冠心病患者糖代谢指标与血尿酸异常相关性分析

我们检测了148例冠心病患者的糖代谢和血尿酸（UA）指标，并按uA正常与否分组，比较两者之间的各项糖代谢指标变化，现报告如下。     

71例银杏达莫注射液不良反应分析

目的了解银杏达莫注射液不良反应发生的情况和特点,为临床用药安全提供参考。方法对本院2003~2009年6月收集的71例银杏达莫注射液不良反应报告按患者年龄、性别、ADR发生时间、ADR类型及临床表现进行分类,对报告的不良反应进行归纳和总结。结果银杏达莫注射液不良反应发生率低,程度较轻微且主要集中在中老年冠心病、血栓栓塞性疾病患者。结论银杏达莫注射液疗效确切,注意用药过程中的监测,减少不良反应的发生。     

经典型Kaposi肉瘤2例

报告2例经典型Kaposi肉瘤。患者1男1女,年龄分别为50岁和73岁。2例皮损均在肢端,表现为紫红色结节、斑块,伴肿痛。皮损组织病理示:真皮及皮下组织内散在分布肿瘤细胞团块,主要由血管内皮样细胞组成,伴管腔形成;部分区域肿瘤细胞呈梭形,可见红细胞外溢及含铁血黄素沉积,散在少量单一核细胞浸润。诊断:Kaposi肉瘤。     

线粒体Miro1蛋白对无镁致痫海马神经元氧化应激损伤的保护作用

目的探讨线粒体Miro1蛋白在体外颞叶癫痫模型中氧化应激方面的保护作用及其机制。方法原代培养新生24h内的SD大鼠海马神经元,通过无镁细胞外液诱导体外癫痫模型。培养至14d的海马神经元随机分为对照组(CON)、无镁诱导组(AE)、无镁诱导+rAd转染组(AE+rAdv)、无镁诱导+rAd-Miro1转染组(AE+rAd-Miro1),CON组及AE组分别用正常细胞外液和无镁细胞外液作用3h后,更换为正常维持液,腺病毒转染组于无镁诱导48h前转染腺病毒,各组分别于造模后24h终止细胞培养,采用Western blot法检测细胞内Miro1、ND6的表达,免疫荧光法检测细胞内ND6表达,比色法测定MDA、GSH的表达。结果与CON组比较,AE组Miro1表达升高,ND6表达降低,MDA表达升高,GSH表达降低,差异均具有统计学意义(P0.05);与AE组比较,AE+rAdv组Miro1表达升高,ND6表达降低,MDA表达升高,GSH表达降低,差异均无统计学意义(P0.05);与AE组比较,AE+rAd-Miro1组Miro1、ND6表达升高,MDA表达降低,GSH表达升高,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论线粒体蛋白Miro1对无镁致痫海马神经元有保护作用,其机制可能与降低线粒体氧化应激损伤,提高ND6、GSH蛋白表达,降低MDA蛋白表达有关。     

大蒜油对急性乙醇处理小鼠某些生化指标的影响

大蒜油为大蒜经水蒸气蒸馏制得的一种挥发油,其主要成分为85%的s-烯丙基蒜氨酸、2%的丙基蒜氨酸和13%的s-丙基蒜氨酸等,这些物质在室温下即会发生分解,降解成30余种含硫的有机化合物[1].     

肠外瘘的防治体会(附11例分析)

肠外瘘是普外科一种严重并发症,80%发生于术后,也可继发于创伤、炎症、肿瘤等。以病程长、处理复杂、病死率高为特点。如何有效防治,以降低致残率与病死率是普外科医生应重视的问题。我院于2000年1月至2007年5月收治11例肠外瘘患者,治愈率81.8%,死亡率18.2%。现报道如下。1临床     

奥曲肽持续静脉输入治疗上消化道出血60例疗效观察

目的:探讨奥曲肽持续静脉输入治疗上消化道出血的疗效.方法:将60例上消化道出血患者,随机分为治疗组(38例)和对照组(22例),治疗组为奥曲肽联合奥美拉唑组,对照组为单用奥美拉唑组,观察两组的止血效果.结果:用药3～5天后,治疗组止血有效指标较对照组差异有显著性(P<0.05).结论:奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血有显著疗效,较单用奥美拉唑有止血速度快、输血量减少、早期再出血发生率低的特点.     

腹腔镜在恶性腹膜间皮瘤诊断中的价值

恶性腹膜间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞的恶性肿瘤,该病起病隐匿,其临床表现主要为腹痛、腹胀、腹部包块和腹水[1,2].多数患者明确诊断时已为晚期,腹腔镜是一种安全有效的诊断方法,但临床上对腹膜间皮瘤的警惕性不高,对腹腔镜下表现认识不足.     

丙烯酰胺对大鼠大脑皮质神经细胞退变及bcl-2和bax表达的影响

丙烯酰胺（acrylamide，ACR）是一种水溶性的、乙烯基单体，广泛应用于合成聚丙烯酰胺、建筑工程灌浆、污水处理、合成染料和纤维及实验室的色谱凝胶等过程中，也可在某些食物的烹制过程中产生。ACR中毒以神经系统的病变为主，主要表现为感觉．运动型周围神经病，然而ACR损伤神经的机制还不清楚，我们推测ACR的神经毒性可能和脑细胞凋亡有关。     

非甾体抗炎药防治糖尿病视网膜病变的研究进展

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最严重和常见的微血管慢性并发症之一,其发病机制复杂,至今尚未完全阐明。大量资料表明,炎症参与了糖尿病视网膜病变的发生、发展,非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制炎症因子或炎症介质的表达,控制视网膜炎症反应,可以减轻DR视网膜的损伤。如今,NSAIDs已经成为研究药物治疗DR的热点之一。