儿童视力低常的筛出率随着年龄的增长呈明显上升的趋势,且女童的筛出率明显高于男童。社区医生应根据不同年龄和性别制定学龄前儿童眼保健方面的宣教措施。 相似文献
73.
该研究通过本草考证及对我国植物志(含地方植物志)、历版《中国药典》及地方中药材标准、近现代文献记载情况进行整理,列出原植物和药材鉴定表,并对全国菟丝子商品药材进行收集和鉴定,结果发现本草中所描述的菟丝子植物应为菟丝子Cuscuta chinensis,以产于山东、河南为好。当今菟丝子商品药材经鉴定植物来源包括南方菟丝子C.australis、菟丝子C.chinensis和金灯藤C.japonica 3种,主要为南方菟丝子C.australis,古今菟丝子药材主流品种发生变化。许多近现代文献对菟丝子的原植物和药材性状、显微特征记载描述有出入,需进一步修改完善。南方菟丝子C.australis、菟丝子C.chinensis和金灯藤C.japonica三者种子有区别值得进一步研究。《中国药典》收载2物种,建议分开细化特征,以示区别。该研究为菟丝子药材的开发利用提供参考。 相似文献
74.
大柴胡汤是临床常用经方,主要治疗少阳邪热不解,病兼阳明里实的胆系感染、胰腺炎、阑尾炎、肠梗阻等多种疾病。本着"有是证,用是药"的辨证论治原则,一是掌握少阳兼阳明里实的病机,二是掌握大柴胡汤的四个主证,在临床用于治疗休息痢、黄疸、呕吐、泄泻、荨麻疹等病证,疗效满意,意使古方焕发新彩,在传承中创新。 相似文献
75.
76.
目的:提高手术室相关人员手卫生的依从性。方法:根据卫生部《医疗卫生机构医务人员手卫范》的要求,对112名医护人员进行问卷调查、随机观察他们执行各种操作时手卫生依从的情况。结果:医护人员手卫生执行情况:护士的依从性高于其他人员,操作后的依从性高于操作前。结论:加强对手术相关人员进行手卫生知识培训,提高其对手卫生规范的依从性是当务之急。 相似文献
77.
目的 为提高对支气管透X线异物的认识和诊断水平.方法 回顾性分析经支气管镜证实的15例支气管透X线异物患者的胸片、胸透及CT表现.结果 右支气管异物8例.左支气管异物7例.肺野静止征14例,纵隔摆动14例,膈肌运动减弱征14例,肺气肿12例,肺炎4例,肺不张1例,纵隔气肿1例.结论 小儿胸片中发现有肺气肿,特别是单侧性肺气肿时,无论其是否有异物吸入史,均应摄呼气、吸气相胸片,更重要的是应认真、细致地行胸透检查;肺野静止征、膈肌运动减弱征及纵隔摆动是诊断支气管异物的三大重要征象. 相似文献
78.
反相高效液相色谱法测定茴三硫片中茴三硫的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用高效液相色谱法测定茴三硫片剂中茴三硫的含量。方法:色谱柱为ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(90:10);流速1.0ml·min^-1;检测波长为346nm;柱温为35℃。结果:茴三硫的保留时间为3.5min;茴三硫在4.12~20.60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9996(n=5);样品加样回收率为99.90%,RSD为1.11%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于茴三硫片的含量测定。 相似文献
79.
结合区间编码和结点模型映射方法提出一种用于关系数据库的扩展存储模式.通过按广度优先遍历XML树实现对双亲/孩子关系结构连接算法的改进.改进后的算法降低了内存空间的开销,缩小了列表的扫描范围,明显提高了查找匹配速度,达到了查询优化的目的. 相似文献
80.
目的:建立测定人血浆中格列本脲的高效液相色谱(HPLC)法,研究中成药消糖灵颗粒中格列本脲在男性健康志愿者体内的药动学行为,评价其生物利用度和生物等效性.方法:20名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服参比制剂消糖灵胶囊(6粒,含格列苯脲4.2 mg)或试验制剂消糖灵颗粒(2袋,合格列本脲4.2 mg),用HPLC法测定血浆中药物浓度.结果:试验制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(2.0±0.8)h和(1.8±0.6)h,Cmax分别为(100.6±26.8)μg·L-1和(114.5±28.6)μg·L-1,AUC(0-36)分别为(567.2±270.9)μg·L-1·h和(537.6±255.5)μg·L-1·h;t1/2分别为(5.3±4.8)h和(4.1±4.0)h;以AUC(0-36)计算的试验制剂的相对生物利用度为(115.7±54.9)%.结论:建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明两种制剂生物等效. 相似文献